فلوکستین: تفاوت میان نسخهها
محتوای حذفشده محتوای افزودهشده
بهبود/اضافه کردن درگاه |
+مکانیسم اثر |
||
خط ۵۴:
| routes_of_administration = Oral
}}
'''فلوکستین''' (Fluoxetine) یک [[داروی ضد افسردگی]] از گروه [[مهارکنندههای بازجذب سروتونین]] است که استفاده از آن برای درمان [[افسردگی]]، [[اختلال وسواسی اجباری]]، [[اختلال هراس]] و [[
== عوارض جانبی ==▼
رویاهای نامعمول، انزال غیر طبیعی و دیگر عوارض جنسی، اضطراب، خشکی دهان، علائم شبه سرماخوردگی، بی خوابی، لرزش، حالت تهوع، عصبانیت، تعریق، خواب آلودگی، عوارض پوستی.<ref>[[:en:Fluoxetine|Wikipedia - English: Fluoxetine]]</ref>▼
== تاریخچه ==
فلوکستین در سال ۱۹۸۶ در [[الای لیلی اند کامپنی]] ساخته شد و [[اداره مواد غذائی و داروئی ایالات متحده آمریکا]] در ۱۹۸۷ سودمندی آن را برای [[درمان افسردگی]] تأیید کرد<ref>[http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ob/docs/obdetail.cfm?Appl_No=018936&TABLE1=OB_Rx Electronic Orange Book]</ref>{{پیوند مرده}}
علیرغم ورود داروهای جدیدتر این گروه فلوکستین همچنان یک داروی پرطرفدار است و در سال ۲۰۰۷ در بیش از ۲۲ میلیون نسخه برای آن در [[ایالات متحده]] تجویز شده است. مدت حق انحصاری تولید فلوکستین در سال [[۲۰۰۱ (میلادی)|۲۰۰۱]] پایان یافته و هم اکنون شرکتهای مختلف [[داروسازی]] به تولید آن میپردازند.
[[پرونده:Fluoxetin Structural Formulae of both enantiomers.png|چپ|بندانگشتی|ساختار ملکولی فلوکستین]]
== مکانیسم اثر ==
فلوکستین مهارگر بازجذب انتخابی سروتونین است هرچند در مقادیر بالاتر میتواند بازجذب [[دوپامین]] و [[نوراپینفرین]] را نیز مهار کند. همچنین آگونیست گیرنده '''σ1''' (سیگما ۱) و مهاگر کانال کلر وابسته به کلسیم است.<ref>{{cite journal |doi=10.1007/BF01285563 |title=Fluoxetine increases norepinephrine release in rat hypothalamus as measured by tissue levels of MHPG-SO4 and microdialysis in conscious rats|year=1997 |last1=Perry |first1=K. W. |last2=Fuller |first2=R. W. |journal=Journal of Neural Transmission |volume=104 |issue=8–9|pages=953–66 |pmid=9451727}}</ref><ref name="pmid11919662">{{cite journal |doi=10.1007/s00213-001-0986-x |title=Fluoxetine, but not other selective serotonin uptake inhibitors, increases norepinephrine and dopamine extracellular levels in prefrontal cortex via serotonin type 2C antagonism.|year=2002|last1=Bymaster |first1=Frank |last2=Zhang |first2=Wei |last3=Carter |first3=Petra |last4=Shaw |first4=Janice |last5=Chernet|first5=Eyassu |last6=Phebus |first6=Lee |last7=Wong |first7=David |last8=Perry |first8=Kenneth |journal=Psychopharmacology |volume=160|issue=4 |pages=353–61 |pmid=11919662}}</ref>
▲== عوارض جانبی ==
▲رویاهای نامعمول، انزال غیر طبیعی و دیگر عوارض جنسی، اضطراب، خشکی دهان، علائم شبه سرماخوردگی، بی خوابی، لرزش، حالت تهوع، عصبانیت، تعریق، خواب آلودگی، عوارض پوستی.<ref>[[:en:Fluoxetine|Wikipedia - English: Fluoxetine]]</ref>
== پانویس ==
{{درگاه|داروسازی و داروشناسی}}
{{ویکیانبار-رده|Fluoxetine}}
{{پانویس|چپچین=بله}}
{{سروتونرژیکها}} {{داروهای ضد افسردگی}}
|