پرونده:Chromosome.svg
حجم پیشنمایش PNG این SVG file:۴۸۶ × ۵۹۹ پیکسل کیفیتهای دیگر: ۱۹۵ × ۲۴۰ پیکسل | ۳۸۹ × ۴۸۰ پیکسل | ۶۲۳ × ۷۶۸ پیکسل | ۸۳۱ × ۱٬۰۲۴ پیکسل | ۱٬۶۶۱ × ۲٬۰۴۸ پیکسل | ۶۸۸ × ۸۴۸ پیکسل.
پروندهٔ اصلی (پروندهٔ اسویجی، با ابعاد ۶۸۸ × ۸۴۸ پیکسل، اندازهٔ پرونده: ۲۹ کیلوبایت)
تاریخچهٔ پرونده
روی تاریخ/زمانها کلیک کنید تا نسخهٔ مربوط به آن هنگام را ببینید.
تاریخ/زمان | بندانگشتی | ابعاد | کاربر | توضیح | |
---|---|---|---|---|---|
کنونی | ۲۷ ژوئیهٔ ۲۰۲۲، ساعت ۰۵:۵۹ | ۶۸۸ در ۸۴۸ (۲۹ کیلوبایت) | Glrx | fix W3 error | |
۲۷ ژوئیهٔ ۲۰۲۲، ساعت ۰۵:۵۳ | ۶۸۸ در ۸۴۸ (۲۹ کیلوبایت) | Glrx | workaround librsvg bug | ||
۲۷ ژوئیهٔ ۲۰۲۲، ساعت ۰۵:۴۹ | ۶۸۸ در ۸۴۸ (۲۹ کیلوبایت) | Glrx | restore original. remove path text. convert curves to text | ||
۲۶ نوامبر ۲۰۰۸، ساعت ۱۳:۵۵ | ۶۸۸ در ۸۴۸ (۴۲ کیلوبایت) | Tryphon | Converted font to path, as it didn't seem to work in Firefox 3. | ||
۲۶ نوامبر ۲۰۰۸، ساعت ۱۳:۵۲ | ۶۸۸ در ۸۴۸ (۴۰ کیلوبایت) | Tryphon | {{Information |Description={{en|Scheme of a Chromosome. (1) Chromatid. One of the two identical parts of the chromosome after S phase. (2) Centromere. The point where the two chromatids touch, and where the microtubules attach. (3) Short arm (4) Long arm. |
کاربرد پرونده
صفحههای زیر از این تصویر استفاده میکنند:
- آلت مردی دوشاخه
- اسکلروستئوز
- بیماری لترر–زیوه
- بیماری نوری
- بیخوابی خانوادگی مرگآور
- خطای ارثی متابولیسم چربی
- دیسوستوز آکروفرونتوفیشیونازال
- دیسپلازی آکرومزوملیک
- دیسپلازی خفقانآور قفسه سینه
- دیسپلازی لوزهالمعدهای–کبدی–کلیوی
- دیپیگس
- سندرم الرقاد
- سندرم اوربن–راجرز–میر
- سندرم ایازی
- سندرم برونر
- سندرم تترا-آمیلیا
- سندرم حاییم-مانک
- سندرم دنیس–دراش
- سندرم دهان-صورت-انگشت
- سندرم رودیگر
- سندرم زمزم–شریف–فیلیپس
- سندرم سیمپسون–گلابی–بیمل
- سندرم شوارتس-جمپل
- سندرم قاضی–مارکوئیزوس
- سندرم مایکرو
- سندرم ناخنک چندگانه
- سندرم هایپرفسفاتازی بههمراه کمتوانی ذهنی
- سندرم کالمن
- سندرم کروم
- سندرم کفر–راکب
- سندرم کمتوانی ذهنی آلفا-تالاسمی
- سندرم کوهن-گیبسون
- سندرم گراسیل
- فقدان اثر انگشت
- فقدان بینی
- لنز کوچک کروی
- لیپودیستروفی نسبی خانوادگی دانیگان
- میوپاتی برودی
- ناهنجاری ئول
- نشانگان بیپلکی بزرگدهانی
- کروماتید
- گانگلیوزیدوز
- گانگلیوزیدوز GM2
- الگو:اختلال ژنتیکی
- الگو:بیماری ژنتیکی-خرد
کاربرد سراسری پرونده
ویکیهای دیگر زیر از این پرونده استفاده میکنند:
- کاربرد در af.wikipedia.org
- کاربرد در ar.wikipedia.org
- ويكيبيديا:قوالب/بذور
- ويكيبيديا:قوالب/بذور/جدول بذرة 1
- صبغي
- قالب:بذرة مرض وراثي
- قالب:صندوق رسالة بذرة
- قسيم مركزي
- الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت
- كروماتيد
- كروماتيدات شقيقة
- مستخدم:Adnanzoom/مساعدات
- صغر الشفاه
- متلازمة روديجر
- قالب:صندوق رسالة بذرة/شرح
- قالب:صندوق رسالة بذرة/ملعب
- متلازمة بيورنشتاد
- تثلث صبغي
- جلاد وراثي
- مستخدم:ASammour/بذرة-بوابة
- متلازمة جاريس ميسون
- تعدد الألوان
- متلازمة أيازي
- تشوهات متعددة
- متلازمة هارد كاسل
- متلازمة موات ويلسون
- متلازمة الوادعي
- متلازمة الوجه الشبيه بالقناع في نابلس
- متلازمة أكرمان
- متلازمة ماي ووايت
- کاربرد در ary.wikipedia.org
- کاربرد در az.wikipedia.org
- کاربرد در be.wikipedia.org
- کاربرد در bg.wikipedia.org
- کاربرد در blk.wikipedia.org
- کاربرد در bn.wikipedia.org
- کاربرد در bs.wikipedia.org
- کاربرد در ca.wikipedia.org
- کاربرد در ckb.wikipedia.org
- کاربرد در cs.wikipedia.org
- کاربرد در da.wikipedia.org
- کاربرد در de.wikipedia.org
نمایش استفادههای سراسری از این پرونده.