پلی‌آنژئیت میکروسکوپی

تاریخچه ویرایش

پلی‌آنژئیت میکروسکوپی مدت های طولانی به عنوان شکلی از پلی‌آرتریت ندوزا (PAN) در نظر گرفته میشد. طی این مدت برای افتراق این دو از مخفف mPAN برای پلی‌آنژئیت میکروسکوپی و از مخفف cPAN (پلی‌آرتریت ندوزای کلاسیک) استفاده میشد. از سال 1994, پلی‌آنژئیت میکروسکوپی به عنوان یک بیماری مستقل در نظر گرفته میشوذ.

اپیدمیولوژی ویرایش

پلی‌آنژئیت میکروسکوپی یک بیماری نادر است و بروز سالانه آن در حدود 4 مورد به ازای هر یک میلیون نفر می‌باشد.

علت ویرایش

علت دقیق این بیماری نیز همچون تقریباً تمام بیماری‌های خودایمنی دیگر نامشخص است. پلی‌آنژئیت میکروسکوپی برخلاف پلی‌آرتریت ندوزا ارتباطی با هپاتیت B مزمن ندارد.

علائم و نشانه ها ویرایش

تشخیص های افتراقی ویرایش

هرچند پلی‌آنژئیت میکروسکوپی از لحاظ بالینی مشابه پلی‌آنژئیت همراه با گرانولوماتوز (بیماری وگنر) است, اما در بررسی‌های بافت شناسی, التهاب گرانولوماتوز دیده نمی‌شود. در پلی‌آنژئیت میکروسکوپی نیز ANCA مثبت است که در بیش از 60 درصد از موارد, مرتبط با میلوپراکسیداز (MPO) می‌باشد.

درمان ویرایش

در اینجا نیز همچون پلی‌آنژئیت همراه با گرانولوماتوز (بیماری وگنر), درمان براساس شدت بیماری تعیین می‌گردد. پس از درمان القائی برای فروکشی بیماری (Induction therapy) که معمولاً با تجویز کورتون و سیکلوفسفامید انجام می‌شود, درمان نگهدارنده با تجویز داروهایی مانند متوترکسات یا آزاتیوپرین ادامه می‌یابد. البته در صورت درگیری کلیه, متوترکسات تجویز نمی‌شود.[۲]

منابع ویرایش

  1. M. Classen, V. Diehl, K. Kochsiek (Hrsg.): Innere Medizin. 5. Auflage. Urban & Fischer, München 2004, ISBN 3-437-42830-6.
  2. Gerd Herold (Hrsg.): Innere Medizin. Selbstverlag, Köln 2008

محمد حسین قربانی ۴ نوامبر ۲۰۱۸، ساعت ۱۴:۲۷ (UTC)