پیریدین

پیریدین
	نام‌گذاری آیوپاک Pyridine
	دیگر نام‌ها Azabenzene; Azine; py
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۱۱۰-۸۶-۱
پاب‌کم	۱۰۴۹
کم‌اسپایدر	۱۰۲۰
UNII	NH9L3PP67S
شمارهٔ ئی‌سی	203-809-9
KEGG	C00747
ChEBI	CHEBI:16227
ChEMBL	CHEMBL266158
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
	SMILES c1ccncc1 ;
	InChI InChI=1S/C5H5N/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H ; Key: JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C5H5N/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H; Key: JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYAY;
خصوصیات
فرمول مولکولی	C5H5N۱
جرم مولی	۷۹٫۱ g mol−1
شکل ظاهری	colorless liquid
چگالی	0.9819 g/mL
دمای ذوب	−۴۱٫۶ درجه سلسیوس (−۴۲٫۹ درجه فارنهایت؛ ۲۳۱٫۶ کلوین)
دمای جوش	۱۱۵٫۲ درجه سلسیوس (۲۳۹٫۴ درجه فارنهایت؛ ۳۸۸٫۳ کلوین)
انحلال‌پذیری در آب	Miscible
فشار بخار	18 mmHg
خاصیت بازی (pKb)	8.77
ضریب شکست (nD)	1.5093
گرانروی	0.88 پواز
گشتاور دوقطبی	2.2 D
خطرات
طبقه‌بندی ئی‌یو	Flammable (F); Harmful (Xn)
کدهای ایمنی	R20 R21 R۲۲ R۳۴ R۳۶ R۳۸
لوزی آتش
نقطه اشتعال
Threshold Limit Value	5 ppm (TWA)
ترکیبات مرتبط
مرتبط با آمین (شیمی)	Picoline; کوینولین
ترکیبات مرتبط	آنیلین; پیریمیدین; Piperidine
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	(بررسی) (چیست: /؟)
	Infobox references

پیریدین (به انگلیسی: Pyridine) یک ترکیب شیمیایی آلی دارای حلقه هتروسیکلیک و بازی با شناسه پاب‌کم ۱۰۴۹ است. شکل ظاهری این ترکیب، مایع بی‌رنگ می باشد.

حلقه پیریدین در نیاسین ، برخی داروها مانند ایزونیازید ، بیپریدین ، پیریدوکسال ، قطران زغال‌سنگ و Sulfapyridine وجود دارد. همچنین در ساخت DNA و به عنوان افزودنی به الکل (برای غیرخوراکی شدن آن) بکار می‌رود.

نگارخانه ویرایش

جستارهای وابسته ویرایش

منابع ویرایش

↑ Linnell, Robert (1960). Journal of Organic Chemistry. 25 (2): 290. doi:10.1021/jo01072a623. {{cite journal}}: Missing or empty |title= (help)
↑ Pearson, Ralph G.; Williams, Forrest V. (1953). Journal of the American Chemical Society. 75 (13): 3073. doi:10.1021/ja01109a008. {{cite journal}}: Missing or empty |title= (help)
↑ RÖMPP Online – Version 3.5. Thieme Chemistry. Stuttgart: Georg Thieme. 2009.
↑ Pyridine MSDS

«IUPAC GOLD BOOK». دریافت‌شده در ۱۸ مارس ۲۰۱۲.

این یک مقالهٔ خرد شیمی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[1] Linnell, Robert (1960). Journal of Organic Chemistry. 25 (2): 290. doi:10.1021/jo01072a623. {{cite journal}}: Missing or empty |title= (help)

[2] Pearson, Ralph G.; Williams, Forrest V. (1953). Journal of the American Chemical Society. 75 (13): 3073. doi:10.1021/ja01109a008. {{cite journal}}: Missing or empty |title= (help)

[roempp-3] RÖMPP Online – Version 3.5. Thieme Chemistry. Stuttgart: Georg Thieme. 2009.

[4] Pyridine MSDS

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]