پروژه ژنوم انسان: تفاوت میان نسخهها
محتوای حذفشده محتوای افزودهشده
جز ربات: اصلاح ه/ی |
جز ربات: اصلاح ه/ی |
||
خط ۱۱:
== روش ها ==
در انجام پروژه ژنوم انسان (HGP) برای شناسایی ژنها از روشهای مختلف نقشه برداری ژنوم استفاده شده است و به مرور زمان تکنیکهای پیشرفته تری برای انجام پروژه، بکار گرفته میشود. روال کار برای تعیین توالی ژنوم انسان به این صورت بود که ابتدا کل ژنوم انسان بصورت کتابخانه BAC تهیه شده و سپس با روشهای مختلفی از این کلونها، کانتیگ تهیه میشد. سپس قطعههای وارد شده در هر یک از [[کلون]] های کانتیگ تعیین توالی میشد. در سال ۱۹۹۲ کار تهیه کانتیگ برای کل [[کروموزوم]] ۲۱و Y به پايان رسید. برای تهیه کانتیگها بطور همزمان [[نقشه برداری ژنتیکی]] نیز استفاده میشد. در سال ۱۹۹۴ نقشه ژنتیکی ژنوم انسان با حد تفکیک cM۱ با استفاده از مارکرهای پلی مورف تهیه شد.سرانجام در فوریه سال ۲۰۰۱، HPG اعلام کرد که تعیین توالی ۹۰% [[یوکروماتین]] ژنوم انسان به پايان رسیده است. البته در همان تاریخ شرکت Celera نیز اعلام کرد که ۹۳% یوکروماتین ژنوم انسان را به روشی دیگر تعیین کرده است. شرکت Celera در سال ۱۹۹۸ ادعا کرده بود که میتواند ژنوم انسان را ظرف سه سال با روش دیگری تعیین توالی کند.در این روش به جای این که ابتدال کلونهای موجود در کتابخانه ژنوم را به صورت کانتیگ مرتب کرده و سپس تعیین توالی کنند، ابتدا BAC ها را تعیین توالی کرده و سپس از یک الگوریتم کامپیوتری برای تعیین ترتیب
با تکمیل پروژه ژنوم انسان، شناسایی [[ژن]] ها، شناسایی [[جهش]] های بیماریزا، تشخیص [[بیماریهای ژنتیکی]]، تشخیصهای پيش از بروز علامتها، پیشگیری از بروز بیماری های ژنتیکی و … بسیار آسان خواهد شد .
خط ۱۸:
== ژنوم اورگانیسم های مدل ==
یکی از هدفهای پروژه ژنوم، تعیین توالی ژنوم و شناسایی ژنهای اورگانیسمهای مدل است.اورگانیسمهای مدل در انجام بسیاری از
[[رده:ژنتیک]]
|