بی‌پریدن

بی‌پریدن
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a699058
رده‌بندی داروهای; بارداری	AU: B2 ; ;
روش مصرف دارو	Oral, IM, IV
کد ATC	N04AA02 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	US: فقط ℞ ;
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	۳۳ ± 5% (oral)
پیوند پروتئینی	۶۰٪
متابولیسم	Hepatic hydroxylation
نیمه‌عمر حذف	18 to 24 hours
دفع	Renal
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (1RS,2SR,4RS)-1-(bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-1-phenyl-3-(piperidin- 1-yl)propan-1-ol;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۵۱۴-۶۵-۸;
پاب‌کم CID	۲۳۸۱;
دراگ‌بنک	DB00810 ;
کم‌اسپایدر	۲۲۸۹ ;
UNII	0FRP6G56LD;
KEGG	D00779 ;
ChEBI	CHEBI:۳۱۱۲ ;
ChEMBL	ChEMBL۱۱۰۱ ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6022680 ;
ECHA InfoCard	100.007.441
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C21H29NO۱
جرم مولی	311.461 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES OC(c1ccccc1)(CCN2CCCCC2)C4C3\C=C/C(C3)C4;
	InChI InChI=1S/C21H29NO/c23-21(19-7-3-1-4-8-19,11-14-22-12-5-2-6-13-22)20-16-17-9-10-18(20)15-17/h1,3-4,7-10,17-18,20,23H,2,5-6,11-16H2 ; Key:YSXKPIUOCJLQIE-UHFFFAOYSA-N ;
	(صحت‌سنجی)

بی‌پریدن (به انگلیسی: Biperiden) که در بین دیگران با نام تجاری آکینتون (به انگلیسی: Akineton) فروخته می‌شود، دارویی است که برای معالجه بیماری پارکینسون و اختلالات حرکتی ناشی از عوارض خارج هرمی برخی داروها به کار می‌رود.^[۱] برای دیسکینزیای تأخیری توصیه نمی‌شود.^[۲] از طریق دهان، تزریق داخل ورید یا تزریق ماهیچه‌ای مصرف می‌شود.^[۱]^[۲] عوارض جانبی رایج شامل تاری دید، خشکی دهان، خواب آلودگی، یبوست و سردرگمی است.^[۳] نباید در افرادی که انسداد روده یا گلوکوم دارند استفاده شود.^[۳] هنوز مشخص نیست که آیا استفاده در بارداری یا شیردهی بی خطر است یا خیر.^[۴] بی‌پریدن در خانواده داروهای آنتی کولینرژیک است.^[۳]

رده درمانی: داروهای آنتی کولینرژیک

موارد مصرف ویرایش

بی پریدین به عنوان یک عامل (کنشگر) در درمان پارکینسون به کار می‌رود.^[۵] و از نوع ضد کولینرژیک است.^[۶]

بیپریدین برای کاهش تعریق در افراد مصرف‌کننده متادون به کار می‌رود.

همچنین بیپریدین برای بهبود علائم پارکینسون و رفع عوارض خارج هرمی مربوط به داروهای ضدروان‌پریشی مورد استفاده قرار می‌گیرد.

برای درمان هیپرتونی، کاهش عرق‌ریزی غیرطبیعی و ترشح زیاد بزاق،^[۷]^[۸] بهبود اختلالات راه‌رفتن و به میزان کمتر در رعشه نیز می‌تواند مؤثر باشد.

عوارض ویرایش

این عامل ممکن است موجب سرگیجه، سردرد، گیجی، یبوست، آلرژی، میدریاز (گشادی مردمک) و بیماری آب سیاه گردد. تأثیر بر سیستم عصبی مرکزی و محیطی شامل خواب‌آلودگی، سرگیجه، سردرد و سبکی سر (یکی از عوارض رایج) است. در دوزهای بالا، عصبی بودن، بیقراری، اضطراب، دلیریوم و گیجی گزارش شده است. بی‌پریدن ممکن است به دلیل یک اثر خلق و خوی کوتاه و افزایش سرخوشی مورد سوءمصرف قرار بگیرد. معماری خواب معمولی ممکن است تغییر یابد (REM یا حرکت تند چشم در خواب). بی‌پریدن ممکن است آستانه تشنج را کاهش دهد. مواردی از زوال عقل ذکر شده‌است که با تجویز مداوم داروهای آنتی‌کولینرژیک مانند بی‌پریدن برای بیماری پارکینسون ارتباط دارد.^[۹]

عوارض جانبی محیطی: تار شدن بینایی، خشکی دهان، اختلال در تعریق، ناراحتی در شکم و یبوست رایج است. ممکن است تاکی کاردی نیز رخ بدهد. واکنش پوستی آلرژیک نیز محتمل است.
چشم‌ها: بی‌پریدن باعث میدریاز همراه با یا بدون فتوفوبی می‌شود. ممکن است گلوکوم زاویه باریک نیز ایجاد و یا با مصرف بی‌پریدن شدت یابد.

موارد منع مصرف ویرایش

حساسیت به بی‌پریدن
گلوکوم زاویه باریک
ایلوس
احتیاط: برای مبتلایان به بیماری انسداد دستگاه ادراری، افرادی با سابقه شناخته شده از تشنج و افراد مبتلا به تاکی کاردی بالقوه خطرناک است.

منابع ویرایش

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Biperiden». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی.

↑ ^۱٫۰ ^۱٫۱ "Biperiden Hydrochloride". The American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 21 December 2016. Retrieved 8 December 2016.
↑ ^۲٫۰ ^۲٫۱ WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. 2009. p. 243. ISBN 9789241547659.
↑ ^۳٫۰ ^۳٫۱ ^۳٫۲ "Biperiden Hydrochloride". The American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 21 December 2016. Retrieved 8 December 2016.
↑ "Biperiden Use During Pregnancy | Drugs.com". www.drugs.com. Archived from the original on 21 December 2016. Retrieved 15 December 2016.
↑ Jackisch R, Kruchen A, Sauermann W, Hertting G, Feuerstein TJ (1994). "The antiparkinsonian drugs budipine and biperiden are use-dependent (uncompetitive) NMDA receptor antagonists". Eur. J. Pharmacol. 264 (2): 207–11. doi:10.1016/0014-2999(94)00528-1. PMID 7851484. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link)
↑ Pehl C, Wendl B, Kaess H, Pfeiffer A (1998). "Effects of two anticholinergic drugs, trospium chloride and biperiden, on motility and evoked potentials of the oesophagus". Aliment. Pharmacol. Ther. 12 (10): 979–84. doi:10.1046/j.1365-2036.1998.00398.x. PMID 9798802. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link)^{^{[پیوند مرده]}}
↑ Richardson C, Kelly DL, Conley RR (2001). "Biperiden for excessive sweating from clozapine". Am J Psychiatry. 158 (8): 1329–30. doi:10.1176/appi.ajp.158.8.1329-a. PMID 11481174. Archived from the original on 21 September 2012. Retrieved 9 May 2012. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link)
↑ Caflisch C, Figner B, Eich D (2003). "Biperiden for excessive sweating from methadone". Am J Psychiatry. 160 (2): 386–7. doi:10.1176/appi.ajp.160.2.386. PMID 12562595. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link)
↑ Nishiyama K, Mizuno T, Sakuta M, Kurisaki H (1993). "Chronic dementia in Parkinson's disease treated by anticholinergic agents. Neuropsychological and neuroradiological examination". Adv Neurol. 60: 479–83. PMID 8420174.

[AHFS2016-1] ۱٫۰ ^۱٫۱ "Biperiden Hydrochloride". The American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 21 December 2016. Retrieved 8 December 2016.

[WHO2008-2] ۲٫۰ ^۲٫۱ WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. 2009. p. 243. ISBN 9789241547659.

[AHFS20162-3] ۳٫۰ ^۳٫۱ ^۳٫۲ "Biperiden Hydrochloride". The American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 21 December 2016. Retrieved 8 December 2016.

[4] "Biperiden Use During Pregnancy | Drugs.com". www.drugs.com. Archived from the original on 21 December 2016. Retrieved 15 December 2016.

[pmid_7851484-5] Jackisch R, Kruchen A, Sauermann W, Hertting G, Feuerstein TJ (1994). "The antiparkinsonian drugs budipine and biperiden are use-dependent (uncompetitive) NMDA receptor antagonists". Eur. J. Pharmacol. 264 (2): 207–11. doi:10.1016/0014-2999(94)00528-1. PMID 7851484. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link)

[pmid_9798802-6] Pehl C, Wendl B, Kaess H, Pfeiffer A (1998). "Effects of two anticholinergic drugs, trospium chloride and biperiden, on motility and evoked potentials of the oesophagus". Aliment. Pharmacol. Ther. 12 (10): 979–84. doi:10.1046/j.1365-2036.1998.00398.x. PMID 9798802. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link)^{^{[پیوند مرده]}}

[pmid_11481174-7] Richardson C, Kelly DL, Conley RR (2001). "Biperiden for excessive sweating from clozapine". Am J Psychiatry. 158 (8): 1329–30. doi:10.1176/appi.ajp.158.8.1329-a. PMID 11481174. Archived from the original on 21 September 2012. Retrieved 9 May 2012. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link)

[pmid_12562595-8] Caflisch C, Figner B, Eich D (2003). "Biperiden for excessive sweating from methadone". Am J Psychiatry. 160 (2): 386–7. doi:10.1176/appi.ajp.160.2.386. PMID 12562595. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link)

[9] Nishiyama K, Mizuno T, Sakuta M, Kurisaki H (1993). "Chronic dementia in Parkinson's disease treated by anticholinergic agents. Neuropsychological and neuroradiological examination". Adv Neurol. 60: 479–83. PMID 8420174.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]

[۷]

[۸]

[۹]