نشانگان آشر: تفاوت میان نسخهها
محتوای حذفشده محتوای افزودهشده
بهبود/اضافه کردن منبع |
|||
خط ۲۰:
[[پرونده:autorecessive.svg|thumb|چپ|سندرم آشر به ارث رسیده در یک الگوی [[چیرگی|مغلوب آوتوزومال]].]]
این سندروم ازنظر کلینیکی و [[پزشکی بالینی|بالینی]] دارای هتروژنی بالایی است و گسترش آن در حدود یک در هر دههزار مورد است بطوریکه پنجاه درصد جمعیت نابینا و ناشنوا را به خود اختصاص میدهد.<ref>{{یادکرد وب |نویسنده = سپیده ساکتخو پژوهشگر ایرانی یهودی |نشانی= http://www.iranjewish.com/Essay/Essay_35_Jgneik.htm|عنوان=بررسی جایگاههای ژنی | ناشر = |تاریخ = پاییز۱۳۸۷|تاریخ بازبینی= }}</ref>
سندرم آشر در الگوی ژنتیک با شرط [[چیرگی|مغلوب آوتوزومال]] به ارث میرسد. ''مغلوب'' بدین معنا که هر دو پدر و مادر دارای [[ژن]] مسبب سندرم باشند تا به فرزند ارث داده شود و ''اتوزومال'' یعنی ژن بر روی [[کروموزوم جنسی]] سوار نشده بلکه در یکی از ۲۲ جفت کروموزوم دیگر انسان وجود خواهد داشت.
== جستارهای وابسته ==
*[[بیماری ژنتیکی]]
|