نشانگان دان: تفاوت میان نسخهها
محتوای حذفشده محتوای افزودهشده
Mahdy Saffar (بحث | مشارکتها) جز ویرایش 217.219.202.7 (بحث) به آخرین تغییری که Wikimostafa انجام داده بود واگردانده شد برچسب: واگردانی |
|||
خط ۲۵:
== مکانیسمهای ایجاد سندرم داون ==
۱) [[Nondisjunction]] (عدم تفرق صحیح کروموزومی هنگام تقسیم): ۹۵ درصد تمام مبتلایان به تریزومی ۲۱ را شامل میشود. در میوزI یا میوزII میتواند رخ دهد، بررسیها نشان میدهد که خطای
۲) جابه جایی رابرتسونی ([[Robertsonian translocation]]): حدود ۴ درصد از مبتلایان را شامل میشود. در این مکانیسم دو کروموزوم آکروسنتریک ([[میانپار]]) بازوهای کوتاه را از دست میدهند و بازوهای بلندشان به هم متصل میشود. اغلب اوغات کروموزومهای درگیر کروموزوم ۱۴ و ۲۱ میباشند. افرادی که در اثر جابه جایی رابرتسونی دچار سندرم داون میشوند، پدر یا مادر آنان حاملهای سالم (از نظر [[فنوتیپ]]) جابه جایی رابرتسونی هستند. تعداد کروموزوم فرد حامل ۴۵ عدد است و تنها مشکل او ایجاد گامتهای دارای ناهنجاری میباشد.
خط ۷۹:
== پیوند به بیرون ==
{{ویکیانبار-رده|Down syndrome}}
* [http://www.fmf.ir/ مؤسسه پزشکی جنین ایران FMF Iran]
* [http://www.fetalmedicine.com/ مؤسسه جهانی پزشکی جنین FMF]
* [http://www.bargegol.com/minfo.php سندرم داون]، اطلاعات درمانی-پزشکی
|