نشانگان مارفان: تفاوت میان نسخه‌ها
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
جز ربات ردهٔ همسنگ (۲۶) +مرتب+تمیز (۹.۲): + رده:بیماریهای ژنتیکی اتوزوم غالب |
Paiamshadi (بحث | مشارکت‌ها) ابرابزار |
||
خط ۱:
{{Infobox disease
| Name = نشانگان مارفان
| Image = Myxomatous aortic valve.jpg
| Caption = [[عکاسی ریزنگاری]] demonstrating [[myxomatous degeneration]] of the [[دریچه آئورت]], a common manifestation of Marfan syndrome
| DiseasesDB =
| ICD10 = {{ICD10|Q|87|4|q|80}}
| ICD9 = {{ICD9|759.82}}
| ICDO =
| OMIM = 154700
| MedlinePlus = 000418
| eMedicineSubj = ped
| eMedicineTopic =
| eMedicine_mult = {{eMedicine2|orthoped|414}}
| MeshID = D008382
}}
'''سندرم مارفان''' {{انگلیسی|Marfan syndrome}} یک اختلال ژنتیکی است. این ناهنجاری به علت جهش در [[کروموزوم]] ۱۵ انسان رخ می‌دهد{{سخ}}وظیفه این ژن بیان دستورالعمل ساخت فیبریلین است
این نقص ژنتیکی اعضایی همچون دستگاه اسکلتی بدن، [[قلب]]، [[چشم|چشم‌ها]] و ریه‌ها را تحت
این افراد اغلب قد بلند، دارای انگشتان بلند و دراز، نزدیک بین، مفاصل سست و در معرض آسیب و مشکلات قلبی - عروقی و اسکلتی دارند
== جستارهای وابسته ==
[[آنوریسم آئورت]]
== منابع ==
| |||