برش‌نگاری با گسیل پوزیترون: تفاوت میان نسخه‌ها

'''برش‌نگاری با گسیل پوزیترون'''<ref>دکتر محمد حیدری ملایری http://aramis.obspm.fr/~heydari/dictionary فرهنگ ریشه شناختی اخترشناسی-اخترفیزیک</ref> {{انگلیسی|''Positron Emission Tomography''}} که به اختصار '''پِت اسکن''' ([[انگلیسی]]: ''PET scan'') گفته می‌شود، روشی نوین است که در علوم تشخیصی در [[فیزیک پزشکی]] به ویژه [[پزشکی هسته‌ای]] کاربرد پژوهشی فراوانی دارد. این سیستم جفت‌های [[اشعه گاما]] را که به طوربه‌طور غیر مستقیم توسط یک رادیونوکلئوتایس [[پوزیترون]] منتشر می‌شود تشخیص می‌دهد، بیشتر [[فلوئور]] 18 که به مولکول فعال زیست‌شناختی به نام رادیواکتیو معرفی می‌شود. سپس تصاویر سه بعدی از غلظت ردیابی درون بدن توسط تجزیه و تحلیل کامپیوتری ساخته می‌شود. در اسکنرهای PET-CT جدید، تصویربرداری سه بعدی اغلب با کمک یک سی تی اسکن در بیمار در همان جلسه در یک دستگاه انجام می‌شود. اگر مولکول ردیاب بیولوژیک فعال برای PET انتخاب شده باشد، (Fludeoxyglucose (FDG، یک [[آنالوگ]] از [[گلوکز]] است، غلظت ردیاب تصوير، فعالیت متابولیک بافت را نشان می‌دهد، زیرا آن را با جذب گلوکز منطقه منطبق می‌کند. استفاده از این تکرار برای کشف امکان متاستاز [[سرطان]] (به عنوان مثال، گسترش به قسمت‌های دیگر)، شایع‌ترین نوع اسکن PET در مراقبت هایمراقبت‌های استاندارد پزشکی است (که نشان دهنده 90٪ اسکن هایاسکن‌های فعلی است). [[متابولیک|تله متابولیک]] مولکول رادیواکتیو گلوکز اجازه استفاده از اسکن PET را می دهدمی‌دهد.<ref>{{Cite journal|last=Miele|first=Evelina|last2=Spinelli|first2=Gian|last3=Tomao|first3=Federica|last4=Zullo|first4=Angelo|last5=De Marinis|first5=Filippo|last6=Pasciuti|first6=Giulia|last7=Rossi|first7=Luigi|last8=Zoratto|first8=Federica|last9=Tomao|first9=Silverio|date=2008|title=Positron Emission Tomography (PET) radiotracers in oncology – utility of 18F-Fluoro-deoxy-glucose (FDG)-PET in the management of patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC)|url=http://dx.doi.org/10.1186/1756-9966-27-52|journal=Journal of Experimental & Clinical Cancer Research|volume=27|issue=1|pages=52|doi=10.1186/1756-9966-27-52|issn=1756-9966}}</ref>

همان ردیاب نیز ممکن است برای بررسی PET و تشخیص انواع دمانس مورد استفاده قرار گیرد. اغلب موارد دیگر نشانگرهای رادیواکتیو، که معمولامعمولاً و نه همیشه برچسب با فلوئور -18 دارند، برای تصویرسازی غلظت بافت مولکول‌های دیگر مورد استفاده قرار می گیرندمی‌گیرند. یکی از معایب اسکنرهای PET، هزینه عملیاتی آن‌ها است.<ref name=":0">{{یادکرد کتاب|نشانی=https://www.worldcat.org/oclc/769818904|عنوان=Physiology of behavior|نام خانوادگی=1942-|نام=Carlson, Neil R.,|شابک=9780205239399|ویرایش=Eleventh edition|مکان=Boston|oclc=769818904}}</ref>

