واکنش زنجیره‌ای پلیمراز: تفاوت میان نسخه‌ها

محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
Sajad96a (بحث | مشارکت‌ها)
بدون خلاصۀ ویرایش
Sajad96a (بحث | مشارکت‌ها)
خط ۱۱:
 
=== اصول ===
PCR یک ناحیه خاص از رشته DNA (DNA هدف) را تکثیر می‌کند. به‌طور معمول اکثر روش‌های PCR این قابلیت را دارند تا قطعات DNA بین ۱/۰ و ۱۰ کیلوجفت باز (kbp) را تکثیر کنند. هرچند تکنیک‌های دیگر می‌توانند قطعاتی با اندازه‌های بالاتر از ۴۰ کیلوجفت باز را نیز تکثیر کنند.<ref>7. Jump up^ Cheng, S. ; Fockler, C. ; Barnes, W. M. ; Higuchi, R. (1994). "Effective Amplification of Long Targets from Cloned Inserts and Human Genomic DNA". Proceedings of the National Academy of Sciences. 91 (12): 5695–5699. doi:10.1073/pnas.91.12.5695. PMC 44063. PMID 8202550.</ref> مقدار تکثیر محصول بوسیله سوبسترای موجود در واکنش که پیشرفت واکنش را محدود می‌کند تعیین می‌شود.<ref>8. Jump up^ Carr AC, Moore SD (2012). Lucia, Alejandro, ed. "Robust quantification of polymerase chain reactions using global fitting". PLoS ONE. 7 (5): e37640. doi:10.1371/journal.pone.0037640. PMC 3365123. PMID 22701526.</ref>
 
یک واکنش PCR پایه‌ای نیازمند چندین جزء است.<ref>9. ^ Jump up to:a b Joseph Sambrook & David W. Russel (2001). Molecular Cloning: A Laboratory Manual (3rd ed.). Cold Spring Harbor, N.Y. : Cold Spring Harbor Laboratory Press. {{ISBN|0-879-69576-5|en}}. Chapter 8: In vitro Amplification of DNA by the Polymerase Chain Reaction</ref> این اجزاء شامل موارد زیر است: