-
1aq1: کیناز وابسته به سیکلین انسانی 2 کمپلکس با مهارکننده استئوروسپورین
-
1b38: کیناز وابسته به سیکلین انسانی 2
-
1b39: کیناز 2 وابسته به سیکلین انسانی فسفریله شده در THR 160
-
1buh: ساختار کریستالی کمپلکس CDK2 کیناز انسانی با پروتئین تنظیم کننده چرخه سلولی CKSHS1
-
1ckp: کیناز وابسته به سیکلین انسانی 2 کمپلکس با مهارکننده یا Purvalanol B
-
1di8: ساختار کیناز 2 وابسته به سیکلین (CDK2) در کمپلکس با 4-[3-هیدروکسی آنیلین]-6،7-دیمتوکسی کینازولین
-
1dm2: کیناز 2 وابسته به سیکلین انسانی همراه با مهارکننده هایمنیالدیزین
-
1e1v: کیناز 2 وابسته به سیکلین انسانی با کمپلکس مهار کننده NU2058
-
1e1x: کیناز وابسته به سیکلین انسانی 2 کمپلکس با مهار کننده NU6027
-
1e9h: THR 160 CDK2 فسفریله شده - کمپلکس سیکلین انسانی A3 با مهار کننده ایندیروبین-5-سولفونات محدود
-
1f5q: ساختار کریستالی سیکلین گامای هرپس ویروس گاما موشی کمپلکس شده با کیناز 2 وابسته به سیکلین انسانی
-
1fin: سیکلین آ-سیکلین وابسته به کمپلکس کیناز 2
-
1fq1: ساختار کریستالی فسفاتاز مرتبط با کیناز (KAP) در کمپلکس با فسفو-CDK2
-
1fvt: ساختار کیناز 2 وابسته به سیکلین (CDK2) در کمپلکس با یک مهارکننده اکسیندول
-
1fvv: ساختار CDK2/سیکلین A در کمپلکس با مهارکننده اکسیندول
-
1g5s: ساختار کریستالی کیناز 2 وابسته به سیکلین انسانی (CDK2) به صورت کمپلکس با مهارکننده H717
-
1gih: کیناز 2 وابسته به سیکلین انسانی همراه با مهارکننده CDK4
-
1gii: کیناز 2 وابسته به سیکلین انسانی همراه با مهارکننده CDK4
-
1gij: کیناز 2 وابسته به سیکلین انسانی همراه با مهارکننده CDK4
-
1gy3: PCDK2/سیکلین A در کمپلکس با MGADP، نیترات و بستر پپتیدی
-
1gz8: کیناز 2 وابسته به سیکلین انسانی کمپلکس با مهار کننده 2-آمینو-6-(3'-متیل-2'-OXO)بوتوکسی پورین
-
1h00: CDK2 در کمپلکس با مهارکننده CDK4 پیریمیدین پیریمیدین 4، 6-BIS غیرقابل تعویض
-
1h07: CDK2 در کمپلکس با مهارکننده CDK4 پیریمیدین پیریمیدین 4، 6-BIS غیرقابل تعویض
-
1h08: CDK2 در کمپلکس با مهارکننده CDK4 پیریمیدین پیریمیدین 2، 4-BIS غیرقابل تعویض
-
1h0v: روتئین کیناز 2 وابسته به سیکلین انسانی در کمپلکس با مهار کننده 2-آمینو-6-[(R)-پیرولیدینو-5'-YL]متوکسی پورین
-
1h0w: پروتئین کیناز 2 وابسته به سیکلین انسانی در کمپلکس با مهارکننده 2-آمینو-6-[سیکلهکس-3-انیل] متوکسی پورین
-
1h1p: ساختار THR160-فسفو CDK2/سیکلین A کمپلکس با مهار کننده NU2058 انسانی
-
1h1q: ساختار THR160-فسفو CDK2/سیکلین A کمپلکس با مهارکننده NU6094 انسانی
-
1h1r: ساختار THR160-فسفو CDK2/سیکلین A کمپلکس با مهارکننده NU6086 انسانی
-
1h1s: ساختار THR160-فسفو CDK2/سیکلین A کمپلکس با مهارکننده NU6102 انسانی
-
1h24: CDK2/سیکلین A در کمپلکس با 9 پپتید جذب باقیمانده از E2F
-
1h25: CDK2/سیکلین A در کمپلکس با یک پپتید 11 باقی مانده از پروتئین مرتبط با رتینوبلاستوما
-
1h26: CDK2/سیکلین A در کمپلکس با یک پپتید 11 باقی مانده از P53
-
1h27: CDK2/سیکلین A در کمپلکس با یک پپتید 11 باقی مانده از P27
-
1h28: CDK2/سیکلین A در کمپلکس با یک پپتید 11 باقی مانده از P107
-
