رزانه ریکارت

رزانه ریکارت
	نام‌گذاری آیوپاک 26-Diphenyl-4-(246-triphenylpyridin-1-ium-1-yl)phenolate
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۱۰۰۸۱-۳۹-۷
پاب‌کم	۲۷۵۴۴۳۸
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
	SMILES C1=CC=C(C=C1)C2=CC(=[N+](C(=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC(=C(C(=C4)C5=CC=CC=C5)[O-])C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7 ;
	InChI InChI=1S/C41H29NO/c43-41-37(31-18-8-2-9-19-31)28-36(29-38(41)32-20-10-3-11-21-32)42-39(33-22-12-4-13-23-33)26-35(30-16-6-1-7-17-30)27-40(42)34-24-14-5-15-25-34/h1-29H; Key: UWOVWIIOKHRNKU-UHFFFAOYSA-N;
خصوصیات
فرمول مولکولی	C41H29NO۱
جرم مولی	۵۵۱٫۶۸ g mol−1
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	Infobox references

رزانه ریکارت(به انگلیسی: Reichardt's dye) (بتائین ۳۰) یک رزانه آلی متعلق به دسته آزومروسیانین بتائین‌ها است. این رزانه به دلیل خواص تغییر رنگ انحلالی آن از اهمیت بالایی برخوردار است، به این معنی که بسته به حلالی که در آن حل شده تغییر رنگ می‌دهد. این ماده یکی از گسترده‌ترین اثرات تغییر رنگ انحلالی را درمیان ترکیبات شناخته شده کنونی از خود نشان داده‌است.^[۱] تغییر رنگ این ماده در طیف مرئی نور قرار دارد و به همین جهت می‌تواند مانند یک شناساگر شیمیایی عمل کند.^[۲]

As the polarity of its solvent increases, Reichardt's dye changes from green to dark blue to violet to red, and finally colorless. From left to right: 1,4-dioxin, chloroform, acetone, dimethyl sulfide, isopropyl alcohol, ethanol, methanol, and water. — رزانه ریکارت در محلول‌های مختلف به رنگ‌های مختلف دیده می‌شود. محلول‌ها از چپ به راست قطبی‌تر می‌شوند .

سنتز

روش سنتز رزانه ریکارت:^[۳]

منابع

↑ Osterby, Bruce R.; McKelvey, Ronald D. (1996). "Convergent Synthesis of Betaine-30, a Solvatochromic Dye: An Advanced Undergraduate Project and Demonstration". J. Chem. Educ. 73 (3): 260–261. Bibcode:1996JChEd..73..260O. doi:10.1021/ed073p260.
↑ Machado, Vanderlei Gageiro; Machado, Clodoaldo (2001). "An Easy and Versatile Experiment to Demonstrate Solvent Polarity Using Solvatochromic Dyes". J. Chem. Educ. 78 (5): 649–651. Bibcode:2001JChEd..78..649M. doi:10.1021/ed078p649.
↑ Manfred A. Kessler; Otto S. Wolfbeis (January 1988), "An Improved Synthesis of the Solvatochromic Dye ET-30", Synthesis (به آلمانی), 1988 (8): 635–636, doi:10.1055/s-1988-27662

[1] Osterby, Bruce R.; McKelvey, Ronald D. (1996). "Convergent Synthesis of Betaine-30, a Solvatochromic Dye: An Advanced Undergraduate Project and Demonstration". J. Chem. Educ. 73 (3): 260–261. Bibcode:1996JChEd..73..260O. doi:10.1021/ed073p260.

[2] Machado, Vanderlei Gageiro; Machado, Clodoaldo (2001). "An Easy and Versatile Experiment to Demonstrate Solvent Polarity Using Solvatochromic Dyes". J. Chem. Educ. 78 (5): 649–651. Bibcode:2001JChEd..78..649M. doi:10.1021/ed078p649.

[3] Manfred A. Kessler; Otto S. Wolfbeis (January 1988), "An Improved Synthesis of the Solvatochromic Dye ET-30", Synthesis (به آلمانی), 1988 (8): 635–636, doi:10.1055/s-1988-27662

[۱]

[۲]

[۳]

رزانه ریکارت

نام‌گذاری آیوپاک 26-Diphenyl-4-(246-triphenylpyridin-1-ium-1-yl)phenolate
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۱۰۰۸۱-۳۹-۷
پاب‌کم	۲۷۵۴۴۳۸
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES C1=CC=C(C=C1)C2=CC(=[N+](C(=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC(=C(C(=C4)C5=CC=CC=C5)[O-])C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7
InChI InChI=1S/C41H29NO/c43-41-37(31-18-8-2-9-19-31)28-36(29-38(41)32-20-10-3-11-21-32)42-39(33-22-12-4-13-23-33)26-35(30-16-6-1-7-17-30)27-40(42)34-24-14-5-15-25-34/h1-29H Key: UWOVWIIOKHRNKU-UHFFFAOYSA-N
خصوصیات
فرمول مولکولی	C₄₁H₂₉NO_۱
جرم مولی	۵۵۱٫۶۸ g mol⁻¹
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
Infobox references