ماری‌باویر (انگلیسی: Maribavir) (که با نام تجاری Livtencity فروخته می‌شود) یک داروی ضد ویروسی است که برای درمان سیتومگالوویروس پس از پیوند (CMV) به کار می‌رود.[۳]

ماری‌باویر
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریLivtencity
نام‌های دیگر1263W94
داده‌ها
روش مصرف داروتجویز دهانی دارو
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
شناسه‌ها
  • (2S,3S,4R,5S)-2-[5,6-Dichloro-2-(propan-2-ylamino)benzimidazol-1-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEMBL
NIAID ChemDB
CompTox Dashboard (EPA)
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC۱۵H۱۹Cl۲N۳O۴
جرم مولی۳۷۶٫۲۳ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • CC(C)Nc1nc2cc(c(cc2n1[C@@H]3[C@H]([C@H]([C@@H](O3)CO)O)O)Cl)Cl
  • InChI=1S/C15H19Cl2N3O4/c1-6(2)18-15-19-9-3-7(16)8(17)4-10(9)20(15)14-13(23)12(22)11(5-21)24-14/h3-4,6,11-14,21-23H,5H2,1-2H3,(H,18,19)/t11-,12-,13-,14-/m0/s1 N
  • Key:KJFBVJALEQWJBS-XUXIUFHCSA-N N
 N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

شایع‌ترین عوارض جانبی شامل اختلال چشایی، حالت تهوع، اسهال، استفراغ و خستگی است.

ماری‌باویر یک مهارکننده سیتومگالوویروس pUL97 کیناز است که با جلوگیری از فعالیت آنزیم سیتومگالوویروس انسانی pUL97 عمل می‌کند و در نتیجه از تکثیر ویروس جلوگیری می‌کند.[۲][۳]

ماری‌باویر در نوامبر ۲۰۲۱ میلادی برای استفاده پزشکی در ایالات متحده آمریکا تأیید شد.

مصارف پزشکی

ویرایش

ماری‌باویر برای درمان افراد دوازده سال به بالا و با وزن دست‌کم ۳۵ کیلوگرم (۷۷ پوند) با عفونت/بیماری سیتومگالوویروس پس از پیوند که به درمان ضد ویروسی موجود برای سیتومگالوویروس پاسخ نمی‌دهد (با یا بدون جهش‌های ژنتیکی که باعث مقاومت می‌شوند) توصیه می‌شود.

عوارض جانبی

ویرایش

عوارض جانبی ماری‌باویر شامل اختلالات چشایی، تهوع و استفراغ است.[۴]

موارد منع مصرف

ویرایش

ماری‌باویر ممکن است فعالیت ضد ویروسی گان‌سیکلوویر والگان‌سیکلوویر را کاهش دهد، بنابراین مصرف همزمان با این داروها توصیه نمی‌شود.

منابع

ویرایش
  1. "Livtencity- maribavir tablet, coated". DailyMed. Retrieved 19 December 2021.
  2. ۲٫۰ ۲٫۱ خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب <ref>‎ غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نام FDA PR 20211123 وارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).
  3. ۳٫۰ ۳٫۱ "Takeda's Livtencity (maribavir) Approved by U.S. FDA as the First and Only Treatment for People Ages 12 and Older with Post-Transplant Cytomegalovirus (CMV), Refractory (With or Without Genotypic Resistance) to Conventional Antiviral Therapies". Takeda (Press release). 23 November 2021. Retrieved 26 November 2021.
  4. Winston, Drew J.; Young, Jo-Anne H.; Pullarkat, Vinod; Papanicolaou, Genovefa A.; Vij, Ravi; Vance, Estil; Alangaden, George J.; Chemaly, Roy F.; Petersen, Finn; Chao, Nelson; Klein, Jared (2008-06-01). "Maribavir prophylaxis for prevention of cytomegalovirus infection in allogeneic stem cell transplant recipients: a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-ranging study". Blood. 111 (11): 5403–5410. doi:10.1182/blood-2007-11-121558. ISSN 0006-4971. PMC 5726327. PMID 18285548.