چندریختی تک‌نوکلئوتید: تفاوت میان نسخه‌ها

محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
Esi Gonzalez (بحث | مشارکت‌ها)
بدون خلاصۀ ویرایش
Esi Gonzalez (بحث | مشارکت‌ها)
بدون خلاصۀ ویرایش
خط ۲:
{{متخصص}}
[[پرونده:dna-SNP.svg|بندانگشتی|DNA molecule 1 differs from DNA molecule 2 at a single base-pair location (a C/T polymorphism).]]
'''چندریختی تک-نوکلئوتید''' {{انگلیسی|single-nucleotide polymorphism|به‌طور مخفف SNP که '''اسنیپ''' خوانده می‌شود}} یک تغییر در دنبالهٔ [[دی‌ان‌ای]] است که در یک [[نوکلئوتید]] (A,C،G,T) در ژنوم بین افراد یک گونه بیولوژیکی یا بین یک جفت کروموزوم در یک فرد این نوکلئوتید فرقتفاوت دارد.
به عنوان مثال، دو دنباله از قطعات دی‌ان‌ای از دو فرد متفاوت ، AAGCCTA به AAGCTTA، در یک نوکلئوتید با هم متفاوتند. در این حالت ما میگوییم که دو [[الل]] وجود دارند: C و T. تقریباً تمام اسنیپ‌های مشترک فقط دو الل دارند.اسنیپ، معمول ترین نوع گوناگونی ژنتیکی بین انسان‌هاست.
 
خط ۸۹:
 
== پایگاههای داده ==
زمانی بود که وجود یک منبع موثق، جامع و عمومی از گوناگونی‌های ژنتیکی قطعیت نداشت. در حال حاضر پایگاه داده‌های متعددی وجود دارند (بیش از ۸۰۰ تا، که البته چندتای محدود مورد استفاده گسترده‌اند) که مهم ترین آنها به نام [[:en:dbSNP|دی‌بی‌اس‌ان‌پی]] متعلق به [[ مرکز ملی اطلاعات زیست‌فناوری | مرکز ملی اطلاعات زیست‌فناوری آمریکا ]] است. یک پایگاه داده خوب دیگر هم پروژه بین المللی هپ‌مپ (به [[زبان انگلیسی|انگلیسی]] [[:en:International HapMap Project|International HapMap Project]]) است که تلاشی برای بررسی الگوهای تکرر [[ الل| الل‌ها]] و [[اختلال توازن ارتباطی]](به [[زبان انگلیسی|انگلیسی]]: [[:en:Linkage disequilibrium|Linkage disequilibrium]]) بین گونه‌های ژنتیکی انسان‌ها در جوامع مختلف جهان می پردازدمی‌باشد.
<ref> https://www.ahajournals.org/doi/full/10.1161/CIRCGENETICS.109.872010</ref> [//en.wikipedia.org/wiki/SNPedia SNPedia] نیز یک پایگاه داده اسنیپ چند رگه‌ای است با فرمت ویکی است. پایگاه دادهٔ [//en.wikipedia.org/wiki/OMIM OMIM] نیز روابط بین چند ریختی‌ها را توضیح می‌دهد مثلاً امراض در شکل متن. پایگاه دادهٔ جهشهای ژنی انسان جهش‌هایی که با امراض ارثی انسان رابطه دارند یا علت آن‌ها هستند و هم چنین اسنیپ‌های وظیفه‌ای را فراهم می‌کند. [[:en:GWAS Central| GWAS Central]] به کاربر امکان می‌دهد که به صورت شهودی روابط را در سطح خلاصه روی یک یا چند مطالعه ژنتیکی مورد بررسی قرار دهد.
 
== نام‌گذاری ==