از آنجایی که برای آشکارسازی [[تلاشی جفتی]] احتیاج به [[رادیو ایزوتوپ]]‌های با [[نیمه عمر]] کمتر از دو ساعت می‌باشد، پت اسکن را اغلب در مجاورت یک دستگاه [[شتاب‌دهنده]] نصب می‌کنند. پر مصرف‌ترین این ایزوتوپهاایزوتوپ‌ها [[فلور-۱۸]] است که نیمه عمر آن حدود ۱۱۰ دقیقه‌است. خرید و نصب این‌گونه شتاب‌دهنده‌ها خود حدود یک میلیون دلار هزینه دربردارد.<ref name="Paul E. Christian p.۷۷" />

اسکن PET با فلوئور ردیاب 18 (F-18) فلوریدوکسو گلوکوز (FDG)، به نام FDG-PET، به طوربه‌طور گسترده در انکولوژی بالینی استفاده می‌شود. این تکرر یک آنالوگ گلوکز است که توسط سلول‌های استفاده کنندهاستفاده‌کننده از گلوکز و فسفریله شده توسط hexokinase (که فرم میتوکندری خود را در تومورهای بدخیم به سرعت در حال رشد افزایش می یابد) گرفته شده استشده‌است. دوز معمولی FDG مورد استفاده در اسکن انکولوژیک یک دوز موثرمؤثر 14 mSv دارد<ref name="Paul E. Christian p.۷۷" /> از آنجا که اتم اکسیژن که توسط F-18 جایگزینی برای تولید FDG برای مرحله بعدی متابولیسم گلوکز در همه سلول‌ها نیاز است، واکنش هایواکنش‌های بیشتری در FDG رخ نمی دهدنمی‌دهد. علاوه بر این، اکثر بافت‌ها (به استثنای کبد و کلیه قابل توجه است) نمی‌توانند فسفات اضافه شده توسط هگزوکیناز را حذف کنند. این بدان معنی است که FDG در هر سلولی که تا زمان رسیدن آن به طول می انجامد، به دام افتاده است، زیرا قندهای فسفریلیک شده به دلیل شارژ یونی آنهاآن‌ها نمی توانندنمی‌توانند از سلول خارج شوند. این نتایج رادیواکتیویته بافت‌های با جذب گلوکز بالا مانند مغز طبیعی، کبد، کلیه هاکلیه‌ها و اکثر سرطان هاسرطان‌ها را نشان می دهدمی‌دهد. در نتیجه، FDG-PET می‌تواند برای تشخیص، تنظیم و نظارت بر درمان سرطانها، به ویژه در لنفوم هوچکین، لنفوم غیر هودکین و [[سرطان]] ریه استفاده شود. چند ایزوتوپ دیگر و رادیوتراپی هارادیوتراپی‌ها به علت اهداف خاص انکولوژی معرفی می شوندمی‌شوند. به عنوان مثال، متادومات [¹¹C] با برچسب (11C-metomidate) برای تشخیص تومورهای منشاء آدرنوکورتیک استفاده شده استشده‌است.<ref>{{Cite journal|last=Khan|first=Tanweera S.|last2=Sundin|first2=Anders|last3=Juhlin|first3=Claes|last4=Långström|first4=Bengt|last5=Bergström|first5=Mats|last6=Eriksson|first6=Barbro|date=2003-03|title=11C-metomidate PET imaging of adrenocortical cancer|url=http://dx.doi.org/10.1007/s00259-002-1025-9|journal=European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging|volume=30|issue=3|pages=403–410|doi=10.1007/s00259-002-1025-9|issn=1619-7070}}</ref><ref>{{Cite journal|last=Någren|first=K.|last2=Yu|first2=M.|last3=Roivainen|first3=A.|last4=Friberg|first4=J.|last5=Nuutila|first5=P.|last6=Minn|first6=H.|last7=Fasth|first7=K.-J.|last8=Långström|first8=B.|date=2001-05|title=Radioactive metabolites of the 11β-hydroxylase pet tracer [11C]metomidate measured by HPLC analysis of plasma samples during human pet studies|url=http://dx.doi.org/10.1002/jlcr.25804401165|journal=Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals|volume=44|issue=S1|pages=S468–S470|doi=10.1002/jlcr.25804401165|issn=0362-4803}}</ref> همچنین، FDOPA PET / CT (یا F-18-DOPA PET / CT) در مراکزی که آن را ارائه می دهند،می‌دهند، جایگزینی حساس‌تر برای پیدا کردن و همچنین موضع‌گیری فئوکروموسیتوما نسبت به اسکن MIBG است.<ref>{{Cite journal|last=Yee|first=R.E.|last2=Irwin|first2=I.|last3=Milonas|first3=C.|last4=Stout|first4=D.B.|last5=Huang|first5=S-C.|last6=Shoghi-Jadid|first6=K.|last7=Satyamurthy|first7=N.|last8=Delanney|first8=L.E.|last9=Togasaki|first9=D.M.|date=2001-08-30|title=Novel observations with FDOPA-PET imaging after early nigrostriatal damage|url=http://dx.doi.org/10.1002/mds.1168|journal=Movement Disorders|volume=16|issue=5|pages=838–848|doi=10.1002/mds.1168|issn=0885-3185}}</ref><ref>{{Cite journal|title=Seismic Imaging, Overview|url=http://dx.doi.org/10.1007/springerreference_225527|journal=SpringerReference|location=Berlin/Heidelberg|publisher=Springer-Verlag}}</ref><ref>{{Cite journal|last=Luster|first=Markus|last2=Karges|first2=Wolfram|last3=Zeich|first3=Katrin|last4=Pauls|first4=Sandra|last5=Verburg|first5=Frederik A.|last6=Dralle|first6=Henning|last7=Glatting|first7=Gerhard|last8=Buck|first8=Andreas K.|last9=Solbach|first9=Christoph|date=2009-10-28|title=Clinical value of 18F-fluorodihydroxyphenylalanine positron emission tomography/computed tomography (18F-DOPA PET/CT) for detecting pheochromocytoma|url=http://dx.doi.org/10.1007/s00259-009-1294-7|journal=European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging|volume=37|issue=3|pages=484–493|doi=10.1007/s00259-009-1294-7|issn=1619-7070}}</ref>

