'''شناسه محتویات یکتا''' ('''UNII''') (به [[زبان انگلیسی|انگلیسی]]: Unique Ingredient Identifier) یک شناسه بدون مالکیت، رایگان، منحصر به فرد، نامبهم، غیرمعنایی، و متشکل از حروف و اعداد است که به ساختار مولکولی یک ماده یا اطلاعات توصیفی آن منتسب میشودمی‌شود و توسط سیستم جهانی ثبت مواد (GSRS) و [[سازمان غذا و دارو (آمریکا)|سازمان غذا و دارو]] (FDA)تولید شده استشده‌است.▼
{{Refimprove|date=September 2010}}
▲'''شناسه محتویات یکتا''' ('''UNII''') یک شناسه بدون مالکیت، رایگان، منحصر به فرد، نامبهم، غیرمعنایی، و متشکل از حروف و اعداد است که به ساختار مولکولی یک ماده یا اطلاعات توصیفی آن منتسب میشود و توسط سیستم جهانی ثبت مواد (GSRS) و [[سازمان غذا و دارو (آمریکا)|سازمان غذا و دارو]] (FDA)تولید شده است.
GSRS برای تولید شناسه هایشناسه‌های ثابت و منحصر به فرد برای مواد موجود در محصولات تاییدتأیید شده استفاده میشود،میشود، مانند مواد تشکیل دهنده مواد مخدر و محصولات بیولوژیکی. GSRS از ساختار مولکولی، پروتئینی، توالی هایتوالی‌های هسته ای و اطلاعات توصیفی، مانند اطلاعات تاکسونومی، برای تولید UNII استفاده می کندمی‌کند. ابزار اصلی برای تعریف یک ماده شیمیایی، ساختار مولکولی دو بعدی و [[شیمی فضایی]] است که مولکول به خود میگیردمی‌گیرد. پروتئین هاپروتئین‌ها و اسیدهای نوکلئیک توسط توالی آنها و هر گونه تغییراتی که ممکن است وجود داشته باشد تعریف می شوندمی‌شوند. پلیمرها توسط واحدهای تکراری سازنده و خواص فیزیکی شان، مانند وزن مولکولی یا خواص مربوط به وزن مولکولی (به عنوان مثال ویسکوزیته) تعریف می شوندمی‌شوند. موادی که از لحاظ آرایه ساختاری متنوع هستند (به عنوان مثال در گیاه شناسیگیاه‌شناسی) با اطلاعات [[آرایه‌شناسی (زیست‌شناسی)|آرایه‌شناسی]] و به همراه بخشی یا قسمتی از مواد تعریف می شوندمی‌شوند.<ref>{{cite web|url=https://www.fda.gov/ForIndustry/DataStandards/SubstanceRegistrationSystem-UniqueIngredientIdentifierUNII/ucm127839.htm|title=Substance Registration System – UNII Presentation|work=fda.gov}}</ref>.
GSRS یک سیستم نرم افزارینرم‌افزاری با امکان نشر مجانی است که از طریق همکاری هایهمکاری‌های بین [[سازمان غذا و دارو (آمریکا)|FDA]] و NIH/NCATS تهیه شده استشده‌است. GSRS برای پیاده سازیپیاده‌سازی استاندارد ISO 11238 که یکی از اصلی تریناصلی‌ترین استانداردهای شناسایی محصولات دارویی در ISO است (IDMP) ایجاد شده استشده‌است. هیئت مدیریت GSRS که GSRS را اداره می کندمی‌کند شامل کارشناسان FDA، آژانس هایآژانس‌های نظارتی اروپا و [[:en:United_States_Pharmacopeia|مرجع دارویی ایالات متحده]] (USP) است.<ref>{{cite web|url=https://www.fda.gov/ForIndustry/DataStandards/SubstanceRegistrationSystem-UniqueIngredientIdentifierUNII/default.htm|title=Substance Registration System - Unique Ingredient Identifier (UNII)|work=fda.gov}}</ref>.
== مثال هامثال‌ها ==
{| class="wikitable"
!Preferred Term
سطر ۲۱ ⟵ ۲۰:
|}
== مراجعمنابع ==
{{Reflistپانویس}}
== منابع بیرونی ==
{{Wikidata property|P652}}
* [https://www.fda.gov/ForIndustry/DataStandards/SubstanceRegistrationSystem-UniqueIngredientIdentifierUNII/default.htm Substance Registration System - Unique Ingredient Identifier (UNII)]
