سندرمهای پولیپوزیز
سندرمهای پولیپوزیس ارثی
| سندرمهای پولیپوزیز | |
|---|---|
 | |
| یک پولیپ با قطر تقریبی ۱ سانتیمتر در کولون سیگموئید که در کولونوسکوپی مشخص شدهاست. | |
| طبقهبندی و منابع بیرونی | |
| آیسیدی-۱۰ | K۶۳.۵ & various |
| مدلاین پلاس | 000266 |
| ئیمدیسین | med/۴۱۴ |
| سمپ | C23.300.825 |
سندرمهای پولیپوزیس ارثی(Inherited polyposis syndromes) مجموعهای از چند سندرم هستند که ویژگی همه آنها وجود پولیپهای متعدد بخصوص در سیستم گوارشی است که معمولاً ریشه ارثی دارند.
انواع:
پولیپوز آدنوماتوز فامیلیال (Familial adenomatous polyposis)
سندرم پوتز جگرز ( Peutz–Jeghers syndrome)
سندرم تورکوت (Turcot syndrome)
سندرم پولیپوز جوانان (Juvenile polyposis syndrome)
بیماری کاودن (Cowden disease)
سندرم گاردنر (Gardner's syndrome)
سندرم بنایان-زونانا (Bannayan-Zonana syndrome)
سندرمهای پولیپوزیس غیر ارثی
ویرایشسندرمهای پولیپوزیس غیر ارثی(Non-inherited polyposis syndromes)نیز مجموعهای از چند سندرم است که ویژگی آنها وجود پولیپهای متعدد مخصوصا در سیستم گوارشی است که ریشه آن ناشناخته و غیر ارثی است.[۱]
انواع
سندرم کرونکهایت-کانادا (Cronkhite–Canada syndrome)
سندرم اورسمایرس پولیپیوس(Eversmeyerous polypius)
منابع
ویرایش↑ [۱]
- پولیپها چیستند و چه خطراتی برای روده دارند؟