فلوتازولام

فلوتازولام
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Coreminal (JP)
نام‌های دیگر	13-chloro- 2-(2-fluorophenyl)- 9-(2-hydroxyethyl)- 3-oxa- 6,9-diazatricyclo[8.4.0.02,6] tetradeca-1(10),11,13- trien- 8-one
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
روش مصرف دارو	خوراکی
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	US: Unscheduled ; In general: unscheduled, Rx-only in Japan;
داده‌های فارماکوکینتیک
متابولیسم	کبدی
نیمه‌عمر حذف	3.5 hours (parent compound); 47-100 hours (major metabolite)
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 10-chloro-11b-(2-fluorophenyl)-7-(2-hydroxyethyl)-3,5-dihydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-d][1,4]benzodiazepin-6-one;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	27060-91-9 ;
پاب‌کم CID	3398;
کم‌اسپایدر	3281 ;
UNII	5G2K7O5D8S;
KEGG	D01286 ;
ChEMBL	ChEMBL1697836 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6023072 ;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C19H18ClFN2O3
جرم مولی	۳۷۶٫۸۱ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES Fc1ccccc1C42OCCN2CC(=O)N(c3c4cc(Cl)cc3)CCO;
	InChI InChI=1S/C19H18ClFN2O3/c20-13-5-6-17-15(11-13)19(14-3-1-2-4-16(14)21)22(8-10-26-19)12-18(25)23(17)7-9-24/h1-6,11,24H,7-10,12H2 ; Key:WMFSSTNVXWNLKI-UHFFFAOYSA-N ;
	(این چیست؟) (صحت‌سنجی)

فلوتازولام (انگلیسی: Flutazolam) (نام تجاری Coreminal) دارویی است که از مشتقات بنزودیازپین است. این دارو در ژاپن ساخته شد.^[۱] این دارو دارای اثرات آرام بخش، شل کننده عضلانی، ضد تشنج و ضد اضطراب است که مشابه اثرات تولید شده توسط سایر مشتقات بنزودیازپین است، و اگرچه تقریباً همان قدرت دیازپام است، اما باعث ایجاد آرامش بیشتر و اختلال در هماهنگی می شود. برای درمان بی خوابی اندیکاسیون دارد.^[۲] متابولیت اصلی فعال آن ان-دس‌آلکیل فلورازپام است که با نام نورفلورازپام نیز شناخته می شود، که همچنین متابولیت اصلی فلورازپام (نام تجاری Dalmane) است. در حالی که فلوتازولام نیمه عمر بسیار کوتاهی دارد که فقط ۳.۵ ساعت است، n-desalkylflurazepam نیمه عمر طولانی بین ۴۷ تا ۱۰۰ ساعت دارد.^[۳]

فلوتازولام از نظر ساختار با بنزودیازپین دیگری به نام هالوکسازولام ارتباط نزدیک دارد.^[۴]^[۵]

منابع

↑ Mitsushima T, Ueki S. Psychopharmacological effects of flutazolam (MS-4101). Nippon Yakurigaku Zasshi. 1978 Nov;74(8):959-79. (Japanese).
↑ Miyaguchi H, Kuwayama K, Tsujikawa K, Kanamori T, Iwata YT, Inoue H, Kishi T (February 2006). "A method for screening for various sedative-hypnotics in serum by liquid chromatography/single quadrupole mass spectrometry". Forensic Science International. 157 (1): 57–70. doi:10.1016/j.forsciint.2005.03.011. PMID 15869852.
↑ "Dalmane Prescribing Information" (PDF). Prescribing Information for Dalmane. FDA. Retrieved 3 April 2022.
↑ Kuwayama T, Kurono Y, Muramatsu T, Yashiro T, Ikeda K (January 1986). "The behavior of 1,4-benzodiazepine drugs in acidic media. V. Kinetics of hydrolysis of flutazolam and haloxazolam in aqueous solution". Chemical and Pharmaceutical Bulletin (Tokyo). 34 (1): 320–6. doi:10.1248/cpb.34.320. PMID 2870816.
↑ Yashiro T, Kuwayama T, Kawazura H, Suzuki T (October 1987). "[The behavior of 1,4-benzodiazepine drugs in acidic media. IX. Effect of hydrolyzate of flutazolam on the central nervous system]". Yakugaku Zasshi: Journal of the Pharmaceutical Society of Japan (به ژاپنی). 107 (10): 830–4. doi:10.1248/yakushi1947.107.10_830. PMID 2894449.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Flutazolam». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۲ مه ۲۰۲۳.

پیوند به بیرون

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[1] Mitsushima T, Ueki S. Psychopharmacological effects of flutazolam (MS-4101). Nippon Yakurigaku Zasshi. 1978 Nov;74(8):959-79. (Japanese).

[2] Miyaguchi H, Kuwayama K, Tsujikawa K, Kanamori T, Iwata YT, Inoue H, Kishi T (February 2006). "A method for screening for various sedative-hypnotics in serum by liquid chromatography/single quadrupole mass spectrometry". Forensic Science International. 157 (1): 57–70. doi:10.1016/j.forsciint.2005.03.011. PMID 15869852.

[Prescribing_Information_for_Dalmane-3] "Dalmane Prescribing Information" (PDF). Prescribing Information for Dalmane. FDA. Retrieved 3 April 2022.

[4] Kuwayama T, Kurono Y, Muramatsu T, Yashiro T, Ikeda K (January 1986). "The behavior of 1,4-benzodiazepine drugs in acidic media. V. Kinetics of hydrolysis of flutazolam and haloxazolam in aqueous solution". Chemical and Pharmaceutical Bulletin (Tokyo). 34 (1): 320–6. doi:10.1248/cpb.34.320. PMID 2870816.

[pmid2894449-5] Yashiro T, Kuwayama T, Kawazura H, Suzuki T (October 1987). "[The behavior of 1,4-benzodiazepine drugs in acidic media. IX. Effect of hydrolyzate of flutazolam on the central nervous system]". Yakugaku Zasshi: Journal of the Pharmaceutical Society of Japan (به ژاپنی). 107 (10): 830–4. doi:10.1248/yakushi1947.107.10_830. PMID 2894449.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]