داروپردازی: تفاوت میان نسخه‌ها
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
Hafez raei (بحث | مشارکت‌ها) جزبدون خلاصۀ ویرایش |
بدون خلاصۀ ویرایش |
||
خط ۱:
'''داروپردازی''' یا '''طراحی دارو''' {{انگلیسی|Drug design}} فرایند طراحی یک [[دارو]] برمبنای یک هدف زیستیِ مشخص است. دارو معمولاً یک [[مولکول]] [[شیمی آلی|آلی]] است که کارکرد یک [[زیست‌مولکول|زیست‌مولکول (Biomolecule)]] را دستخوش تغییر می‌کند.
==هدف دارو==
هدف دارو [[زیست‌مولکول]]ی است که در [[مسیر سوخت‌وساز|مسیر‌های سوخت‌وساز]]، متابولیکی و [[پیام‌رسانی سلولی|پیام‌رسانی]] مختص به فرآیند یک بیماری خاص نقش دارد. زیست‌مولکول‌ها با ارتباط با یکدیگر به واسطه‌ی [[تعامل پروتئین-پروتئین]] و یا پروتئین-[[اسید نوکلئیک]] که به انتقال پیام‌ها یا تغییرات [[سوخت‌وساز|متابولیکی]] منجر می‌شود، نقش مهمی در پیشرفت بیماری ایفا می‌کنند، بنابراین تنظیم عملکرد این زیست‌مولکول‌ها می‌تواند برای جلوگیری از پیشرفت بیماری سودمند باشد.
برای تنظیم عملکرد زیست‌مولکول‌ها سه راه وجود دارد: ۱. مهار عملکرد زیست‌مولکول‌ها با استفاده از [[مولکول کوچک|مولکول‌های کوچک]] که با اتصال به آن‌ها مانع از اتصال [[لیگاند]]ها(Ligand) به آن‌ها می‌شوند ۲. محدود کردن تعامل میان زیست‌مولکول‌ها با استفاده از مولکول‌های کوچک ۳. فعال کردن زیست‌مولکول‌هایی که عملکرد آن‌ها در برخی بیماری‌ها از قبیل [[سرطان]] مختل شده است.
<ref dir=ltr>{{{پک|Mandal|2009|ف=Rational Drug Design|ک=European Journal of Pharmacology|زبان=en}}</ref>
| |||