فیبروز سیستیک: تفاوت میان نسخه‌ها

محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
Rezabot (بحث | مشارکت‌ها)
Rehua (بحث | مشارکت‌ها)
جز vva
خط ۱:
[[پرونده:Neumonia.JPG|thumb]]
[[پرونده:MucoviscidoseCFTR gene on chromosome 7.PNGsvg|70px|thumb]]
'''فیبروز کیستیک''' {{انگلیسی|Cystic Fibrosis}} به صورت مخفف {{انگلیسی|CF}}، نوعی اختلال اتوزومی مغلوب حمل اپی‌تلیال یونی است که به علت جهشهایی در [[ژن]] تنظیم کننده هدایت ورای غشایی CF به نام CFTR ایجاد می‌شود. اگر چه CF در تمام نژادها مشاهده شده‌است، عمدتاً بیماری مردمان [[اروپا]]یی شمالی می‌باشد.