دیمتیندن

دیمتیندن
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Fenistil
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
روش مصرف دارو	خوراکی، موضعی
کد ATC	D04AA13 R06AB03 (WHO)‎;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	AU: فقط با نسخه (اس۴) ; UK: داروی بدون نسخه (GSL, OTC) ;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک N,N-Dimethyl-2-[3-(1-pyridin-2-ylethyl)-1H-inden-2-yl]ethan-1-amine;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	5636-83-9 3614-69-5;
پاب‌کم CID	21855;
دراگ‌بنک	DB08801 ;
کم‌اسپایدر	20541 ;
UNII	661FH77Z3P;
KEGG	D07853 ;
ChEMBL	ChEMBL22108 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID9022942 ;
ECHA InfoCard	100.024.622
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C20H24N2
جرم مولی	۲۹۲٫۴۲۶ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES n1ccccc1C(C=3c2ccccc2CC=3CCN(C)C)C;
	InChI InChI=1S/C20H24N2/c1-15(19-10-6-7-12-21-19)20-17(11-13-22(2)3)14-16-8-4-5-9-18(16)20/h4-10,12,15H,11,13-14H2,1-3H3 ; Key:MVMQESMQSYOVGV-UHFFFAOYSA-N ;
	(صحت‌سنجی)

دیمتیندن(به انگلیسی: Dimetindene) یک آنتی‌هیستامین/آنتی‌کولینرژیک و یک آنتاگونیست انتخابی H_۱ نسل اول است.^[۱]^[۲] دیمتیندن یک نوع آنتاگونیست H_۱ نسل اول تیپیکال است زیرا تنها به مقدار اندک^[۳] از سد خونی مغزی عبور می‌کند.

دیمتیندن همچنین یک آنتاگونیست گیرنده M_۲ محسوب می‌شود.^[۴]

این دارو در سال ۱۹۵۸ ثبت شد و در سال ۱۹۶۰ مورد استفاده پزشکی قرار گرفت.^[۵]

استفاده پزشکی ویرایش

دیمتیندن به صورت خوراکی و موضعی به عنوان داروی ضدخارش استفاده می‌شود.^[۶] به صورت موضعی برای درمان التحابات پوستی مانند نیش حشرات استفاده می‌شود. دیمتیندن همچنین به صورت خوراکی برای درمان برخی از انواع آلرژی مانند تب یونجه تجویز می‌شود.

این ماده معمولاً به شکل نمک مالئیک اسید آن یعنی دیمتیندن مالئات فرموله می‌شود.

منابع ویرایش

↑ Fromer LM, Ortiz GR, Dowdee AM (September 2008). "Assessment of Patient Attitudes About Mometasone Furoate Nasal Spray: The Ease-of-Use Patient Survey". The World Allergy Organization Journal. 1 (9): 156–9. doi:10.1186/1939-4551-1-9-145. PMC 3651039. PMID 23282579.
↑ "Dimetindene". Drugs.com.
↑ "WikiGenes - Collaborative Publishing". WikiGenes - Collaborative Publishing. Archived from the original on 2018-09-13. Retrieved 2019-03-13.
↑ Matsumoto Y, Miyazato M, Furuta A, Torimoto K, Hirao Y, Chancellor MB, Yoshimura N (April 2010). "Differential roles of M2 and M3 muscarinic receptor subtypes in modulation of bladder afferent activity in rats". Urology. 75 (4): 862–7. doi:10.1016/j.urology.2009.12.013. PMC 2871158. PMID 20156651.
↑ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (به انگلیسی). John Wiley & Sons. p. 547. ISBN 9783527607495.
↑ Wexler L (June 1962). "A clinical evaluation of dimethindene". Current Therapeutic Research, Clinical and Experimental. 4: 306–9. PMID 14006402.

[1] Fromer LM, Ortiz GR, Dowdee AM (September 2008). "Assessment of Patient Attitudes About Mometasone Furoate Nasal Spray: The Ease-of-Use Patient Survey". The World Allergy Organization Journal. 1 (9): 156–9. doi:10.1186/1939-4551-1-9-145. PMC 3651039. PMID 23282579.

[2] "Dimetindene". Drugs.com.

[3] "WikiGenes - Collaborative Publishing". WikiGenes - Collaborative Publishing. Archived from the original on 2018-09-13. Retrieved 2019-03-13.

[4] Matsumoto Y, Miyazato M, Furuta A, Torimoto K, Hirao Y, Chancellor MB, Yoshimura N (April 2010). "Differential roles of M2 and M3 muscarinic receptor subtypes in modulation of bladder afferent activity in rats". Urology. 75 (4): 862–7. doi:10.1016/j.urology.2009.12.013. PMC 2871158. PMID 20156651.

[Fis20062-5] Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (به انگلیسی). John Wiley & Sons. p. 547. ISBN 9783527607495.

[6] Wexler L (June 1962). "A clinical evaluation of dimethindene". Current Therapeutic Research, Clinical and Experimental. 4: 306–9. PMID 14006402.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]