داروی ضد ویروس: تفاوت میان نسخه‌ها

ویروس ها از یک ژنوم و گاهی اوقات چندین آنزیم ذخیره شده در یک کپسول از جنس [[پروتئین]] (به نام [[کپسید]])، و گاهی اوقات با یک لایه چربی به عنوان پوشش ساخته شده اند. ویروس ها نمی توانندنمی‌توانند خود به خود تکثیر شوند، و به جای آن توسط اتصال و نفوذ به یک سلول میزبان و تولید نسخه هایی از خود در سلول میزبان به تکثیر می پردازند.در نتیجه نسل بعدی خود را تولید می کنند.{{سخ}}

محققان تلاش می کنند ضد ویروس هایی را توسعه دهند که بتواند در هر مرحله از چرخه زندگی ویروس ها به آنان حمله کند. برخی گونه های قارچ یافت شده اند که حاوی مواد شیمیایی متعددی با اثرات [[هم افزایی]] (سینرژیک) مشابه هم اند.<ref>{{cite journal|doi=10.1093/ecam/neh107|title=The Pharmacological Potential of Mushrooms|year=2005|last1=Lindequist|first1=Ulrike|last2=Niedermeyer|first2=Timo H. J.|last3=Jülich|first3=Wolf-Dieter|journal=Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine|volume=2|issue=3|pages=285–99|pmid=16136207|pmc=1193547 }}</ref> چرخه زندگی ویروسی در گونه های مختلف ویروس متفاوت است، اما همه آنها الگوی کلی زیر را دارا می باشند:

* انتشار ژن های ویروسی و احتمالااحتمالاً آنزیم به سلول میزبان.

مهارکننده پوشش برداری نیز مطالعه شده است.<ref name="pmid10325536">{{cite journal |author=Bishop NE |title=Examination of potential inhibitors of hepatitis A virus uncoating |journal=Intervirology |volume=41 |issue=6 |pages=261–71 |year=1998 |pmid=10325536 |doi= 10.1159/000024948}}</ref><ref name="pmid1850030">{{cite journal |vauthors=Almela MJ, González ME, Carrasco L |title=Inhibitors of poliovirus uncoating efficiently block the early membrane permeabilization induced by virus particles |journal=J. Virol. |volume=65 |issue=5 |pages=2572–7 |date=May 1991 |pmid=1850030 |pmc=240614}}</ref><br />{{سخ}}

آمانتیدین و [[ریمانتادین]] برای مبارزه با [[ویروس آنفلوآنزا|آنفولانزاآنفلوآنزا]] معرفی شده اند و بر نفوذ و پوشش تأثیر دارند.<ref name="isbn0-7817-4673-6">{{cite book |author1=Beringer, Paul |author2=Troy, David A. |author3=Remington, Joseph P. |title=Remington, the science and practice of pharmacy |publisher=Lippincott Williams & Wilkins |location=Hagerstwon, MD |year=2006 |page=1419 |isbn=0-7817-4673-6}}</ref><br />

این گونه آنتی بیوتیک ها فرآیندفرایند هایی را که منجر به تولید اجزای ویروس در سلول آلوده می شوند را هدف قرار می دهند.

مرحله آخر در چرخه زندگی از یک [[ویروس]] انتشار ویروس ها از سلول میزبان است، این مرحله نیز توسط توسعه دهندگان داروی ضد ویروسی هدف قرار گرفته است.دو دارو به نام های [[زانامیویر]] (رلنزا) و [[اوسلتامیویر]] (تامی فلو) که به تازگی معرفی شده اند برای درمان آنفولانزاآنفلوآنزا و جلوگیری از انتشار ذرات ویروسی استفاده می شوند. شیوه ی کار آنان با مسدود کردن یک مولکول به نام [[نورآمینیداز]] که بر روی سطح ویروس های آنفلوآنزا پیدا قرار دارد است و همچنین به نظر می رسد بر گونه های مختلفی از آنفولانزاآنفلوآنزا تأثیر ثابتی دارد.

دومین دسته از تاکتیک برای مبارزه با ویروس ها تشویق سیستم ایمنی بدن به آنها حمله، به جای حمله ی خود دارو به ویروس به طور مستقیم است. برخی ضد ویروس ها به جای اینکه به حمله به یک نوع ویروس تمرکز کنند، سیستم ایمنی را بر علیه طیفی از ویروس ها تحریک می کنند. یکی از بهترین و شناخته شده ترین گروه از این داروها، اینترفرون ها هستند که سنتز ویروس در سلول های آلوده را مهار می کنند.<ref>{{cite journal |author=Samuel CE |title=Antiviral Actions of Interferons |journal=Clin. Microbiol. Rev. |volume=14 |issue=4 |pages=778–809 |date=October 2001 |pmid=11585785 |pmc=89003 |doi=10.1128/CMR.14.4.778-809.2001}}</ref> یکی از اینترفرون های انسانی به نام [[اینترفرون آلفا]] به خوبی برای درمان هپاتیت ها [[هپاتیت ب|بی]] و [[هپاتیت سی|سی]] استفاده می شود.<ref>{{cite journal |author=Burra P |title=Hepatitis C |journal=Semin. Liver Dis. |volume=29 |issue=1 |pages=53–65 |year=2009 |pmid=19235659 |doi=10.1055/s-0029-1192055}}</ref> و اینترفرون های دیگری نیز برای درمان بیماری های مختلف مورد بررسی قرار می گیرند.{{سخ}}

{{پانویس|۲}}

{{الگو:گروه‌های اصلی دارو}}