در [[زیست‌شناسی مولکولی|زیست شناسی مولکولی]] ، چندریختی طولی قطعات بریده شده ( RFLP ) روشی است که از اندازه گیری تنوع در توالی [[دی‌ان‌ای|DNA]] [[هم‌ساخت‌شناسی|همولوگ]] ، معروف به [[چندریختی (زیست‌شناسی)|پلی مورفیسم]] ، استفاده می کند تا تنوع افراد ، جمعیت ها یا گونه ها را تشخیص دهد و یا مکانهای [[ژن|ژن را]] در یک توالی مشخص کند. این اصطلاح باید به خود پلی مورفیسم اطلاق شود ، چنانچه از طریق تفاوت مکان های شناسایی شده ی (detected) قطعات (site) بریده شده با آنزیم محدود کننده ، یا روش های آزمایشگاهی مرتبط چنین تفاوتهایی را می توان نشان داد. در آنالیز RFLP'''،''' یک نمونه DNA به یک یا چند قطعه توسط [[اندونوکلئازهای محدودکننده|آنزیم های محدود]] بریده می شود ، و ''قطعات بریده شده'' توسط [[الکتروفورز ژل|ژل الکتروفورز]] با توجه به اندازه آنها جدا می شود.
اگرچه اکنون RFLP به دلیل وجود فناوریهای [[توالی‌یابی دی‌ان‌ای|توالی یابی DNA]] ارزان قیمت ، منسوخ شده است ، تجزیه و تحلیل RFLP اولین تکنیک [[پروفایل DNA |profiling DNA]] است که به اندازه کافی برای دیدن کاربرد های گستده تر ارزان قیمت بود. تجزیه و تحلیل RFLP یک ابزار مهم در [[نگاشت ژن|نگاشت ژنوم (genome mapping)]] ، مکان یابی ژن ها برای [[اختلال ژنتیکی|اختلالات ژنتیکی]] ، تعیین [[تست ژنتیک|خطر ابتلا]] به بیماری و [[بررسی نسبت پدری و مادری|آزمایش اطمینان پدر بودن،]] بود.
== تجزیه و تحلیل RFLP ==
تکنیک اصلی برای تشخیص RFLP ها شامل تکه تکه کردن یک نمونه از DNA با استفاده از [[اندونوکلئازهای محدودکننده|آنزیم محدود کننده است]] ، که می تواند به صورت انتخابی یک مولکول DNA را از هرکجا که یک [[توالی اسید نوکلئیک|توالی کوتاه و خاص]] وجود دارد طی یک فرآیندفرایند که به عنوان هضم شناخته می شود ، شکاف دهد. قطعات DNA تولید شده توسط هضم را از طریق فرایندی که به عنوان [[الکتروفورز ژل آگارز]] شناخته می شود از هم جدا کرده و از طریق روش [[روش لکه جنوبی|ساترن بلات]] به غشایی منتقل می شوند. غشاء با هیبریداسیون با یک [[کاوشگر پیوندی|پروب DNA]] برچسب زده می شود، و سپس طول قطعاتی که مکمل پروب هستند را تعیین می کنند. گفته می شود RFLP زمانی رخ می دهد که طول یک قطعه شناسایی شده بین افراد متفاوت باشد و این نشانگر چندریختی(polymorphism) توالی همسان است. هر قطعه با طول متفاوت یک [[الل|آلل]] در نظر گرفته می شود ، چه واقعاً حاوی یک منطقه کد کننده باشد یا نباشد ، که می تواند در آنالیز ژنتیکی بعدی استفاده شود.
[[پرونده:RFLPDemo1.gif|چپ|بندانگشتی|360x360پیکسل| شماتیک برای RFLP با از بین رفتن سایت برش آنزیمی (مانند تغییر گلوتامین به والین در کم خونی داسی شکل) <ref name=":0">{{یادکرد وب|عنوان=Mastering Biology {{!}} Pearson|نشانی=https://www.pearsonmylabandmastering.com/northamerica/masteringbiology/|وبگاه=www.pearsonmylabandmastering.com|بازبینی=2020-08-05}}</ref>]]
[[پرونده:RFLP_genotyping.gif|چپ|بندانگشتی|360x360پیکسل| تجزیه و تحلیل وراثت قطعات آللی RFLP <ref>{{یادکرد وب|عنوان=Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP)|نشانی=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/probe/docs/techrflp/|وبگاه=www.ncbi.nlm.nih.gov|بازبینی=2020-08-05}}</ref>]]
[[پرونده:RFLPDemo2.gif|چپ|بندانگشتی|360x360پیکسل| شماتیک برای RFLP برای [[تکرار های متوالی با تعداد متنوع|تنوع طول VNTR]]]]
=== مثال ها ===
== برنامه ==
تجزیه و تحلیل تغییرات RFLP در ژنوم قبلاً ابزاری حیاتی در نقشه برداری ژنوم و آنالیز بیماری ژنتیکی بود. اگر محققان در تلاش بودند تا ابتدا موقعیت كروموزومیکروموزومی ژن بیماری خاص را تعیین كنندکنند ، آنها بابد DNA اعضای یكیک خانواده مبتلا به این بیماری را تجزیه و تحلیل می كردندکردند و به دنبال آلل های RFLP می گشتند تا الگوی مشابهی از وراثت را مانند بیماری نشان می دهند (مراجعه كنیدکنید. [[پیوستگی ژنتیکی|ارتباط ژنتیکی]] ). هنگامی که ژن یک بیماری مکان یابی شد ، از آن به بعد با تجزیه و تحلیل RFLP در خانواده های دیگر می تواند نشان داد چه کسی در معرض خطر این بیماری است ، یا چه کسی احتمالاً ناقل ژن های جهش یافته است. آزمایش RFLP در شناسایی و تمایز موجودات از طریق تجزیه و تحلیل الگوهای منحصر به فرد در ژنوم استفاده می شود. همچنین در شناسایی میزان نوترکیبی در محل های بین قطغات محدود شونده استفاده کرد.
