پرونده:Autorecessive.svg
حجم پیشنمایش PNG این SVG file:۵۱۲ × ۵۹۹ پیکسل کیفیتهای دیگر: ۲۰۵ × ۲۴۰ پیکسل | ۴۱۰ × ۴۸۰ پیکسل | ۶۵۶ × ۷۶۸ پیکسل | ۸۷۵ × ۱٬۰۲۴ پیکسل | ۱٬۷۵۰ × ۲٬۰۴۸ پیکسل | ۱٬۳۵۰ × ۱٬۵۸۰ پیکسل.
پروندهٔ اصلی (پروندهٔ اس‌وی‌جی، با ابعاد ۱٬۳۵۰ × ۱٬۵۸۰ پیکسل، اندازهٔ پرونده: ۳ کیلوبایت)
 | این پرونده در ویکی‌انبار موجود است. محتویات صفحهٔ توصیف آن در زیر نمایش داده می‌شود. |
|
خلاصه
| توضیح |
English: Autosomal recessive gene Español: Gen autosómico recesivo. Modo de herencia entre dos portadores de un gen autosómico recesivo y monogénico. |
| تاریخ | |
| منبع | Own work in Inkscape |
| پدیدآور | en:User:Cburnett |
| اجازه‌نامه (استفادهٔ مجدد از این پرونده) |
GFDL |
| دیگر نسخه‌ها |
[]
|
| SVG genesis |  کد مبدأ این پروندهٔ گرافیک برداری مقیاس‌پذیر، معتبر.  این تصویر برداری با یک ویرایشگر متن ساخته شده است. (0%)  Please do not replace the simplified code of this file with a version created with Inkscape or any other vector graphics editor  |
.svg)
.svg)
اجازه‌نامه
من، صاحب حقوق قانونی این اثر، به این وسیله این اثر را تحث اجازه‌نامه‌های ذیل منتشر می‌کنم:
|
اجازهٔ کپی، پخش و/یا تغییر این سند تحت شرایط مجوز مستندات آزاد گنو، نسخهٔ ۱٫۲ یا هر نسخهٔ بعدتری که توسط بنیاد نرم‌افزار آزاد منتشر شده؛ بدون بخش‌های ناوردا (نامتغیر)، متون روی جلد، و متون پشت جلد، اعطا می‌شود. یک کپی از مجوز در بخشی تحت عنوان مجوز مستندات آزاد گنو ضمیمه شده است. |
  
|
این پرونده با اجازه‌نامهٔ کریتیو کامانز Attribution-Share Alike 3.0 سازگار نشده منتشر شده است. | |
| ||
| این برچسب مجوز به‌عنوان بخشی از روزآمدسازی مجوز GFDL، به این پرونده افزوده شد. |
می‌توانید مجوز دلخواه خود را برگزینید.
| برچسب‌ها | این نگاره برچسپ‌گذاری شده‌است: برچسپ‌ها را در ویکی‌انبار مشاهده کنید |
تاریخچهٔ پرونده
روی تاریخ/زمان‌ها کلیک کنید تا نسخهٔ مربوط به آن هنگام را ببینید.
| تاریخ/زمان | بندانگشتی | ابعاد | کاربر | توضیح | |
|---|---|---|---|---|---|
| کنونی | ۱۸ سپتامبر ۲۰۲۳، ساعت ۱۸:۰۶ | | ۱٬۳۵۰ در ۱٬۵۸۰ (۳ کیلوبایت) | Puck04 | remake (by hand); path text --> <text> |
| ۲۷ اکتبر ۲۰۱۹، ساعت ۰۱:۱۴ |  | ۱٬۳۵۰ در ۱٬۵۸۰ (۷۵ کیلوبایت) | Reywas92 | Rm unnecessary scare quotes | |
| ۲۱ آوریل ۲۰۰۷، ساعت ۱۸:۰۱ |  | ۱٬۳۵۰ در ۱٬۵۸۰ (۳۸ کیلوبایت) | Cburnett | Enlarge "R" and "r" circles; combined caption of unaffected carriers into one. | |
| ۲۱ آوریل ۲۰۰۷، ساعت ۱۲:۵۱ |  | ۱٬۳۵۰ در ۱٬۵۸۰ (۳۸ کیلوبایت) | Lwollert | {{Information |Description={{en|Autosomal recessive gene inheritance}} |Source=en:User:Cburnett's work in Inkscape, minor alteration in inkscape |Date=April 21, 2007 |Author=en:User:Cburnett |Permission=G | |
| ۲۵ مارس ۲۰۰۷، ساعت ۱۹:۲۶ |  | ۱٬۳۵۰ در ۱٬۵۸۰ (۳۸ کیلوبایت) | Cburnett | Fix arrows | |
| ۲۵ مارس ۲۰۰۷، ساعت ۱۹:۱۸ |  | ۱٬۳۵۰ در ۱٬۵۸۰ (۳۶ کیلوبایت) | Cburnett | {{Information |Description={{en|Autosomal recessive gene}} |Source=Own work in Inkscape |Date=March 25, 2007 |Author=en:User:Cburnett |Permission=GFDL |other_versions= }} |
کاربرد پرونده
صفحه‌های زیر از این تصویر استفاده می‌کنند:
کاربرد سراسری پرونده
ویکی‌های دیگر زیر از این پرونده استفاده می‌کنند:
- کاربرد در ar.wikipedia.org
- کاربرد در bg.wikipedia.org
- کاربرد در bn.wikipedia.org
- کاربرد در bs.wikipedia.org
- Genetika čovjeka
- Perzistentni sindrom Müllerovog kanala
- Metahromatska leukodistrofija
- Methemoglobinemija
- Nedostatak holokarboksilazne sintetaze
- Jervellov i Lange-Nielsenov sindrom
- Sindrom arterijske vijugavosti
- Donohueov sindrom
- Bolest s mokraćom mirisa javorovog sirupa
- Cistična fibroza
- Cistinoza
- Bolest skladištenja glikogena tipa II
- Canavanova bolest
- Mukopolisaharidoza
- Nedostatak acil-koenzima dugolančane A dehidrogenaze
- Battenova bolest
- Porodična mediteranska groznica
- Talasemija
- Tirozinemija
- Ravna rožnjača
- Trimetilaminurija
- Nedostatak karnitin-palmitoiltransferaze II
- Tay-Sachsova bolest
- Bloomov sindrom
- Nedostatak 3-hidroksiacil-koenzima dugolančane dehidrogenaze A
- Nedostatak mitohondrijskog trifunkcionalnog proteina
- Atransferinemija
- Nedostatak biotinidaze
- Nedostatak karnitin-acilkarnitin translokaze
- Seckelov sindrom
- Propionska acidemija
- Xeroderma pigmentosum
- Wolframov sindrom
- Muenkeov sindrom
- Metilmalonska acidemija
- Nedostatak tetrahidrobiopterina
- Ahondrogeneza tip 1B
- Atelosteogeneza tip II
- AB varijanta GM2-gangliozidoze
- Cockayneov sindrom
- Diastrofijska displazija
- Sandhoffova bolest
- Nethertonov sindrom
- Epifizna multipla recesivna displazija
- Nedostatak 21-hidroksilaze
نمایش استفاده‌های سراسری از این پرونده.
