هموفیلی: تفاوت میان نسخه‌ها

'''هِموفیلی''' یا '''خون‌تَراوی''' دسته‌ای از بیماری‌های ارثی هستند که در آنها توان بدن برای ایجاد [[لخته]] و انعقاد خون برای جلوگیری از خونریزی در صورت پاره شدن رگ مختل شده است. [[هموفیلی آ]] (هموفیلی نوع کلاسیک)(نقص فاکتور انعقادی هشت) شایعترین شکل این اختلال است و در یک نوزاد از هر ۵ تا ۱۰ هزار نوزاد پسر دیده می‌شود. [[هموفیلی بی]] (هموفیلی کریسمس)(نقص فاکتور نه) در یک مورد از هر ۲۰ تا ۳۴ هزار نوزاد پسر مشاهده می‌شود.

این بیماری که تقریباً به طور انحصاری در افراد مذکر بوجود می‌آید، در ۸۵٪ موارد ناشی از کمبود فاکتور VIIIاست که به آن هموفیلی نوعAنوع A یا هموفیلی کلاسیک می‌گویند.<ref>{{پک|آرتور گایتون|1986|ک=فیزیولوژی پزشکی|ص=200}}</ref>