لوبیپروستون
لوبیپروستون (به انگلیسی: Lubiprostone)
 | |
| داده‌های بالینی | |
|---|---|
| گروه دارویی | ۱۵۷۹۲۰ |
| داده‌های فارماکوکینتیک | |
| زیست فراهمی | ناچیز |
| پیوند پروتئینی | ۹۴٪ |
| نیمه‌عمر حذف | نامشخص |
| دفع | کلیوی(۶۰ ٪) و مدفوع (۳۰ ٪) |
| شناسه‌ها | |
| شمارهٔ سی‌ای‌اس | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.107.168 |
رده درمانی: ملین
اشکال دارویی: کپسول
موارد مصرف
ویرایشلوبیپروستون در درمان یبوست مزمن ، سندرم روده تحریک پذیر و یبوست ناشی از مخدرها به کار می رود.
مکانیسم اثر
ویرایشلوبیپروستون اسید چربی است که از پروستاگلاندین E1 مشتق شده است و با فعال نمودن کانالهای کلری ClC-2 در سلولهای اپیتلیوم روده با افزایش ترشحات حاوی کلر به داخل روده یبوست را تخفیف میدهد.