[[عصب‌شناسی|عصب شناسی]]: [[تصویربرداری عصبی|تصویر برداری عصبی]] PET مبتنی بر یک فرضیه است که مناطقی از رادیواکتیویت بالا با فعالیت مغز مرتبط است. غالبا به طوربه‌طور غیر مستقیم اندازه‌گیری جریان خون به قسمت‌های مختلف مغز که به طوربه‌طور کلی اعتقاد بر آن همبستگی است و با استفاده از تریسیکس اکسیژن 15 اندازهاندازه‌گیری گیری شده استشده‌است. به دلیل نیمه عمر 2 دقیقه، O-15 باید به طوربه‌طور مستقیم از یک سیکلوترون پزشکی استفاده شود که دشوار است. در عمل، از آنجا که مغز به طوربه‌طور معمول یک کاربر سریع از گلوکز است و از آنجایی که آسیب مغزی مانند [[بیماری آلزایمر]] به میزان قابل توجهی متابولیسم مغز گلوکز و اکسیژن را در کنار هم کاهش می دهد،می‌دهد، FDG-PET استاندارد مغز، که میزان مصرف گلوکز را اندازه گیری میاندازه‌گیری کند،می‌کند، همچنین ممکن است با موفقیت مورد استفاده قرار گیرد تا بیماری آلزایمر را از دیگر فرایندهای دمانس تشخیص دهد و هم‌چنین تشخیص زودهنگام بیماری آلزایمر. مزیت FDG-PET برای این کاربردها بسیار وسیع است. تصویربرداری PET با FDG همچنین می تواندمی‌تواند برای تعیین محل تمرکز تشنج استفاده شود: تمرکز تشنج در طول اسکن اینترتیال به عنوان هیوم متابولیک ظاهر می‌شود. چندین [[پرتودرمانی|رادیوتراپی]] (یعنی رادیولایگارد) برای PET ساخته شده استشده‌است که لیگاندهای برای انواع خاصی از نوروپریپتورهای مانند [¹¹C] راکلوپرید، [¹⁸F] فاللیپرید و F-18] desmethoxyfallpride] برای گیرنده هایگیرنده‌های dopamine D2 / D3،[¹¹C] McN 5652 و [¹¹C]

DASB برای انتقال‌دهنده‌های سروتونین، ¹⁸F] Mefway] برای گیرنده‌های سروتونین [5HT1A، [¹⁸F نایفن برای گیرنده‌های استیل کولین نیکوتین یا آنزیم (به عنوان مثال 6-FDOPA برای آنزیم AADC). این عوامل اجازه می‌دهد تجسم استخر‌هایاستخرهای نورولوژیک را در زمینه چندین بیماری‌های نوروپزشکی و نورولوژیک تجویز نمایند.