1hck: کیناز وابسته به سیکلین انسانی 2
-
1hcl: کیناز وابسته به سیکلین انسانی 2
-
1jst: کیناز 2 وابسته به سیکلین فسفریله متصل به سیکلین A
-
1jsu: P27(KIP1)/سیلکین A/کمپلکس CDK2
-
1jsv: ساختار کیناز 2 وابسته به سیکلین (CDK2) در کمپلکس با 4-[(6-آمینو-4-پیریمیدینیل) آمینو] بنزن سولفونامید
-
1jvp: ساختار کریستالی CDK2 انسانی (فسفریله نشده) در کمپلکس با PKF049-365
-
1ke5: CDK2 کمپلکس شده با N-متیل-4[(2-oxo-1،2-دی هیدرو-3H-ایندول-3-ایلیدین)متیل]آمینو بنزن سولفونامید
-
1ke6: کیناز 2 وابسته به سیکلین (CDK2) کمپلکس شده با N-متیل N-متیل-{4-[2-(7-OXO-6,7-دیهیدرو-8H-[1,3]تیازولو[5،4-E]ایندول-8-ایلیدین)هیدرازینو] فنیل}متان سولفونامید
-
1ke7: کیناز 2 وابسته به سیکلین (CDK2) کمپلکس شده با 3-{[(2,2-دیاکسید-1,3-دیهیدرو-2-بنزوتین-5-YL)آمینو]متیلن}-5-(1,3-اکسازول-5-YL)-1,3-دیهیدرو-2H-ایندول-2-1
-
1ke8: کیناز 2 وابسته به سیکلین (CDK2) کمپلکس شده با 4-{[(2-OXO-1,2-دیهیدرو-3H-ایندول-3-یلیدین)متیل]متیل]آمینو}-N-(1،3-تیازول-2-YL)بنزن سولفونامید
-
1ke9: کیناز 2 وابسته به سیکلین (CDK2) کمپلکس با 3-{[4-({[آمینو(ایمینو)متیل]آمینوسولفونیل)آنیلینو]متیلن}-2-OXO-2,3-دیهیدرو-1H-ایندول
-
1ogu: ساختار THR160-فسفو CDK2/سیلکین A کمپلکس با مهارکننده 2-آریلامینو-4-سیکلوهگزیل متیل-5-نیتروزو-6-آمینوپیریمیدین انسانی
-
1oi9: ساختار THR160-فسفو CDK2/سیلکین A کمپلکس با مهارکننده 6 سیکلوهگزیل متیلوکسی-2-آنیلینو-پورین انسانی
-
1oiq: ایمیدازوپیریدینها: یک دسته قوی و انتخابی از مهارکنندههای کیناز وابسته به سیکلین که از طریق هیبریداسیون مبتنی بر ساختار شناسایی شدهاند.
-
1oir: ایمیدازوپیریدینها: یک دسته قوی و انتخابی از مهارکنندههای کیناز وابسته به سیکلین که از طریق هیبریداسیون مبتنی بر ساختار شناسایی شدهاند.
-
1oit: ایمیدازوپیریدینها: یک دسته قوی و انتخابی از مهارکنندههای کیناز وابسته به سیکلین که از طریق هیبریداسیون مبتنی بر ساختار شناسایی شدهاند.
-
1oiu: ساختار THR160-فسفر CDK2/سیکلین A کمپلکس با مهار کننده 6 سیکلوهگزیل متیلوکسی-2-آنیلینو-پورین انسانی
-
1oiy: ساختار THR160-فسفر CDK2/سیکلین A کمپلکس با مهار کننده 6 سیکلوهگزیل متیلوکسی-2-آنیلینو-پورین انسانی
-
1okv: مهارکننده شیار اتصال سیکلین A H-ARG-ARG-LEU-ILE-PHE-NH2
-
1okw: مهارکننده شیار اتصال سیکلین AC-ARG-ARG-LEU-ASN-(M-CL-PHE)-NH2
-
1ol1: مهارکننده شیار اتصال سیکلین A H-CIT-CIT-LEU-ILE-(P-F-PHE)-NH2
-
1ol2: مهارکننده شیار اتصال سیکلین A H-ARG-ARG-LEU-ASN-(P-F-PHE)-NH2
-
1p2a: ساختار کیناز 2 وابسته به سیکلین (CKD2) با یک مهارکننده نفتوستیریل سه جایگزین
-
1p5e: ساختار فسفو-CDK2/سیکلین A در کمپلکس با مهارکننده 4،5،6،7-تترابروم بنزوتریازول (TBS)
-
1pf8: ساختار کریستالی کیناز 2 وابسته به سیکلین انسانی که با یک مهارکننده نوکلئوزیدی کمپلکس شده است
-
1pkd: ساختار کریستالی UCN-01 در کمپلکس با فسفو-CDK2/سیکلین A
-
1pw2: ساختار آپو کیناز وابسته به سیکلین 2 انسانی
-
1pxi: کیناز 2 وابسته به سیکل انسان با مهار کننده 4-(2,5-دی کلرو-تیوفن-3-ایل)-پیریمیدین-2-یلامین کمپلکس شده است.
