ویلوکسازین

ویلوکسازین
داده‌های بالینی
روش مصرف دارو	خوراکی، تزریق وریدی
کد ATC	N06AX09 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	uncontrolled;
داده‌های فارماکوکینتیک
نیمه‌عمر حذف	۲–۵ ساعت
دفع	کلیوی
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (RS)-2-[(2-ethoxyphenoxy)methyl]morpholine;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	46817-91-8 35604-67-2 (به صورت نمک HCl);
پاب‌کم CID	5666;
کم‌اسپایدر	5464 ;
UNII	5I5Y2789ZF;
KEGG	D08673 ;
ChEMBL	ChEMBL306700 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6057900 ;
ECHA InfoCard	100.051.148
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C13H19NO3
جرم مولی	۲۳۷٫۲۹۹ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O(c1ccccc1OCC)CC2OCCNC2;
	InChI InChI=1S/C13H19NO3/c1-2-15-12-5-3-4-6-13(12)17-10-11-9-14-7-8-16-11/h3-6,11,14H,2,7-10H2,1H3 ; Key:YWPHCCPCQOJSGZ-UHFFFAOYSA-N ;
	(صحت‌سنجی)

ویلوکسازین(به انگلیسی: Viloxazine) (با نام‌های تجاری Vivalan Emovit Vivarint و Vicilan ) یک ترکیب شیمیایی مشتق شده از مورفولین و یک مهار کننده انتخابی باز جذب نوراپی‌نفرین (NRI) است. در بعضی از کشورهای اروپایی به عنوان داروی ضد افسردگی مورد استفاده قرار گرفت و اثر تحریک کننده ای مشابه آمفتامین‌ها، بدون علائم وابستگی ایجاد می‌کرد. این دارو در سال ۱۹۷۶ توسط صنایع شیمیایی امپریال کشف و به بازار عرضه شد و به دلایل تجاری در اوایل سال ۲۰۰۰ از بازار خارج شد.

خواص شیمیایی

این ترکیب یک مخلوط راسمیک از دو ایزومرفضایی است، ایزومر ( S)-(-)- از نظر دارویی پنج برابر فعال تر از ایزومر (R)-(+)- است. ^[۴]

منابع

↑ Bouchard JM, Strub N, Nil R (October 1997). "Citalopram and viloxazine in the treatment of depression by means of slow drop infusion. A double-blind comparative trial". Journal of Affective Disorders. 46 (1): 51–8. doi:10.1016/S0165-0327(97)00078-5. PMID 9387086.
↑ Case DE, Reeves PR (February 1975). "The disposition and metabolism of I.C.I. 58,834 (viloxazine) in humans". Xenobiotica. 5 (2): 113–29. doi:10.3109/00498257509056097. PMID 1154799.
↑ "SID 180462-- PubChem Substance Summary". Retrieved 5 November 2005.
↑ Danchev ND, Rozhanets VV, Zhmurenko LA, Glozman OM, Zagorevskiĭ VA (May 1984). "Behavioral and radioreceptor analysis of viloxazine stereoisomers" [Behavioral and radioreceptor analysis of viloxazine stereoisomers]. Biulleten' Eksperimental'noĭ Biologii I Meditsiny (به روسی). 97 (5): 576–8. PMID 6326891.

[intravenous-1] Bouchard JM, Strub N, Nil R (October 1997). "Citalopram and viloxazine in the treatment of depression by means of slow drop infusion. A double-blind comparative trial". Journal of Affective Disorders. 46 (1): 51–8. doi:10.1016/S0165-0327(97)00078-5. PMID 9387086.

[renal-2] Case DE, Reeves PR (February 1975). "The disposition and metabolism of I.C.I. 58,834 (viloxazine) in humans". Xenobiotica. 5 (2): 113–29. doi:10.3109/00498257509056097. PMID 1154799.

[iupacformula-3] "SID 180462-- PubChem Substance Summary". Retrieved 5 November 2005.

[isomer-4] Danchev ND, Rozhanets VV, Zhmurenko LA, Glozman OM, Zagorevskiĭ VA (May 1984). "Behavioral and radioreceptor analysis of viloxazine stereoisomers" [Behavioral and radioreceptor analysis of viloxazine stereoisomers]. Biulleten' Eksperimental'noĭ Biologii I Meditsiny (به روسی). 97 (5): 576–8. PMID 6326891.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

داده‌های بالینی


روش مصرف دارو	خوراکی، تزریق وریدی^[۱]
کد ATC	N06AX09
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	uncontrolled
داده‌های فارماکوکینتیک
نیمه‌عمر حذف	۲–۵ ساعت
دفع	کلیوی^[۲]
شناسه‌ها
نام آیوپاک (RS)-2-[(2-ethoxyphenoxy)methyl]morpholine^[۳]
شمارهٔ سی‌ای‌اس	46817-91-8^N 35604-67-2 (به صورت نمک HCl)
پاب‌کم CID	5666
کم‌اسپایدر	5464^Y
UNII	5I5Y2789ZF
KEGG	D08673^Y
ChEMBL	ChEMBL306700^Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6057900
ECHA InfoCard	100.051.148
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C₁₃H₁₉NO₃
جرم مولی	۲۳۷٫۲۹۹ g·mol⁻¹
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES O(c1ccccc1OCC)CC2OCCNC2
InChI InChI=1S/C13H19NO3/c1-2-15-12-5-3-4-6-13(12)17-10-11-9-14-7-8-16-11/h3-6,11,14H,2,7-10H2,1H3^Y Key:YWPHCCPCQOJSGZ-UHFFFAOYSA-N^Y
(صحت‌سنجی)