توسعه تعدادی از پرونده هایپرونده‌های جدید برای تصویربرداری PET in vivo PET در مغز انسان، تصویربرداری آمیلوئید را در آستانه استفاده بالینی به ارمغان آورده استآورده‌است. اولین پروژه‌های تصویربرداری آمیلوئید در [[دانشگاه کالیفرنیا، لس آنجلس]] و در [[دانشگاه پیتسبرگ|دانشگاه پیتزبورگ]] توسعه یافته استیافته‌است. این پروب‌های تصویربرداری آمیلوئید تجسم پلاکت‌های آمیلوئیدی را در مغز بیماران آلزایمر اجازه می‌دهد و می‌تواند به پزشکان در تشخیص بالینی پیش از مرگ و پیشگیری از AD کمک کند و در ایجاد درمان هایدرمان‌های جدید ضد آمیلوئید کمک کند. (¹¹C]PMP (N-[¹¹C]methylpiperidin-4-yl propionate] یک رادیو دارو جدید است که در تصویربرداری PET استفاده می‌شود تا فعالیت سیستم انتقال دهنده عصبی استیل کولینرژیک را با عمل به عنوان یک بستر برای استیل کولین استراز به اثبات رساند. معاینه پس از مرگ بیماران مبتلا به AD نشان دهنده کاهش سطح استیل کولین استراز است. ¹¹C] PMP] برای نقشه برداری فعالیت استیلکولین استراز در مغز استفاده می شودمی‌شود که می تواندمی‌تواند به تشخیص AD کمک کند و به مراقبت از درمان هایدرمان‌های AD کمک کند.<ref>{{Cite journal|last=Kuhl|first=D. E.|last2=Koeppe|first2=R. A.|last3=Minoshima|first3=S.|last4=Snyder|first4=S. E.|last5=Ficaro|first5=E. P.|last6=Foster|first6=N. L.|last7=Frey|first7=K. A.|last8=Kilbourn|first8=M. R.|date=1999-03-01|title=In vivo mapping of cerebral acetylcholinesterase activity in aging and Alzheimer's disease|url=http://dx.doi.org/10.1212/wnl.52.4.691|journal=Neurology|volume=52|issue=4|pages=691–691|doi=10.1212/wnl.52.4.691|issn=0028-3878}}</ref> [[:en:Avid Radiopharmaceuticals|Avid Radiopharmaceuticals]] داراي ترکیباتی به نام فلوربتاپیر است که از رادیونوکلئید فلوئور -18 طولانی مدت برای تشخیص پلاک هایپلاک‌های آمیلوئید با استفاده از اسکن PET استفاده می‌کند.<ref>{{Cite journal|last=Lei Zhang|last2=Tony E Grift|date=2010|title=A New Approach to Crop-Row Detection in Corn|url=http://dx.doi.org/10.13031/2013.29834|journal=2010 Pittsburgh, Pennsylvania, June 20 - June 23, 2010|location=St. Joseph, MI|publisher=American Society of Agricultural and Biological Engineers|doi=10.13031/2013.29834}}</ref>

