بیماری هانتینگتون: تفاوت میان نسخهها
محتوای حذفشده محتوای افزودهشده
Parsa lahiji (بحث | مشارکتها) بدون خلاصۀ ویرایش برچسبها: نیازمند بازبینی ویرایش همراه ویرایش از برنامهٔ همراه |
به نسخهٔ 13190484 ویرایش Dexbot واگردانده شد. (توینکل) |
||
خط ۱۶:
}}
'''بیماری هانتینگتون''' {{به انگلیسی|Huntington's disease}} در نکوداشت [[جورج هانتینگتون]] چنین نام گرفته است است.
از [[علائم بیماری|علائم]] '''بیماری هانتینگتون''' (HD) کاهش شدید کنترل عضلانی، اختلال هیجانی و تداخلات [[آسیبشناسی|آسیبشناختی]] (پاتولوژیک) در [[یاخته]] های [[مغز]] میباشد. این بیماری در اثر[[جهش]] در ژن کد کننده [[پروتئین]] هانتینگتین ایجاد میشود.
آزمایشهای انجام شده بر
== ژن و پروتئین هانتینگتین ==
هانیتنگتون، در اثر افزایش توالی تکراری سه [[نوکلئوتید|نوکلئوتیدی]] CAG درژن HD ایجاد میشود. مشخص شده است که ژن HD پروتیئنی بنام '''هانتینگتین''' را کد میکند. هانتینگتین در [[سپتوپلاسم]] سلولهای عصبی و متصل با غشا ها، [[وزیکول|وزیکولها]] و [[اسکلت سلولی]] وجود دارد. افزایش توالی CAG باعث ایجاد یک توالی پلی گلوتامین در پروتیئن هانتینگتین میشود. این توالی باعث اتصال پروتئینهای هانتنیگتین و پروتئینهای دیگر بهم میشود که منجربه تجمع اجسامی رشته مانند در سلولهای عصبی مغز میشود
== بیماریهای دارای تکرار مشابه پلی گلوتامین ==
|