-
1pxj: کیناز 2 وابسته به سیکلین انسان کمپلکس شده با مهار کننده 4-(2،4-دی متیل تیازول-5-ایل)-پیریمیدین-2-یلامین
-
1pxk: کیناز 2 وابسته به سیکلین انسانی کمپلکس شده با مهارکننده N-[4-(2،4-دی متیل-تیازول-5-ایل) پیریمیدین-2-یل]-N'-هیدروکسی ایمینوفورمامید
-
1pxl: کیناز 2 وابسته به سیکلین انسانی کمپلکس شده با مهارکننده [4-(2،4-دی متیل تیازول-5-یل)-پیریمیدین-2-یل]-(4-تری فلورومتیل-فنیل)-آمین
-
1pxm: کیناز 2 وابسته به سیکلین انسانی کمپلکس شده با مهارکننده 3-[4-(2،4-دی متیل-تیازول-5-یل)-پیریمیدین-2-ایلامینو]-فنل
-
1pxn: کیناز 2 وابسته به سیکلین انسانی کمپلکس شده با مهار کننده 4-[4-(4-متیل-2-متیلامینو-تیازول-5-یل)-پیریمیدین-2-یلامین]-فنل
-
1pxo: کیناز 2 وابسته به سیکلین انسانی کمپلکس شده با مهارکننده [4-(2-آمینو-4-متیل-تیازول-5-ایل)-پیریمیدین-2-یل]-(3-نیترو-فنیل)-آمین
-
1pxp: کیناز 2 وابسته به سیکلین انسانی کمپلکس شدهبا مهارکننده N-[4-(2،4-دی متیل تیازول-5-ایل)-پیریمیدین-2-ایل]-N'،N'-دی متیل بنزن-1،4-دیامین
-
1pye: ساختار کریستالی CDK2 با مهارکننده
-
1qmz: کمپلکس پپتیدی سوبسترای CDK2-سیکلین A-فسفریله شده
-
1r78: کمپلکس CDK2 با یک مهارکننده 4-آلکینیل اکسیندول
-
1urc: مهار کننده شیار اتصال سیکلین A
-
1urw: CDK2 در کمپلکس با ایمیدازو[1,2-B] پیریدازین
-
1v1k: CDK2 در کمپلکس با مهارکننده 4، 6-BIS آنیلینو پیریمیدین CDK4 جانشین نشده
-
1vyw: ساختار CDK2/سیکلین A با PNU-292137
-
1vyz: ساختار CDK2 کمپلکس شده با PNU-181227
-
1w0x: ساختار کریستالی CDK2 انسان در کمپلکس با مهار کننده اولوموسین.
-
1w8c: ساختار کریستالی 6-سیکلوهگزیل متوکسی-8-ایزوپروپیل-9H-پورین-2-یلامین و CDK2 مونومری
-
1w98: اساس ساختاری فعال سازی CDK2 توسط سیکلین E
-
1wcc: غربالگری برای اتصال قطعات توسط کریستالوگرافی اشعه ایکس
-
1y8y: ساختار کریستالی CDK2 انسانی کمپلکس شده با یک مهارکننده پیرازولو[1,5-a] پیریمیدین
-
1y91: ساختار کریستالی CDK2 انسانی کمپلکس شده با یک مهارکننده پیرازولو[1,5-a] پیریمیدین
-
1ykr: ساختار کریستالی cdk2 با یک مهار کننده آمینویمیدازو پیریدین
-
2a0c: CDK2 انسانی در کمپلکس با اولوموسین II، یک مهارکننده جدید کیناز وابسته به سیکلین با 2،6،9-سه جایگزین پورین
-
2a4l: کیناز 2 وابسته به سیکلین انسانی در کمپلکس با روسکوویتین
-
2b52: کیناز 2 وابسته به سیکلین انسانی (CDK2) کمپلکس شده با DPH-042562
-
2b53: کیناز 2 وابسته به سیکلین انسانی (CDK2) کمپلکس شده با DIN-234325
-
2b54: کیناز 2 وابسته به سیکلین انسانی (CKD2) کمپلکس شده با DIN-232305
-
2b55: کیناز 2 وابسته به سیکلین انسانی (cdk2) کمپلکس شده با ایندنوپیراکسول DIN-101312
-
2bhe: پروتئین کیناز 2 وابسته به سیکلین انسان در کمپلکس با مهار کننده 5-برومو-ایندیروبین
-
2bhh: پروتئین کیناز 2 وابسته به سیکلین انسانی در کمپلکس با مهارکننده 4-هیدروکسی پیپریندین سولفونیل-ایندیروبین
-
2bkz: ساختار CDK2-سیکلین A با PHA-404611
