هیدروکربن آروماتیک: تفاوت میان نسخه‌ها
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
نجات ۴ منبع و علامت‌زدن ۰ به‌عنوان مرده.) #IABot (v2.0 |
نجات ۲ منبع و علامت‌زدن ۰ به‌عنوان مرده.) #IABot (v2.0 |
||
خط ۱:
یک '''هیدروکربن آروماتیک''' یا '''آرن'''<ref>Definition IUPAC Gold Book [http://www.iupac.org/goldbook/A00435.pdf Link] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20090929073400/http://www.iupac.org/goldbook/A00435.pdf |date=۲۹ سپتامبر ۲۰۰۹ }}</ref> {{به انگلیسی|aromatic hydrocarbon یا arene}} که گاهی با نام '''آریل هیدروکربن'''<ref>[http://diss.kib.ki.se/2003/91-7349-549-2/thesis.pdf Mechanisms of Activation of the Aryl Hydrocarbon Receptor] by Maria Backlund, Institute of Environmental Medicine, Karolinska Institutet</ref> خوانده می‌شود، [[هیدروکربن|هیدروکربنی]] است که در آن پیوندهای دوگانه و یگانهٔ جایگزینی با اتم‌های کربن برقرار است. عبارت آروماتیک (''aromatic'') پیش از آنکه فرایند [[پپوند آروماتیک]] شناخته شود، کاربرد داشت دلیل کاربرد آن بوی شیرین بسیاری از این گونه ترکیب‌ها بود؛ واژهٔ آروماتیک به معنی خوشبو است. جایگیری شش اتم کربن در یک ترکیب آروماتیک را [[بنزن|حلقهٔ بنزن]] می‌گوییم چون ساده‌ترین شکل ممکن برای این هیدروکربن‌ها بنزن است. هیدروکربن‌های آروماتیک در دو دستهٔ ''مونوکلینیک'' (MAH) و ''پلی کلینیک'' (PAH) دیده می‌شوند.
ترکیب‌هایی با نام '''هتروآرن''' (''heteroarenes'') که ترکیب بنزنی ندارند ولی از [[قاعده هوکل|قاعدهٔ هوکل]] پیروی می‌کنند هم در ردهٔ ترکیب‌های آروماتیک جای می‌گیرند. در این ترکیب‌ها دست کم یک اتم کربن با یک [[هترواتم]] مانند [[اکسیژن]]، [[نیتروژن]] یا [[گوگرد]] جایگزین شده‌است. برای نمونه می‌توان به [[فوران (شیمی)|فوران]] اشاره کرد. در این ترکیب هتروسیکلی پنج اتم در حلقه‌است که یکی از آن‌ها اکسیژن است. [[پیریدین]] هم یک ترکیب هتروسیکلی دیگر است که شش اتم در حلقه دارد و یکی از اتم‌هایش نیتروژن است.<ref>[http://www.encyclopedia.com/doc/1E1-aromatic.html HighBeam Encyclopedia: aromatic compound]</ref>
خط ۵۴:
* [http://www.astrobio.net/news/modules.php?op=modload&name=News&file=article&sid=1992&mode=thread&order=0&thold=0 Astrobiology magazine] ''Aromatic World'' An interview with Professor Pascale Ehrenfreund on PAH origin of life. Accessed June 2006
* [https://web.archive.org/web/20101206055302/http://oregonstate.edu/superfund/ Oregon State University Superfund Research Center] focused on new technologies and emerging health risks of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs)
* [https://web.archive.org/web/20071128055507/http://www.pca.state.mn.us/programs/pubs/qa-pahs.pdf Carcinogenic FAC list] in [[پی‌دی‌اف]].
* [http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp69.html Toxicological profiles of PAH].
* [http://books.nap.edu/books/POD088/html/385.html#pagetop LIST of PAH].
| |||