بروفارومین (انگلیسی: Brofaromine) یک مهارکننده برگشت پذیر مونوآمین اکسیداز A (RIMA) است. این ترکیب در درجه اول در درمان افسردگی و اضطراب مورد پژوهش قرار گرفت، اما توسعه آن پیش از عرضه به بازار کنار گذاشته شد.[۱]

بروفارومین
داده‌های بالینی
روش مصرف داروخوراکی
کد ATC
  • None
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
  • (Prescription only)
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینی98%
نیمه‌عمر حذف9-14 hours
شناسه‌ها
  • 4-(7-bromo-5-methoxybenzofuran-2-yl)piperidine
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC14H16BrNO2
جرم مولی۳۱۰٫۱۹۱ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • Brc3cc(OC)cc1c3oc(c1)C2CCNCC2
  • InChI=1S/C14H16BrNO2/c1-17-11-6-10-7-13(9-2-4-16-5-3-9)18-14(10)12(15)8-11/h6-9,16H,2-5H2,1H3 ✔Y
  • Key:WZXHSWVDAYOFPE-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

بروفارومین همچنین به عنوان یک مهارکننده بازجذب سروتونین عمل می کند و اثرات دارویی دوگانه آن در درمان طیف وسیعی از بیماران افسرده نویدبخش است و در عین حال عوارض جانبی آنتی کولینرژیک کمتری را در مقایسه با داروهای استاندارد قدیمی مانند ضد افسردگی های سه حلقه ای ایجاد می کند.

فارماکولوژی ویرایش

بروفارومین یک مهارکننده برگشت پذیر مونوآمین اکسیداز A (RIMA، نوعی مهارکننده مونوآمین اکسیداز (MAOI)) است و بر روی اپی نفرین (آدرنالین)، نوراپی نفرین (نورآدرنالین)، سروتونین و دوپامین اثر می کند. برخلاف MAOIهای استاندارد، عوارض جانبی احتمالی شامل عوارض قلبی عروقی (فشار خون بالا) همراه با انسفالوپاتی، سمیت کبدی یا هیپرترمی نیست.

جستارهای وابسته ویرایش

منابع ویرایش

  1. Lotufo-Neto F, Trivedi M, Thase ME (1999). "Meta-analysis of the reversible inhibitors of monoamine oxidase type A moclobemide and brofaromine for the treatment of depression". Neuropsychopharmacology. 20 (3): 226–47. doi:10.1016/S0893-133X(98)00075-X. PMID 10063483. Free full text

پیوند به بیرون ویرایش