تفاوت میان نسخه‌های «سندرم ژیلبرت»

جز
ربات ردهٔ همسنگ (۲۴) +املا+مرتب+تمیز (۴،۷): + رده:کبدشناسی
جز (ربات: انتقال 20 پیوند میان‌ویکی به d:q752216 در ویکی‌داده)
جز (ربات ردهٔ همسنگ (۲۴) +املا+مرتب+تمیز (۴،۷): + رده:کبدشناسی)
 
'''سندرم ژیلبرت''' {{به انگلیسی|Gilbert's syndrome}} یک بیماری خوش‌خیم مزمن است. در این اختلال [[کبد]] در دفع [[بیلی روبین]] به درستی عمل نمی‌کند و افزایش غلظت [[بیلی روبین]] در [[خون]] سبب زردی پوست می‌شود.
 
== متن عنوان ==
 
سندرم ژیلبرت اختلالی شایع بوده که حدود ۷٪ جمعیت را مبتلا می‌سازد و عبارت است از افزایش غلظت بیلی روبین خون که به صورت زردی (بویژه در چشم‌ها) خود را نشان می‌دهد. این بیماری در هر دو جنس و در تمام سنین دیده می‌شود اما تمایل چشمگیری به جنس مذکر دارد این نشانگان از تولد با فرد همراه است اما علایم آن ممکن است تا ۴۰-۲۰ سالگی آشکار نشوند.
 
بیماری "ژیلبرت" بصورت اتوزوم غالب منتقل می‌شود. یعنی اگر یکی از والدین دارای این بیماری باشد احتمال انتقال [[ژن]] منفرد آن به هر کدام از فرزندان و بروز اثرات آن۵۰% است. این بیماری در واقع یک [[سندرم]] کاملاکاملاً خوش‌خیم است و [[آنزیمهای کبدی]] طبیعی هستند و در اکثر مواقع به طور اتفاقی در آزمایشات معمول پیدا می‌شود.
 
== منبعمنابع ==
{{پانویس}}
* «اصول طب داخلی هریسون: بیماری‌های کبد، پانکراس و مجاری صفراوی».
 
{{پزشکی-خرد}}
 
[[رده:بیماری‌های کبد]]
[[رده:سندروم‌ها]]
[[رده:بیماری‌های کبدکبدشناسی]]
۴۲٬۶۷۹

ویرایش