دو رنگتابی دورانی: تفاوت میان نسخهها
محتوای حذفشده محتوای افزودهشده
FreshmanBot (بحث | مشارکتها) |
FreshmanBot (بحث | مشارکتها) جز اصلاح فاصله مجازی + اصلاح نویسه با ویرایشگر خودکار فارسی |
||
خط ۲:
رنگ تابی دورانی
رنگ تابی دورانی اشاره به جذب دیفرانسیل نور چپ و راست گردش قطبی است. این پدیده توسط Jean-Baptiste Biot, Augustin Fresnel و Aimé Cotton در نیمه اول از قرن 19th کشف شد. این روش در باندهای جذب مولکولهای کایرال نوری فعال به نمایش گذاشته
قطبش دایره ای از نور
[[تابش الکترومغناطیسی]] شامل میدان الکتریک (E) و مغناطیسی (B) است که نوسان عمود بر یکدیگر دارند و به جهت انتشار است. در حالی که نوری که بصورت خطی قطبی شده زمانی اتفاق می افتد که بردار [[میدان الکتریکی]] نوسان تنها در یک صفحه و گردش قطبی نور زمانی اتفاق می افتد که جهت بردار میدان الکتریکی در جهت انتشار آن با شدت ثابت باشد.
در یک نقطه در فضا، گردش قطبی بردار ردیابی یک دایره بیش از یک دوره از [[فرکانس موج]] است. دو نمودار زیر نشان
تعامل نور قطبی شده دورانی با ماده
هنگامی که گردش نور قطبی شده از طریق جذب نوری متوسط فعال، سرعت بین polarization راست و چپ متفاوت است (CL ≠ CR) و همچنین [[طول موج]]
میدان الکتریکی از یک [[پرتو (نورشناسی)|پرتو]] که باعث جابجایی خطی در هنگام برقراری ارتباط با یک مولکول (دو قطبی الکتریکی)، در حالی که [[میدان مغناطیسی]] آن، باعث میشود [[جابه جایی]] گردش (دو قطبی مغناطیسی)
رابطه تجربی بین مقاومت (R) چرخشی از یک نمونه و Δε عبارتست از:
قدرت چرخشی از لحاظ نظری به صورت زیر بیان میشود:
در اینجا دو معادله که از درجه غیر صفر، اپراتور [[گشتاور دوقطبی الکتریکی]] و مغناطیسی (و) باید به عنوان نمایندگی اصلی
به عبارت ساده، به دلیل گردش قطبی نور که خود "کایرال" است، در تعامل متفاوت با مولکول کایرال است.
جذب دلتا
خط ۲۳:
\Delta A=A_L-A_R \,
که در آن ΔA (جذب دلتا) تفاوت بین جذب [[نور پلاریزه]] راستگرد و چپگرد ( چیزی که معمولاً [[اندازه گیری]]
== CD مولی ==
همچنین می توانید با استفاده از قانون Beer/0}:
خط ۳۷:
\Delta \epsilon =\epsilon_L-\epsilon_R\,
dichroism مولار است. این ویژگی ذاتی این همان چیزی است که معمولاً به عنوان dichroism دایره ای از این ماده شناخته
== اثرات غیرذاتی در dichroism مدور ==
در بسیاری از کاربردهای عملی CD، که در زیر مورد بحث قرار گرفته ، CD اندازه گیری شده صرفاً یک ویژگی ذاتی مولکولی نیست ، بلکه بستگی به ترکیب مولکولی دارد. در چنین حالتی CD همچنین ممکن است تابعی از دما، غلظت، و محیط شیمیایی، از جمله
== منابع ==
|