دفریپرون

دفریپرون
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Ferriprox
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
داده‌ها	EU EMA: by INN; US سازمان غذا و دارو (آمریکا): Deferiprone;
روش مصرف دارو	Oral
کد ATC	V03AC02 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	US: فقط ℞ ;
داده‌های فارماکوکینتیک
متابولیسم	Glucuronidation
نیمه‌عمر حذف	2 to 3 hours
دفع	Renal (75 to 90% in 24 hours)
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 3-hydroxy-1,2-dimethylpyridin-4(1H)-one;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	30652-11-0 ;
پاب‌کم CID	2972;
کم‌اسپایدر	2866 ;
UNII	2BTY8KH53L;
KEGG	D07416 ;
ChEMBL	ChEMBL70927 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6040666 ;
ECHA InfoCard	100.157.470
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C7H9NO2
جرم مولی	139.152 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O=C\1C(\O)=C(/N(/C=C/1)C)C;
	InChI InChI=1S/C7H9NO2/c1-5-7(10)6(9)3-4-8(5)2/h3-4,10H,1-2H3 ; Key:TZXKOCQBRNJULO-UHFFFAOYSA-N ;
	(صحت‌سنجی)

دفریپرون (به انگلیسی: Deferiprone)

رده درمانی: شلات‌کننده‌ها .

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف ویرایش

دفریپرون در درمان تجمع آهن ناشی از تزریق خونهای مکرر در مبتلایان به تالاسمی استفاده می‌شود. مصرف دفریپرون برای بیمارانی تجویز میگردد که دفراکسامین در آن‌ها منع مصرف دارد یا درمان با دفراکسامین به تنهایی نا کافی می‌باشد.

مکانیسم اثر ویرایش

دفریپرون داروی خوراکی شلات‌کننده اهن می‌باشد. دفریپرون دارای دو عامل شلات‌کننده می‌باشد و لذا یک اتم اهن، که دارای ۶ اوربیتال خالی می‌باشد، با ۳ مولکول دفریپرون کمپلکس تشکیل میدهد. کمپلکس قرمز رنگی که بین سه مولکول دفری پرون و یک اتم اهن تشکیل میگردد از طریق کلیه‌ها در ادارار بیمار دفع می‌شود.

شرکت تولیدکننده :شرکت داروسازی آوه سینا

عوارض جانبی ویرایش

کاهش گلبولهای سفید خون ( آگرانولوسیتوز )، عوارض گوارشی ( شکم درد، تهوع، استفراغ، افزایش اشتها و اسهال )، درد شکم و مفاصل، بالا رفتن سطح خونی آنزیم‌های کبدی و تغییر رنگ ادرار.

جستارهای وابسته ویرایش

تالاسمی

کیلات

منابع ویرایش

فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