کم‌انگشتی

داشتن کمتر از پنج انگشت بر روی دست یا پا در انسان را کَم‌اَنگُشتی (انگلیسی: Oligodactyly) می‌گویند. این وضعیت پزشکی بسیار نادر است و معمولاً یک علت ژنتیکی یا خانوادگی دارد.[۱] کم‌انگشتی متضاد وضعیت دیگری است به نام پُرانگشتی.

کم‌انگشتی
Deux pieds 1 an.jpg
پای خرچنگی در یک کودک یک‌ساله که نمونه حادی از کم‌انگشتی است.
تخصصژن‌شناسی پزشکی
طبقه‌بندی و منابع بیرونی

کم‌انگشتی گاهی نشانه یا نشانگان چندین سندرم از جمله نشانگان پولند و سندرم ویر اولنار ری است.[۲] کم‌انگشتی یکی از انواع دُش‌اندامی (دیسملیا) به‌شمار می‌آید. مورد شدیدی از کم‌انگشتی نیز وجود دارد که دست خرچنگی نامیده می‌شود که شکلی شکافته به دست یا پا می‌دهد.

افراد کم‌انگشت اغلب از انگشت‌های کمتری که دارند استفاده کامل می‌کنند و به خوبی با شرایط خود سازگار می‌شوند. آن‌ها در فعالیت‌های روزانه خود مانع زیادی تجربه نمی‌کنند. حتی آنهایی که شدیدترین شکل‌ها را دارند به کارهایی می‌پردازند که نیاز به کنترل دقیق دارند، مانند نوشتن و کفش‌دوزی و همچنین مشاغلی چون راننده تاکسی.[۳] موارد کم‌انگشتی در مردم شمال زیمبابوه نسبتاً زیادتر دیده می‌شود.[۴][۵]

منابعویرایش

  1. Meredith Vaughn Jones (Nov 1957). "Oligodactyly". Journal of Bone and Joint Surgery. B (39): 752–754. doi:10.1302/0301-620X.39B4.752.
  2. P D Turnpenny, J C Dean, P Duffty, J A Reid, and P Carter, "Weyers' ulnar ray/oligodactyly syndrome and the association of midline malformations with ulnar ray defects." J Med Genet. 1992 September; 29(9): 659–662. Found at NIH website. Accessed last on February 17, 2010.
  3. Lewis, Thomas (1908). "The Inheritance of Deformities". British Medical Journal. 2 (2481): 166–173. doi:10.1136/bmj.2.2481.166.
  4. Farrell HB (1984). "The two-toed Wadoma--familial ectrodactyly in Zimbabwe". S. Afr. Med. J. 65 (13): 531–3. PMID 6710256.
  5. Ripley's believe it or not (with photo).