-
2bpm: ساختار CDK2-سیکلین A با PHA-630529
-
2btr: ساختار CDK2-سیکلین A با PNU-198873
-
2bts: ساختار CDK2 کمپلکس شده با PNU-230032
-
2c4g: CDK2-سیکلین A با PHA-533514
-
2c5n: اتصال متفاوت مهارکننده ها به CDK2 فعال و غیر فعال، بینش هایی را برای طراحی دارو ارائه می دهد
-
2c5o: اتصال متفاوت مهارکننده ها به CDK2 فعال و غیر فعال، بینش هایی را برای طراحی دارو ارائه می دهد
-
2c5p: اتصال متفاوت مهارکننده ها به CDK2 فعال و غیر فعال، بینش هایی را برای طراحی دارو ارائه می دهد
-
2c5v: اتصال متفاوت مهارکننده ها به CDK2 فعال و غیر فعال، بینش هایی را برای طراحی دارو ارائه می دهد
-
2c5x: اتصال متفاوت مهارکننده ها به CDK2 فعال و غیر فعال، بینش هایی را برای طراحی دارو ارائه می دهد
-
2c5y: اتصال متفاوت مهارکننده ها به CDK2 فعال و غیر فعال، بینش هایی را برای طراحی دارو ارائه می دهد
-
2c68: ساختار کریستالی CDK2 انسانی کمپلکس با مهار کننده تریازولوپیریمیدین
-
2c69: ساختار کریستالی CDK2 انسانی کمپلکس با مهار کننده تریازولوپیریمیدین
-
2c6i: ساختار کریستالی CDK2 انسانی کمپلکس با مهار کننده تریازولوپیریمیدین
-
2c6k: ساختار کریستالی CDK2 انسانی کمپلکس با مهار کننده تریازولوپیریمیدین
-
2c6l: ساختار کریستالی CDK2 انسانی کمپلکس با مهار کننده تریازولوپیریمیدین
-
2c6m: ساختار کریستالی CDK2 انسانی کمپلکس با مهار کننده تریازولوپیریمیدین
-
2c6o: ساختار کریستالی CDK2 انسانی کمپلکس با مهار کننده تریازولوپیریمیدین
-
2c6t: ساختار کریستالی CDK2 انسانی کمپلکس با مهار کننده تریازولوپیریمیدین
-
2cch: ساختار کریستالی CDK2 سیکلین A در کمپلکس با یک پپتید بستر مشتق از CDC اصلاح شده با آنالوگ ATP مرتبط با گاما
-
2cci: ساختار کریستالی سیکلین A فسفو-CDK2 در مجتمع با یک پپتید حاوی هر دو بستر و مکانهای جذب CDC6
-
2cjm: مکانیسم مهار CDK بوسیله فسفوریلاسیون سایت فعال: CDK2 Y15P T160P در مجموعه با ساختار سیکلین A
-
2clx: 4-آریلازو-3,5-دیآمینو-1H-پیرازول مهارکنندههای CDK: مطالعه SAR، ساختار کریستالی بهصورت پیچیده با CDK2، انتخابپذیری و اثرات سلولی
-
2duv: ساختار CDK2 با 3-هیدروکسی کرومون
-
2exm: CDK2 انسانی در کمپلکس با ایزوپنتیل آدنین
-
2fvd: کیناز وابسته به سیکلین 2 (CDK2) با مهارکننده دی آمینو پیریمیدین
-
2g9x: ساختار CDK2/سیکلین A فسفریله Thr 160 در کمپلکس با مهارکننده NU6271
-
2i40: Cdk2/سیکلین A کمپلکس شده با یک مهارکننده تیوفن کربوکسامید
-
2iw6: ساختار انسان THR160-فسفو CDK2-سیکلین A کمپلکس با مهارکننده بیسانیلینوپیریمیدین
-
2iw8: ساختار THR160-فسفوCDK2-سیکلین A F82H-L83V-H84D جهش یافته با مهارکننده سیکلهگزیل متیل گوانین
-
2iw9: ساختار انسان THR160-فسفو CDK2-سیکلین A کمپلکس با مهارکننده بیسانیلینوپیریمیدین
-
2jgz: ساختار کریستالی فسفو-CDK2 در مجتمع با سیکلین B
-
2uue: جایگزینی: یک استراتژی برای طراحی تکراری مهارکنندههای شیار اتصال سیکلین