کوررنگی: تفاوت میان نسخه‌ها
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
Paiamshadi (بحث | مشارکتها) ابرابزار |
بدون خلاصۀ ویرایش برچسب: نیازمند بازبینی |
||
خط ۳۸:
در افراد کوررنگ، در اثر [[جهش]] [[ژن]]ها، یک، دو و یا هر سه نوع سلول مخروطی شبکیه فاقد [[رنگ‌دانه]]هایی هستند که موجب دیدن رنگ‌ها می‌شوند.
کوررنگی یک بیماری ارثی است و اکثر انواع آن [[بیماری ارثی وابسته به کروموزوم X|وابسته به کروموزوم X]] هستند. شیوع کوررنگی در مردان بیش‌تر از زنان است، چرا که [[الل]] مربوط به این اختلال [[الل مغلوب|مغلوب]] است و بیماری تنها در زن‌هایی
{| class="wikitable"
! ''[[ژنوتیپ]]''!! [[فنوتیپ]]''!! '''توضیح'''
| |||