آنیلین: تفاوت میان نسخه‌ها
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
رده‌انبوه: انتقال از رده:کارینوژن‌های گروه سوم بنیاد جهانی تحقیقات سرطان به [[رده:کارسینوژن‌های گروه ۳ پژوهش‌گاه بین‌ا... |
جز ربات ردهٔ همسنگ (۲۶) +مرتب+تمیز (۹.۱): + رده:کارسینوژن‌های گروه ۲ای پژوهش‌گاه بین‌المللی سرطان |
||
خط ۹:
| ImageNameR1 = Aniline
| IUPACName = Phenylamine
| OtherNames = Aminobenzene
| Section1 = {{Chembox Identifiers
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
خط ۳۳:
| CASNo = 62-53-3
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| Section2 = {{Chembox Properties
| Formula = C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>NH<sub>2</sub>
خط ۴۷:
| pKa =
| Viscosity = 3.71 [[پواز]] (3.71 [[گرانروی]] at 25 °C
| Section4 = {{Chembox Thermochemistry
| DeltaHf =
| DeltaHc = -3394 kJ/mol
| Entropy =
| Section7 = {{Chembox Hazards
| EUClass = Toxic ('''T''')
| NFPA-H = 3
| NFPA-F = 2
خط ۶۰:
| RPhrases = {{R23/24/25}} {{R40}} {{R41}} {{R43}} {{R48/23/24/25}} {{R68}} {{R50}}
| SPhrases = {{S1/2}} {{S26}} {{S27}} {{S36/37/39}} {{S45}} {{S46}} {{S61}} {{S63}}
| Section8 = {{Chembox Related
| Function = [[aromatic amine]]
| OtherFunctn = [[نفتیلامین-۱]]
| OtherCpds = [[فنیل‌هیدرازین]]
}}
'''آنیلین''' {{انگلیسی|Aniline}} با [[فرمول شیمیایی]] C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>NH<sub>2</sub> یک [[ترکیب شیمیایی]] با [[جرم مولی]] آن 93.13 g/mol می‌باشد. شکل ظاهری این ترکیب روغن مانند، مایع بی‌رنگ است. برای تولید این ماده ابتدا بنزن به [[نیتروبنزن]] تبدیل میشود، سپس نیتروبنزن هیدروژنه میشود.
<center>[[
آنیلین پیشماده ای پرمصرف در ساخت مواد شیمیایی لاستیکی ، [[پلی‌یورتان]] ، آفتکش ها، رنگ ها، مواد منفجره و مواد دارویی است.
== جستارهای وابسته ==
* [[نیتروبنزن]]
* [[آزوبنزن ردوکتاز]]
* [[پلی‌یورتان]]
== منابع ==
{{پانویس}}
* {{یادکرد وب|نویسنده = |نشانی =http://goldbook.iupac.org/ |عنوان =IUPAC GOLD BOOK | ناشر = |تاریخ = |تاریخ بازدید =۱۸ مارس ۲۰۱۲
{{شیمی-خرد}}
سطر ۸۲ ⟵ ۸۳:
[[رده:آنیلین‌ها]]
[[رده:جوهرها]]
[[رده:کارسینوژن‌های گروه ۲ای پژوهش‌گاه بین‌المللی سرطان]]
[[رده:کارسینوژن‌های گروه ۳ پژوهش‌گاه بین‌المللی سرطان]]
| |||