بنزوپیران: تفاوت میان نسخه‌ها

محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
ایجاد شده توسط ترجمهٔ صفحهٔ «Benzopyran»
(بدون تفاوت)

نسخهٔ ‏۲۷ فوریهٔ ۲۰۲۱، ساعت ۱۵:۱۳

بنزوپیران یک ترکیب آلی چندحلقه‌ای است که از جوش خوردن یک حلقه بنزن به یک حلقه پیران هتروسیکل حاصل می شود.

طبق نامگذاری فعلی آیوپاک، نام کرومن که در دستوالعمل های قبلی مورد استفاده قرار می گرفت، حفظ شده است. با این حال، نامهای سیستمی "بنزو"، به عنوان مثال 2H -1-benzopyran، به عنوان نام‌های آیوپاک ارجح برای کرومان، ایزوکرومان، کرومن، ایزوکرومن و آنالوگ‌های کالکوژن آن‌ها استفاده می شود.[۱] دو ایزومر برای بنزوپیران متصور است که با توجه به جهت جوش خوردن دو حلقه در مقایسه با اکسیژن با همدیگر تفاوت دارند، در نتیجه 1-بنزوپیران (کرومن) و 2-بنزوپیران (ایزوکرومن) ایجاد می شود.

برخی از بنزوپیران‌ها در شرایط درون‌کشتگاهی فعالیت ضد سرطانی از خود نشان داده‌اند.[۲]

ایزومرهای ساختاری کرومن
</img>



</br> 2H- kromene



</br> (2 H -1-benzopyran)
</img>



</br> 4 H -chromene



</br> (4 H -1-benzopyran)
5 H -chromene
7 H -chromene
8a H - کرومن
ایزومرهای ساختاری ایزوکرومن
</img>



</br> 1H - ایزوکرومن



</br> (1 H -2-بنزوپیران)
</img>



</br> 3 H -isochromene



</br> (3 H -2-بنزوپیران)

همچنین ببینید

منابع

  1. "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. pp. P001–P004. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. Stevenson, Alexander J; Ager, Eleanor I; Proctor, Martina A; Škalamera, Dubravka; Heaton, Andrew; Brown, David; Gabrielli, Brian G (2018). "Mechanism of action of the third generation benzopyrans and evaluation of their broad anti-cancer activity in vitro and in vivo". Scientific Reports. 8 (1): 5144. doi:10.1038/s41598-018-22882-w. PMC 5865165. PMID 29572477.