تفاوت میان نسخه‌های «سندرم کلاین‌فلتر»

بدون خلاصه ویرایش
برچسب: افزودن پیوند بیرونی به جای ویکی‌پیوند (AF)
 
'''سندرم کلاین فلتر''' (Klinefelter syndrome) این بیماری به علت نقص در کروموزهای جنسی مرد ایجاد می شود. فرمول جنسی کروموزوم مرد در شرایط طبیعی xy می باشد ولی در این بیماری فرد دارای یک x اضافی می باشد و در موارد نادری دارای ۲ الی ۳x اضافه می باشد. <br />
<br />يکى از آنوپلوئيدى‌هاى شايع کروموزوم جنسى است. بيماران، مردان غيرطبيعى هستند که يک کروموزوم Y و دو يا تعداد بيشترى کروموزوم X دارند. (XXXY, XXY) ولى ۲۲ جفت کروموزوم اتوزومال آنها عادى است.
<br />
== بیماریزایی ==
خصوصیات افراد مبتلا بدین بیماری به شرح زیر است:<br />
 
۵) ازنظربهره هوشی ۲۵% افراد مبتلا به “کلاین فلتر” دچارعقب ماندگی ذهنی هستند که عقب ماندگی آنها معمولن درحد سطحی وخفیف می باشد.
 
تظاهرات اصلى اين بيمارى به‌صورت زير است: مردان خواجه‌اى هستند که بيضه آنها غيرفعال است. در مايع منى‌ اسپرمى وجود ندارد و موهاى صورت، زيربغل و زهار بسيار کم هستند. اين بيماران مبتلا به ژنيکوماستى و عقب‌ماندگى ذهنى مى‌باشند. اين بيمارى يک در هر ۱۰۰۰ تولد نوزاد پسر رخ مى‌دهد.
 
== منابع ==
* ویکی پدیای انگلیسی
<
>
{{پانویس}}
== پیوند به بیرون ==