هری هریس (دانشمند ژنتیک)
هری هریس (انگلیسی: Harry Harris; ۳۰ سپتامبر ۱۹۱۹ – ۱۷ ژوئیهٔ ۱۹۹۴) دانشمند در زمینه بیوشیمی بود. کار او نشان داد که تنوع ژنتیکی انسان نادر و بیماریزا نیست، بلکه رایج و معمولاً بیضرر است. او اولین کسی بود که با آزمایشهای بیوشیمیایی نشان داد که به استثنای دوقلوهای همسان، همه ما در سطح ژنتیکی متفاوت هستیم. این کار راه را برای بسیاری از مفاهیم و روشهای ژنتیکی شناخته شده مانند انگشتنگاری DNA، تشخیص پیش از تولد اختلالها با استفاده از نشانگرهای ژنتیکی، ناهمگونی گسترده بیماریهای ارثی، و نقشهبرداری از ژنهای انسانی به کروموزومها هموار کرد.
هری هریس | |
---|---|
زادهٔ | ۳۰ سپتامبر ۱۹۱۹ منچستر |
درگذشت | ۱۷ ژوئیهٔ ۱۹۹۴ (۷۴ سال) میدان نیوتاون، پنسیلوانیا.[۱] |
شهروندی | بریتانیا |
محل تحصیل | Manchester Grammar School کالج ترینیتی، کمبریج بیمارستان سلطنتی منچستر |
شناختهشده برای | تغییرات بیوشیمیایی (مانند گروه های خونی) |
همسر(ها) | موریل هارگست (۱۹۴۸) |
فرزندان | Jonathan Toby Harris[۲] |
جایزه(ها) | همکار انجمن سلطنتی (۱۹۶۶) جایزه ویلیام الن (۱۹۶۸) Fellow of the Royal College of Physicians (۱۹۷۳) |
پیشینه علمی | |
شاخه(ها) | بیوشیمی ژنتیک |
محل کار | کالج دانشگاهی لندن دانشگاه لندن دانشگاه پنسیلوانیا |
تأثیر گرفته از | جان هالدین Lionel Penrose |
وی همچنین برندهٔ جوایزی همچون جایزه ویلیام الن شدهاست.
جستارهای وابسته
ویرایشمنابع
ویرایش- ↑ Hopkinson, David (22 July 1994). "Obituary: Professor Harry Harris". The Independent. Archived from the original on 9 May 2022. Retrieved 26 October 2013.
- ↑ خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب
<ref>
غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نامnyt_obit
وارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Harry Harris (geneticist)». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۲۳ فوریه ۲۰۲۳.