لوتیگلیپرون
لوتیگلیپرون (انگلیسی: Lotiglipron) یک آگونیست گیرنده پپتید-۱ شبه گلوکاگون غیر پپتیدی است که به عنوان یک داروی کاهش وزن توسط فایزر ساخته شده است.[۱]
شناسهها | |
---|---|
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
UNII | |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C۳۱H۳۱Cl۱N۴O۵ |
جرم مولی | ۵۷۵٫۰۶ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
|
جستارهای وابسته
ویرایشمنابع
ویرایش- ↑ US 10676465, Aspnes GE, et al., "GLP-1 receptor agonists and uses thereof", issued 9 June 2020, assigned to Pfizer Inc
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Lotiglipron». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۳۱ ژانویه ۲۰۲۴.
پیوند به بیرون
ویرایشدر ویکیانبار پروندههایی دربارهٔ لوتیگلیپرون موجود است.