ایسامولتان (انگلیسی: Isamoltane) (CGP-361A) دارویی است که در پژوهش‌های علمی استفاده می‌شود. این دارو به عنوان یک آنتاگونیست در گیرنده‌های β-آدرنرژیک، 5-HT1A و 5-HT1B عمل می‌کند.[۱] تقریباً پنج برابر قدرت گیرنده 5-HT1B (۲۱ نانومول در لیتر) نسبت به گیرنده 5-HT1A (۱۱۲ نانومول در لیتر) است.[۲] این ماده دارای اثرات ضد اضطرابی در جوندگان است.[۳]

ایسامولتان
داده‌های بالینی
کد ATC
  • None
شناسه‌ها
  • 1-(propan-2-ylamino)-3-(2-pyrrol-1-ylphenoxy)propan-2-ol
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
کم‌اسپایدر
UNII
CompTox Dashboard (EPA)
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC16H22N2O۲
جرم مولی۲۷۴٫۳۶۴ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • OC(CNC(C)C)COc1ccccc1n2cccc2

منابع

ویرایش
  1. Langlois M, Brémont B, Rousselle D, Gaudy F (1993). "Structural analysis by the comparative molecular field analysis method of the affinity of beta-adrenoreceptor blocking agents for 5-HT1A and 5-HT1B receptors". Eur. J. Pharmacol. 244 (1): 77–87. doi:10.1016/0922-4106(93)90061-d. PMID 8093601.
  2. Rényi L, Larsson LG, Berg S, Svensson BE, Thorell G, Ross SB (1991). "Biochemical and behavioural effects of isamoltane, a beta-adrenoceptor antagonist with affinity for the 5-HT1B receptor of rat brain". Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 343 (1): 1–6. doi:10.1007/bf00180669. PMID 1674359. S2CID 23397251.
  3. Waldmeier PC, Williams M, Baumann PA, Bischoff S, Sills MA, Neale RF (1988). "Interactions of isamoltane (CGP 361A), an anxiolytic phenoxypropanolamine derivative, with 5-HT1 receptor subtypes in the rat brain". Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 337 (6): 609–620. doi:10.1007/bf00175785. PMID 2905765. S2CID 23742271.