نشانگان دان: تفاوت میان نسخه‌ها
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
AmirMahdi78 (بحث | مشارکت‌ها) ←امید به زندگی: اشتباهات اصلاح شد برچسب‌ها: ویرایش همراه ویرایش از برنامهٔ همراه |
برچسب‌ها: ویرایش همراه ویرایش از وبگاه همراه |
||
خط ۳۱:
۳) حالت ۲۱q 21q: حدوداً کمتر از ۱ درصد از مبتلایان را شامل می‌شود. برخی از متخصصین اعتقاد دارند این حالت یک نوع [[ایزوکروموزوم]] است، در این حالت بازوهای دو کروموزوم ۲۱ فرد حذف و بازوهای بلند به هم متصل می‌شوند. در واقع فرد تنها یک کروموزوم ۲۱(۲۱q 21q) خواهد داشت و این فرد را حامل گویند و از لحاظ فنوتیپ سالم بوده و مشکل تنها در گامتوژنز می‌باشد. فرزند فرد حامل یا مبتلا به سندرم داون خواهد بود یا در اثر مونوزومی ۲۱ سقط خواهد شد.
۴) [[موزاییک (ژنتیک)]]: این افراد در برخی از بخش‌های بدنشان دارای سلول‌هایی با [[کاریوتیپ]] تریزومی ۲۱ خواند بود و در برخی دیگر کاریوتایپ حتی نرمال دارند. موزائیسم در تقسیم میتوز اتفاق می‌افتد و بسته به اینکه در چه مرحله‌ای از تشکیل جنین اتفاق افتد فنوتیپ متفاوتی را نشان خواهد داد، یعنی هرچه تعداد سلول‌های تریزومی ۲۱ کمتر باشد (زمان بیشتری از تشکیل سلول‌های جنینی گذشته باشد) فنوتیپ خفیف تری را نشان می‌دهد.<ref>کتاب‌های اصول ژنتیک امری و ژنتیک در هزاره سوم فصل ناهنجاری‌های کروموزومی و سایتوژنتیک (دلایل ایجاد سندرم داون) که این مورد را متخصصین به درستی از مکانیسم های سندروم داون نمیدانند</ref>
== پیشگیری از سندرم داون ==
| |||