یونش الکتروافشانه

یونیزاسیون الکتروافشانه (ESI) روشی است که در طیف‌سنجی جرمی برای تولید یونها با استفاده از یک الکتروافشانه مورد استفاده قرار می‌گیرد که در آن یک ولتاژ بالا برای ایجاد یک آئروسل به یک مایع اعمال می‌شود. این ماده به ویژه در تولید یون از ماکرومولکولها بسیار مفید است زیرا در هنگام یونیزاسیون، چربی این مولکولها به قطعه غلبه می‌کند. یونیزاسیون الکتروافشانه با سایر فرایندهای یونیزاسیون (مانند دفع جذب / یونیزاسیون لیزر به کمک ماتریس) متفاوت است زیرا ممکن است یونهای چند بار شارژ تولید کند، به‌طور مؤثر دامنه جرم آنالایزر را برای پذیرش دستورها یکای جرم اتمی از میزان مشاهده شده در پروتئین‌ها و قطعات پلی پپتیدی مرتبط با آنها.[۱][۲]

منبع یونیزاسیون الکتروافشانه (نانوافشانه)

تاریخ ویرایش

 
نمودار یونیزاسیون الکتروافشانه در حالت مثبت: تحت ولتاژ بالا، مخروط تیلور جت قطره‌های مایع ساطع می‌کند. حلال حاصل از قطرات به تدریج تبخیر می‌شود، و آنها را بیشتر و بیشتر شارژ می‌کند. هنگامی که شارژ بیش از حد ریلی باشد، قطرات انفجاری از هم جدا می‌شوند و یک جریان از یونهای شارژ (مثبت) را به جای می‌گذارند

در سال ۱۸۸۲، لرد ریلی از نظر تئوریک حداکثر میزان شارژ قطره مایع را قبل از بیرون راندن جت‌های ریز مایعات تخمین زد.[۳] که هم‌اکنون به عنوان حد ریلی شناخته شده‌است.

در سال ۱۹۱۴، جان زلنی (John Zeleny) کارهایی را در مورد رفتار قطرات سیال در انتهای مویرگهای شیشه ای منتشر کرد و شواهدی را برای حالتهای مختلف الکترونیکی ارائه داد.[۴] ویلسون و تیلور[۵] و نولان در دهه 1920[۶] و مکی در سال ۱۹۳۱ در مورد الکترودپریپ تحقیق کردند.[۷] مخروط الکتروپراپی (که اکنون به عنوان مخروط تیلور شناخته می‌شود) توسط سر جفری اینگرام تیلور شرح داده شد.[۸]

اولین استفاده از یونیزاسیون الکتروسپری با طیف‌سنجی جرمی توسط مالکوم دول در سال ۱۹۶۸ گزارش شد.[۹][۱۰] جان بنت فن از اواخر دهه ۸۰ به دلیل توسعه طیف‌سنجی جرمی یونیزاسیون الکتروسپراس در سال ۱۹۸۰ جایزه نوبل شیمی را دریافت کرد.[۱۱]

مکانیسم یونش ویرایش

 
اولین منبع یونیزاسیون الکتروسپری فن همراه با یک طیف‌سنج جرمی چهارگانه واحد است

جستارهای وابسته ویرایش

منابع ویرایش

  1. Ho, CS; Chan MHM; Cheung RCK; Law LK; Lit LCW; Ng KF; Suen MWM; Tai HL (February 2003). "Electrospray Ionisation Mass Spectrometry: Principles and Clinical Applications". Clin Biochem Rev. 24 (1): 3–12. PMC 1853331. PMID 18568044.
  2. Pitt, James J (February 2009). "Principles and Applications of Liquid Chromatography-Mass Spectrometry in Clinical Biochemistry". Clin Biochem Rev. 30 (1): 19–34. PMC 2643089. PMID 19224008.
  3. Rayleigh, L. (1882). "On the Equilibrium of Liquid Conducting Masses charged with Electricity". Philosophical Magazine. 14 (87): 184–186. doi:10.1080/14786448208628425.
  4. Zeleny, J. (1914). "The electrical discharge from liquid points, and a hydrostatic method of measuring the electric intensity at their surfaces". Physical Review. 3 (2): 69–91. Bibcode:1914PhRv....3...69Z. doi:10.1103/PhysRev.3.69.
  5. Wilson, C. T.; G. I Taylor (1925). "The bursting of soap bubbles in a uniform electric field". Proc. Cambridge Philos. Soc. 22 (5): 728. Bibcode:1925PCPS...22..728W. doi:10.1017/S0305004100009609.
  6. Nolan, J. J. (1926). "Universal scaling laws for the disintegration of electrified drops". Proc. R. Ir. Acad. A. 37: 28.
  7. Macky, W. A. (October 1, 1931). "Some Investigations on the Deformation and Breaking of Water Drops in Strong Electric Fields". Proceedings of the Royal Society A. 133 (822): 565–587. Bibcode:1931RSPSA.133..565M. doi:10.1098/rspa.1931.0168.
  8. Geoffrey Taylor (1964). "Disintegration of Water Droplets in an Electric Field". Proceedings of the Royal Society A. 280 (1382): 383–397. Bibcode:1964RSPSA.280..383T. doi:10.1098/rspa.1964.0151. JSTOR 2415876.
  9. Dole M, Mack LL, Hines RL, Mobley RC, Ferguson LD, Alice MB (1968). "Molecular Beams of Macroions". Journal of Chemical Physics. 49 (5): 2240–2249. Bibcode:1968JChPh..49.2240D. doi:10.1063/1.1670391.
  10. Birendra N. Pramanik; A.K. Ganguly; Michael L. Gross (28 February 2002). Applied Electrospray Mass Spectrometry: Practical Spectroscopy Series. CRC Press. pp. 4–. ISBN 978-0-8247-4419-9.
  11. "Press Release: The Nobel Prize in Chemistry 2002". The Nobel Foundation. 2002-10-09. Retrieved 2011-04-02.

پیوند به بیرون ویرایش