باز کردن منو اصلی

حامل شمارهٔ ۲ گلوکز (انگلیسی: Glucose transporter 2) که با نامِ «خانوادهٔ حمل‌کننده‌های محلول ۲، عضو شمارهٔ ۲ حامل‌های تسهیل‌شدهٔ گلوکز» (SLC2A2) هم شناخته می‌شود، یک پروتئین تراپوسته‌ای است که در انسان توسط ژن «SLC2A2» کُدگذاری می‌شود.[۲][۳] این پروتئین، انتقال‌دهندهٔ اصلی گلوکز از کبد به خون است و در جذب کلیوی گلوکز هم نقش دارد. این پروتئین همچنین توانایی حمل فروکتوز را نیز داراست.[۴] این آنزیم برای انتشار تسهیل‌شدهٔ گلوکز نیازی به حضور انسولین ندارد.

SLC2A2
معین‌کننده‌ها
AliasesSLC2A2, GLUT2, solute carrier family 2 member 2
شناسه‌های بیرونیOMIM: 138160 HomoloGene: 68047 GeneCards: SLC2A2
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001278658، NM_001278659، XM_011513087، XM_024453720 NM_000340، NM_001278658، NM_001278659، XM_011513087، XM_024453720

n/a

RefSeq (پروتئین)

NP_001265587، NP_001265588، XP_011511389، XP_024309488 NP_000331، NP_001265587، NP_001265588، XP_011511389، XP_024309488

n/a

موقعیت (UCSC)n/an/a
جستجوی PubMed[۱]n/a
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش Human

اهمیت بالینیویرایش

نقص در ژن «SLC2A2» سبب بروز نوع خاصی از بیماری ذخیرهٔ گلیکوژن به نام سندرم فانکونی-بیکل می‌گردد.[۵]

پروتئین GLUT2 در تنظیم فشار اسمزی و پیشگیری از سکته‌های مغزی ناشی از ورم، به‌ویژه هنگامی که سطح قند خون بالاتر از میانگین مورد انتظار است، نقش دارد.[۶]

منابعویرایش

  1. "Human PubMed Reference:".
  2. Froguel P, Zouali H, Sun F, Velho G, Fukumoto H, Passa P, Cohen D (July 1991). "CA repeat polymorphism in the glucose transporter GLUT 2 gene". Nucleic Acids Research. 19 (13): 3754. doi:10.1093/nar/19.13.3754-a. PMC 328421. PMID 1852621.
  3. Uldry M, Thorens B (February 2004). "The SLC2 family of facilitated hexose and polyol transporters". Pflügers Archiv. 447 (5): 480–9. doi:10.1007/s00424-003-1085-0. PMID 12750891.
  4. Gwyn W. Gould; Helen M. Thomas; Thomas J. Jess; Graeme I. Bell (May 1991). "Expression of human glucose transporters in Xenopus oocytes: kinetic characterization and substrate specificities of the erythrocyte, liver, and brain isoforms". Biochemistry. 30 (21): 5139–5145. doi:10.1021/bi00235a004.
  5. Santer R, Groth S, Kinner M, Dombrowski A, Berry GT, Brodehl J, Leonard JV, Moses S, Norgren S, Skovby F, Schneppenheim R, Steinmann B, Schaub J (January 2002). "The mutation spectrum of the facilitative glucose transporter gene SLC2A2 (GLUT2) in patients with Fanconi-Bickel syndrome". Human Genetics. 110 (1): 21–9. doi:10.1007/s00439-001-0638-6. PMID 11810292.
  6. Stolarczyk E, Le Gall M, Even P, Houllier A, Serradas P, Brot-Laroche E, Leturque A (December 2007). Maedler K, ed. "Loss of sugar detection by GLUT2 affects glucose homeostasis in mice". PLoS One. 2 (12): e1288. doi:10.1371/journal.pone.0001288. PMC 2100167. PMID 18074013.  

پیوند به بیرونویرایش