[[روان‌پزشکی|روانپزشکی]]: ترکیبات متعددی که به صورت غیر اختصاصی به روانپزشکان بیولوژیک وابسته هستند، با C-11 یا F-18 تشخیص داده شده‌اند. گیرنده‌های اپیدمی (mu) و دیگر سایت‌ها با موفقیت در مطالعات با استفاده از رادیولایگندهایی که به گیرنده‌های (dopamin (D1، D2،<ref>{{Cite journal|last=Mukherjee|first=Jogeshwar|last2=Christian|first2=Bradley T.|last3=Dunigan|first3=Kelly A.|last4=Shi|first4=Bingzhi|last5=Narayanan|first5=Tanjore K.|last6=Satter|first6=Martin|last7=Mantil|first7=Joseph|date=2002-09-25|title=Brain imaging of18F-fallypride in normal volunteers: Blood analysis, distribution, test-retest studies, and preliminary assessment of sensitivity to aging effects on dopamine D-2/D-3 receptors|url=http://dx.doi.org/10.1002/syn.10128|journal=Synapse|volume=46|issue=3|pages=170–188|doi=10.1002/syn.10128|issn=0887-4476}}</ref><ref>{{Cite journal|last=BUCHSBAUM|first=M|last2=CHRISTIAN|first2=B|last3=LEHRER|first3=D|last4=NARAYANAN|first4=T|last5=SHI|first5=B|last6=MANTIL|first6=J|last7=KEMETHER|first7=E|last8=OAKES|first8=T|last9=MUKHERJEE|first9=J|date=2006-07|title=D2/D3 dopamine receptor binding with [F-18]fallypride in thalamus and cortex of patients with schizophrenia|url=http://dx.doi.org/10.1016/j.schres.2006.03.042|journal=Schizophrenia Research|volume=85|issue=1-3|pages=232–244|doi=10.1016/j.schres.2006.03.042|issn=0920-9964}}</ref> گیرنده مجدد جذب می‌شوند، گیرنده هایگیرنده‌های سروتونین (5HT1A، 5HT2A، گیرنده مجدد واکنش پذیر) افراد انسانی مطالعات انجام شده در حال بررسی وضعیت این گیرنده‌ها در بیماران نسبت به کنترل هایکنترل‌های سالم در [[اسکیزوفرنی|اسکیزوفرنیا]]، سوء مصرف مواد، اختلالات خلقی و سایر شرایط روحی است.

جراحی استریوتاکتیک و رادیو جراحی: جراحی هدایت شده با PET، درمان تومورهای داخل جمجمه، بیماری هایبیماری‌های شریانی وریدی و سایر شرایط قابل درمان جراحی را تسهیل می‌کند.<ref name="dx.doi.org">{{یادکرد کتاب|نشانی=http://dx.doi.org/10.1007/978-3-7091-0583-2_1|عنوان=Modern Multimodal Neuroimaging for Radiosurgery: The Example of PET Scan Integration|نام خانوادگی=Levivier|نام=M.|نام خانوادگی۲=Massager|نام۲=N.|نام خانوادگی۳=Wikler|نام۳=D.|نام خانوادگی۴=Goldman|نام۴=S.|تاریخ=2004|ناشر=Springer Vienna|شابک=9783709172001|مکان=Vienna|صفحات=1–7}}</ref>

[[:en:Cardiology|Cardiology]]، [[آترواسکلروز]] و بررسی بیماری‌های عروقی: در کاردولوژی بالینی، FDG-PET می تواندمی‌تواند به اصطلاح "خلع سلاح میوکارد" را شناسایی کند، اما هزینه آن در این نقش در مقایسه با SPECT مشخص نیست. تصویربرداری FDG-PET از آترواسکلروز برای تشخیص بیماران مبتلا به سکته مغزی نیز امکان پذیرامکان‌پذیر است و می تواندمی‌تواند به اثربخشی درمان‌های ضد آترواسکلروز جدید کمک کند.<ref>{{Cite journal|last=Rudd|first=J.H.F.|last2=Warburton|first2=E.A.|last3=Fryer|first3=T.D.|last4=Jones|first4=H.A.|last5=Clark|first5=J.C.|last6=Antoun|first6=N.|last7=Johnström|first7=P.|last8=Davenport|first8=A.P.|last9=Kirkpatrick|first9=P.J.|date=2002-06-11|title=Imaging Atherosclerotic Plaque Inflammation With [

عفونت‌های تصویربرداری با فن‌آوری هایفن‌آوری‌های [[تصویربرداری مولکولی]] می‌تواند تشخیص و پیگیری درمان را بهبود بخشد. PET برای تشخیص عفونت‌های باکتریایی به طوربه‌طور بالقوه با استفاده از فلورودسو گلوکوز (FDG) برای شناسایی پاسخ التهابی مرتبط با عفونت به طوربه‌طور گسترده‌ای مورد استفاده قرار گرفته استگرفته‌است.

