نشانگان ترنر: تفاوت میان نسخه‌ها

[[سندرم]] ترنر (Turner Syndrome)یک ناهنجاری کروموزومی است که در آن نوزاد دختر، به جای داشتن دو [[کروموزوم جنسی]] X، تنها با یک کروموزوم X یا دو کروموزوم که یکی از آنها ناقص است متولد می‌شود. سندرم ترنر شایعترین اختلال کروموزومی در انسان است .علت بروز سندرم ترنر، رخداد "عدم انفصال" است. در هنگام [[تقسیم میوز]] در والد رویداد عدم انفصال کروموزوم رخ داده که طی آن [[گامت]] (اووسیت یا اسپرماتوسیت ) کروموزوم ایکس ندارد.

این افراد ظاهری کاملا زنانه دارند و با عدم وجود تخمدان (gonadal dysgenesis)و قد کوتاه مشخص می شوند. بیماران اغلب به سایر ناهنجاری‌های مادرزادی مانند مشکلات [[آئورت]]، انسداد شریان ریوی، ناهنجاری‌های کلیوی، [[عقب ماندگی ذهنی]] و مشکلات شنوایی مبتلا هستند. سایر علایم بیماری عبارتند از :

درمان : تزریق [[هورمون رشد]] اگر به موقع انجام شود، می‌تواند با افزایش رشد، حداکثر قد در دوران بلوغ را افزایش دهد.درمان با [[استروژن]] معمولاً در سنین 12 یا 13 سال آغاز می‌شود و می‌تواند در بروز خصوصیات ثانویه جنسی موثر باشداما نمی‌تواند موجب درمان [[نازایی]] شود. امروزه به زنان مبتلا به TS کمک می‌کنند که باردار شوند. به این ترتیب که یک [[تخمک]] اهدایی بارور شده را پرورش داده و [[رویان]] را در رحم بیمار ترنری جاسازی می‌کنند. به کمک [[هورمون درمانی]]، این زن می‌تواند جنین آزمایشگاهی را حفظ نموده و زایمان کند.