توالی‌یابی دی‌ان‌ای: تفاوت میان نسخه‌ها

محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
Nazari.bio (بحث | مشارکت‌ها)
اصلاح ارقام
Fatemibot (بحث | مشارکت‌ها)
جز ربات ردهٔ همسنگ (۳۰) +املا+مرتب+تمیز (۱۴.۹ core): + رده:علم در ۱۹۷۰ (میلادی)+رده:معرفی‌شده‌های ۱۹۷۰ (میلادی)+[[رده:فناوری در...
خط ۲:
چیدمان [[نوکلئوتید]]های [[آدنین]]، [[گوانین]]، [[سیتوزین]] و [[تیمین]] در [[:wikt:fa:مادیزه|مادیزهء]] [[دی ان ای|دی.ان.ای.]] را می توان با بکارگیری روشها و فناوریهای گوناگونی شناسایی کرد.<ref>http://en.wikipedia.org/wiki/DNA_sequencing</ref>
 
توالی یابی [[DNA]] (به انگلیسی DNA Sequencing) فرایندی برای تعیین دقیق ترتیب نوکلئوتیدهای درون مولکول DNA می باشد. توالی یابی شامل هر روش یا فن آوریفناوری ای است که ترتیب چهار باز آدنین، گوانین، سیتوزین و تیمین را در یک رشته از DNA تعیین می کند. ظهور روش های توالی یابی سریع DNA تا حد زیادی به تحقیقات و اکتشافات در [[زیست شناسی]] و [[پزشکی]] کمک کرده است.
دانش توالی یابی DNA برای تحقیقات زیست شناسی پایه، به یک ضرورت تبدیل شده است و در زمینه های کاربردی متعددی مانند تشخیص پزشکی، [[بیوتکنولوژی]]، [[پزشکی قانونی]]، [[ویروس شناسی]] و زیست شناسی سیستماتیک استفاده می شود. سرعت بالای توالی یابی که از طریق تکنولوژی های مدرن بدست آمده است برای توالی یابی کامل DNA و یا [[ژنوم]] گونه های مختلف جانوران همچون ژنوم انسان، بسیاری از حیوانات، گیاهان، و گونه های میکروبی مورد استفاده قرار گرفته است.
در اوایل دهه ی ۱۹۷۰ توالی یابی DNA برای اولین بار توسط محققان دانشگاهی با استفاده از روش دشوار [[کروماتوگرافی]] دو بعدی به دست آمد. به دنبال توسعه ی روش های مبتنی بر [[فلوئورسانس]] روش هایی ابداع گردیده که در آنها از یک توالی یاب دی ان ای استفاده می شود<ref>1. Olsvik O, Wahlberg J, Petterson B, Uhlén M, Popovic T, Wachsmuth IK, Fields PI (January 1993). "Use of automated sequencing of polymerase chain reaction-generated amplicons to identify three types of cholera toxin subunit B in Vibrio cholerae O1 strains". J. Clin. Microbiol. 31 (1): 22–25. PMC 262614. PMID 7678018.</ref>، به کمک این توالی یاب ها، توالی یابی DNA آسان تر و سریع تر شده است <ref>2. Pettersson E, Lundeberg J, Ahmadian A (February 2009). "Generations of sequencing technologies". Genomics. 93 (2): 105–11. doi:10.1016/j.ygeno.2008.10.003. PMID 18992322.</ref>.
خط ۱۷:
- توالی یابی کل ژنوم (Sequencing of full genomes)
- روش های توالی یابی با بازدهی بالا (High-throughput sequencing (HTP) methods)
* روش های پایه
- توالی یابی به روش ماکسام گیلبرت
- روش اختتام زنجیره (Chain-termination methods)
خط ۴۳:
 
- Nanopore DNA sequencing
 
* روش های در حال توسعه
- Tunnelling currents DNA sequencing
سطر ۴۹ ⟵ ۴۸:
- Sequencing by hybridization
 
- Sequencing with mass spectrometry
 
- Microfluidic Sanger sequencing
سطر ۵۸ ⟵ ۵۷:
 
- In vitro virus high-throughput sequencing
 
 
 
 
== منابع ==
{{پانویس}}
{{ویکی‌انبار-رده|Smallpox}}
{{چپ چینچپ‌چین}}
 
[[رده:تعیین توالی دی‌ان‌ای]]
سطر ۷۱ ⟵ ۶۸:
[[رده:زیست‌فناوری]]
[[رده:زیست‌فناوری در ۱۹۷۰ (میلادی)]]
[[رده:علم در ۱۹۷۰ (میلادی)]]
[[رده:فناوری در ۱۹۹۸ (میلادی)]]
[[رده:معرفی‌شده‌های ۱۹۷۰ (میلادی)]]