تلمیزارتان

تلمیزارتان
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Micardis
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a601249
رده‌بندی داروهای; بارداری	AU: D ; ;
روش مصرف دارو	Oral
کد ATC	C09CA07 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	AU: فقط با نسخه (اس۴) ; UK: فقط ℞ (POM) ; US: فقط ℞ ;
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	42–100%
پیوند پروتئینی	>99.5%
متابولیسم	Minimal hepatic (glucuronidation)
نیمه‌عمر حذف	24 hours
دفع	Faecal 97%
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 2-(4-{[4-Methyl-6-(1-methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-2-propyl-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]methyl}phenyl)benzoic acid;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	144701-48-4 ;
پاب‌کم CID	65999;
IUPHAR/BPS	592;
دراگ‌بنک	DB00966 ;
کم‌اسپایدر	59391 ;
UNII	U5SYW473RQ;
KEGG	D00627 ;
ChEBI	CHEBI:9434 ;
ChEMBL	ChEMBL1017 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8023636 ;
ECHA InfoCard	100.149.347
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C33H30N4O2
جرم مولی	514.617 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O=C(O)c1ccccc1c2ccc(cc2)Cn3c4cc(cc(c4nc3CCC)C)c5nc6ccccc6n5C;
	InChI InChI=1S/C33H30N4O2/c1-4-9-30-35-31-21(2)18-24(32-34-27-12-7-8-13-28(27)36(32)3)19-29(31)37(30)20-22-14-16-23(17-15-22)25-10-5-6-11-26(25)33(38)39/h5-8,10-19H,4,9,20H2,1-3H3,(H,38,39) ; Key:RMMXLENWKUUMAY-UHFFFAOYSA-N ;
	(صحت‌سنجی)

تلمیزارتان ^Telmisartan نوعی آنتاگونیست گیرنده آنژیوتانسین II (مسدودکننده گیرنده آنژیوتانسین یا ARB) است که در درمان فشارخون بالا به کار می‌رود. این دارو با نام تجاری میکاردیس و نام‌های تجاری دیگر به فروش می‌رسد.

موارد مصرف

تلمیزارتان در درمان فشارخون اولیه به کار می‌رود.

نحوه مصرف

دوز معمول دارو ۴۰ تا ۸۰ میلی گرم در روز است. حداکثر دوز مجاز مصرف ۸۰ میلی گرم در روز است.

منع مصرف

کابرد دارو در بارداری و تنگی دوطرف سرخرگ کلیه ممنوع است.

عوارض جانبی

عوارض جانبی مشابه عوارض جانبی سایر داروهای آنتاگونیست آنژیوتانسین II است، از جمله: تاکی کاردی، برادی کاردی، افت فشارخون، خیز و واکنش‌های آلرژیک.

ساخت

سنتز تلمیزارتان

منابع

^[۱]^[۲]^[۳]^[۴]

↑ Benson, S. C. ; Pershadsingh, H. ; Ho, C. ; Chittiboyina, A. ; Desai, P. ; Pravenec, M. ; Qi, N. ; Wang, J. ; Avery, M. ; Kurtz, T. W. (2004). "Identification of Telmisartan as a Unique Angiotensin II Receptor Antagonist with Selective PPAR -Modulating Activity". Hypertension 43 (5): 993–1002.
↑ Drugs.com: Telmisartan
↑ Department of Pharmacokinetics and Drug Metabolism, Biberach an der Riss, Boehringer Ingelheim Pharma KG, Biberach, Germany (July 2000). "Pharmacokinetics of orally and intravenously administered telmisartan in healthy young and elderly volunteers and in hypertensive patients.". Journal of International Medical Research. Retrieved 18 January 2014.
↑ Ries, U. J. ; Mihm, G. ; Narr, B. ; Hasselbach, K. M. ; Wittneben, H. ; Entzeroth, M. ; Van Meel, J. C. A. ; Wienen, W. ; Hauel, N. H. (1993). "6-Substituted benzimidazoles as new nonpeptide angiotensin II receptor antagonists: Synthesis, biological activity, and structure-activity relationships". Journal of Medicinal Chemistry 36 (25): 4040–51.

[1] Benson, S. C. ; Pershadsingh, H. ; Ho, C. ; Chittiboyina, A. ; Desai, P. ; Pravenec, M. ; Qi, N. ; Wang, J. ; Avery, M. ; Kurtz, T. W. (2004). "Identification of Telmisartan as a Unique Angiotensin II Receptor Antagonist with Selective PPAR -Modulating Activity". Hypertension 43 (5): 993–1002.

[2] Drugs.com: Telmisartan

[3] Department of Pharmacokinetics and Drug Metabolism, Biberach an der Riss, Boehringer Ingelheim Pharma KG, Biberach, Germany (July 2000). "Pharmacokinetics of orally and intravenously administered telmisartan in healthy young and elderly volunteers and in hypertensive patients.". Journal of International Medical Research. Retrieved 18 January 2014.

[4] Ries, U. J. ; Mihm, G. ; Narr, B. ; Hasselbach, K. M. ; Wittneben, H. ; Entzeroth, M. ; Van Meel, J. C. A. ; Wienen, W. ; Hauel, N. H. (1993). "6-Substituted benzimidazoles as new nonpeptide angiotensin II receptor antagonists: Synthesis, biological activity, and structure-activity relationships". Journal of Medicinal Chemistry 36 (25): 4040–51.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]