ناهنجاری ئول

ناهنجاری ئول
ناهنجاری ئول
نام‌های دیگر	DiseasesDB = 33469
	نحوهٔ توارث این بیماری، از نوعِ اتوزومال غالب است.
تخصص	ژن‌شناسی پزشکی
طبقه‌بندی و منابع بیرونی
	[ویرایش در ویکی‌داده]

ناهنجاری ئول (انگلیسی: Uhl anomaly) یک بیماری مادرزادی قلب است که نخستین بار در سال ۱۹۵۲ میلادی توسط دکتر هنری ئول (۲۰۰۹–۱۹۲۱) توصیف شد.^[۱]

از سال ۱۹۹۰ تا ۱۹۹۳ میلادی، تنها ۱۰۰ مورد از این بیماری یافت شد.

در بیماری ئول تمامی یا بخشی از دیوارهٔ ماهیچه‌ای قلب در سمت راست بطن وجود ندارد. یافتهٔ اکوکاردیوگرافی مهم در این بیماری عبارتند از: بطن راست بزرگ که تورتیغه رأسی (آپیکال) ندارد و دیوارهٔ آن نازک و کم‌تحرک (هیپوکینتیک) است.^[۲]

منابع ویرایش

↑ Uhl, HS (1952). "A previously undescribed congenital malformation of the heart: almost total absence of the myocardium of the right ventricle". Bulletin of the Johns Hopkins Hospital. 91 (3): 197–209. PMID 12978573.
↑ Cardaropoli, D; Russo, MG; Paladini, D; Pisacane, C; Caputo, S; Giliberti, P; Calabrò, R (2006). "Prenatal echocardiography in a case of Uhl's anomaly". Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. 27 (6): 713–4. doi:10.1002/uog.2798. PMID 16710881.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Uhl anomaly». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۱ ژوئن ۲۰۱۸.

بیشتر بخوانید ویرایش

Gerlis, Leon (January 2003). "Uhl's anomaly" (PDF). Orphanet Encyclopedia. Orphanet. Archived from the original (PDF) on 17 July 2011. Retrieved November 16, 2010. "Summary".

پیوند به بیرون ویرایش

این یک مقالهٔ خرد بیماری ژنتیکی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[1] Uhl, HS (1952). "A previously undescribed congenital malformation of the heart: almost total absence of the myocardium of the right ventricle". Bulletin of the Johns Hopkins Hospital. 91 (3): 197–209. PMID 12978573.

[2] Cardaropoli, D; Russo, MG; Paladini, D; Pisacane, C; Caputo, S; Giliberti, P; Calabrò, R (2006). "Prenatal echocardiography in a case of Uhl's anomaly". Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. 27 (6): 713–4. doi:10.1002/uog.2798. PMID 16710881.

[۱]

[۲]