چندریختی طول قطعه بریده‌شده: تفاوت میان نسخه‌ها

اگرچه اکنون RFLP به دلیل وجود فناوریهای [[توالی‌یابی دی‌ان‌ای|توالی یابی DNA]] ارزان قیمت ،قیمت، منسوخ شده است ،شده‌است، تجزیه و تحلیل RFLP اولین تکنیک [[پروفایل DNA |profiling DNA]] است که به اندازه کافی برای دیدن کاربرد هایکاربردهای گستده تر ارزان قیمت بود. تجزیه و تحلیل RFLP یک ابزار مهم در [[نگاشت ژن|نگاشت ژنوم (genome mapping)]] ، مکان یابی ژنمکان‌یابی هاژن‌ها برای [[اختلال ژنتیکی|اختلالات ژنتیکی]] ، تعیین [[تست ژنتیک|خطر ابتلا]] به بیماری و [[بررسی نسبت پدری و مادری|آزمایش اطمینان پدر بودن،]] بود.

تکنیک اصلی برای تشخیص RFLP هاRFLPها شامل تکه تکهتکه‌تکه کردن یک نمونه از DNA با استفاده از [[اندونوکلئازهای محدودکننده|آنزیم محدود کننده است]] ، که می تواندمی‌تواند به صورت انتخابی یک مولکول DNA را از هرکجا که یک [[توالی اسید نوکلئیک|توالی کوتاه و خاص]] وجود دارد طی یک فرایند که به عنوان هضم شناخته می شود ،می‌شود، شکاف دهد. قطعات DNA تولید شده توسط هضم را از طریق فرایندی که به عنوان [[الکتروفورز ژل آگارز]] شناخته می شودمی‌شود از هم جدا کرده و از طریق روش [[روش لکه جنوبی|ساترن بلات]] به غشایی منتقل می شوندمی‌شوند. غشاء با هیبریداسیون با یک [[کاوشگر پیوندی|پروب DNA]] برچسب زده می شود،می‌شود، و سپس طول قطعاتی که مکمل پروب هستند را تعیین می کنندمی‌کنند. گفته می شودمی‌شود RFLP زمانی رخ می دهدمی‌دهد که طول یک قطعه شناسایی شده بین افراد متفاوت باشد و این نشانگر چندریختی(polymorphism) توالی همسان است. هر قطعه با طول متفاوت یک [[الل|آلل]] در نظر گرفته می شود ،می‌شود، چه واقعاً حاوی یک منطقه کد کننده باشد یا نباشد ،نباشد، که می تواندمی‌تواند در آنالیز ژنتیکی بعدی استفاده شود.

[[پرونده:RFLPDemo1.gif|چپ|بندانگشتی|360x360پیکسل| شماتیک برای RFLP با از بین رفتن سایت برش آنزیمی (مانند تغییر گلوتامین به والین در کم خونی داسی شکل) <ref name=":0">{{یادکرد وب|عنوان=Mastering Biology {{!}}| Pearson|نشانی=https://www.pearsonmylabandmastering.com/northamerica/masteringbiology/|وبگاه=www.pearsonmylabandmastering.com|بازبینی=2020-08-05}}</ref>]]

[[پرونده:RFLP_genotyping.gif|چپ|بندانگشتی|360x360پیکسل| تجزیه و تحلیل وراثت قطعات آللی RFLP <ref>{{یادکرد وب|عنوان=Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP)|نشانی=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/probe/docs/techrflp/|وبگاه=www.ncbi.nlm.nih.gov|بازبینی=2020-08-05}}</ref>]]

[[پرونده:RFLPDemo2.gif|چپ|بندانگشتی|360x360پیکسل| شماتیک برای RFLP برای [[تکرار هایتکرارهای متوالی با تعداد متنوع|تنوع طول VNTR]]]]

تجزیه و تحلیل تغییرات RFLP در ژنوم قبلاً ابزاری حیاتی در نقشه بردارینقشه‌برداری ژنوم و آنالیز بیماری ژنتیکی بود. اگر محققان در تلاش بودند تا ابتدا موقعیت کروموزومی ژن بیماری خاص را تعیین کنند ،کنند، آنها بابد DNA اعضای یک خانواده مبتلا به این بیماری را تجزیه و تحلیل می کردندمی‌کردند و به دنبال آلل هایآلل‌های RFLP می گشتندمی‌گشتند تا الگوی مشابهی از وراثت را مانند بیماری نشان می دهندمی‌دهند (مراجعه کنید. [[پیوستگی ژنتیکی|ارتباط ژنتیکی]] ). هنگامی که ژن یک بیماری مکانمکان‌یابی یابی شد ،شد، از آن به بعد با تجزیه و تحلیل RFLP در خانواده هایخانواده‌های دیگر می تواندمی‌تواند نشان داد چه کسی در معرض خطر این بیماری است ،است، یا چه کسی احتمالاً ناقل ژن هایژن‌های جهش یافته استیافته‌است. آزمایش RFLP در شناسایی و تمایز موجودات از طریق تجزیه و تحلیل الگوهای منحصر به فرد در ژنوم استفاده می شودمی‌شود. همچنین در شناسایی میزان نوترکیبی در محل هایمحل‌های بین قطغات محدود شونده استفاده کرد.

* [[تجزیه و تحلیل STR |تجزیه و تحلیل STR]]

* [[تقویت چند قطبی قطعه قطعه |تقویت چند قطبی قطعه قطعه]] (AFLP)

* [[RAPD |RAPD]]

* https://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/genome/probe/doc/TechRFLP.shtml <ref name=":0"/>