کمبود پادتن آ

کمبود پادتن آ
کمبود پادتن آ
	The dimeric IgA molecule. 1 H-chain, 2 L-chain, 3 J-chain, 4 secretory component
تخصص	ایمنی‌شناسی
طبقه‌بندی و منابع بیرونی
	[ویرایش در ویکی‌داده]

کمبود پادتن آ ^[۱] (به انگلیسی: Selective immunoglobulin A (IgA) deficiency) نوعی نقص ایمنی وراثتی است. کسانی که دارای این نقص ایمنی می‌باشند، از کمبود ایمونوگلوبولین آ که خود یک نوع آنتی‌بادی است رنج می‌برند. ایمونوگلوبولین آ مسئولیت محافظت در برابر عفونت غشاهای مخاطی در مخاط دهان راه‌های هوایی و دستگاه گوارش را بر عهده دارد. این رایج‌ترین نوع کمبود آنتی‌بادی اولیه است. اکثر این افراد سالم باقی می‌ماند و هرگز بیماری در آنها تشخیص داده نمی‌شود.

علائم و نشانه‌ها ویرایش

۸۵ تا ۹۰ درصد از کسانی که دارای کمبود ایمونوگلوبولین آ هستند، بدون علامت هستند. برخی از بیماران مبتلا به کمبود IgA بیشتر در معرض عفونت‌های ریوی و سینوس، عفونت‌های گوارشی، حساسیت‌ها، بیماری‌های خود ایمنی و سرطان هستند. این عفونت‌ها به‌طور کلی خفیف هستند. این بیماران استعداد بالاتری در ابتلا به ذات الریه و حملات راجعه دیگر عفونت‌های تنفسی و همچنین بیماری‌های خود ایمنی در میان سالی دارند.^[۲]

علت ویرایش

کمبود پادتن آ وراثتی است، با تغییراتی در کروموزومهای ۱۸, ۱۴ و ۶ همراه است، اما ارتباطی بین عفونت‌های داخل رحمی و کمبود پادتن آ در بعضی موارد دیده شده‌است.

تشخیص ویرایش

در موارد مشکوک، می‌توان از طریق اندازه‌گیری ایمونوگلوبولین آ در خون تشخیص نهایی را انجام داد.

اپیدمیولوژی ویرایش

تقریباً یک نفر در هر صد هزار نفر به این بیماری مبتلا می‌باشد^[۳]^[۴] این بیماری به‌طور قابل توجهی در میان کسانی که مبتلا به دیابت نوع یک هستند شایع تر می‌باشد.

منابع ویرایش

↑ Hammarström, L; Vorechovsky, I; Webster, D (May 2000). "Selective IgA deficiency (SIgAD) and common variable immunodeficiency (CVID)". Clinical and Experimental Immunology. 120 (2): 225–231. doi:10.1046/j.1365-2249.2000.01131.x. PMC 1905641. PMID 10792368.
↑ Koskinen S (1996). "Long-term follow-up of health in blood donors with primary selective IgA deficiency". J Clin Immunol. 16 (3): 165–70. doi:10.1007/BF01540915. PMID 8734360.
↑ "IgA Deficiency: Immunodeficiency Disorders: Merck Manual Professional". Retrieved 2008-03-01.
↑ McGowan KE, Lyon EM, Butzner JD (July 2008). "Celiac Disease and IgA Deficiency: Complications of Serological Testing Approaches Encountered in the Clinic". Clinical Chemistry. 54 (7): 1203–1209. doi:10.1373/clinchem.2008.103606. PMID 18487281.

[1] Hammarström, L; Vorechovsky, I; Webster, D (May 2000). "Selective IgA deficiency (SIgAD) and common variable immunodeficiency (CVID)". Clinical and Experimental Immunology. 120 (2): 225–231. doi:10.1046/j.1365-2249.2000.01131.x. PMC 1905641. PMID 10792368.

[2] Koskinen S (1996). "Long-term follow-up of health in blood donors with primary selective IgA deficiency". J Clin Immunol. 16 (3): 165–70. doi:10.1007/BF01540915. PMID 8734360.

[titleIgA_Deficiency:_Immunodeficiency_Disorders:_Merck_Manual_Professional-3] "IgA Deficiency: Immunodeficiency Disorders: Merck Manual Professional". Retrieved 2008-03-01.

[4] McGowan KE, Lyon EM, Butzner JD (July 2008). "Celiac Disease and IgA Deficiency: Complications of Serological Testing Approaches Encountered in the Clinic". Clinical Chemistry. 54 (7): 1203–1209. doi:10.1373/clinchem.2008.103606. PMID 18487281.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]