سه عامل مختلف کنتراست PET برای ایجاد عفونت‌های باکتریایی [¹⁸F] [[مالتوز]]،<ref>{{Cite journal|last=Gowrishankar|first=Gayatri|last2=Namavari|first2=Mohammad|last3=Jouannot|first3=Erwan Benjamin|last4=Hoehne|first4=Aileen|last5=Reeves|first5=Robert|last6=Hardy|first6=Jonathan|last7=Gambhir|first7=Sanjiv Sam|date=2014-09-22|title=Investigation of 6-[18F]-Fluoromaltose as a Novel PET Tracer for Imaging Bacterial Infection|url=http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0107951|journal=PLoS ONE|volume=9|issue=9|pages=e107951|doi=10.1371/journal.pone.0107951|issn=1932-6203}}</ref> [¹⁸F] مالتوئکسیاز و (¹⁸F] 2-fluorodeoxysorbitol (FDS] توسعه یافته استیافته‌است.<ref>{{Cite journal|last=Weinstein|first=E. A.|last2=Ordonez|first2=A. A.|last3=DeMarco|first3=V. P.|last4=Murawski|first4=A. M.|last5=Pokkali|first5=S.|last6=MacDonald|first6=E. M.|last7=Klunk|first7=M.|last8=Mease|first8=R. C.|last9=Pomper|first9=M. G.|date=2014-10-22|title=Imaging Enterobacteriaceae infection in vivo with 18F-fluorodeoxysorbitol positron emission tomography|url=http://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.3009815|journal=Science Translational Medicine|volume=6|issue=259|pages=259ra146–259ra146|doi=10.1126/scitranslmed.3009815|issn=1946-6234}}</ref> FDS هم‌چنین دارای مزیتی است که می تواندمی‌تواند فقط Enterobacteriaceae را هدف قرار دهد.

[[فارماکوکینتیک]]: در آزمایشات قبل از بالینی، ممکن است یک داروی جدید را به وسیله رادیو نشان داده و آن را به حیوانات تزریق کند. چنین اسکن‌هایی به عنوان مطالعات انتشار بیولوژیکی نامیده می‌شود. جذب دارو، بافت‌هایی که در آن متمرکز می‌شود و از بین بردن آن، می تواندمی‌تواند بسیار سریع تر و مؤثرتر از روش قدیمی تر کشتار و تخریب حیوانات برای کشف اطلاعات مشابه، نظارت شود. بیشتر به طوربه‌طور معمول، مصرف مواد مخدر در یک محل مشخص شده از عمل می تواند بهمی‌تواند طوربه‌طور غیر مستقیم توسط مطالعات رقابت بین داروهای بدون برچسب و ترکیبات radiomabeled شناخته شده apriori به اتصال با خاصیت به سایت منعکس شده استشده‌است. یک رادیولینگ تنها می‌تواند برای آزمایش بسیاری از نامزدهای احتمالی دارو برای یک هدف مورد استفاده قرار گیرد. یک روش مرتبط با آن شامل اسکن کردن با رادیوليگند‌هارادیوليگندها می‌باشد که با یک گیرنده داده شده با یک ماده درونزا (طبیعی) رقابت می‌کنند تا نشان دهند که یک داروی باعث آزاد شدن ماده طبیعی می‌شود.<ref>{{Cite journal|last=Laruelle|first=Marc|date=2000-03|title=Imaging Synaptic Neurotransmission within VivoBinding Competition Techniques: A Critical Review|url=http://dx.doi.org/10.1097/00004647-200003000-00001|journal=Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism|volume=20|issue=3|pages=423–451|doi=10.1097/00004647-200003000-00001|issn=0271-678X}}</ref>

تکنولوژی PET برای تصویربرداری کوچک حیوانات: توموگرافی مینیاتوری PE ساخته شده استشده‌است که به اندازه کافی کوچک است برای یک موش کاملا آگاه و متحرک در هنگام قدم زدن روی سر خود قرار می‌گیرد.<ref>{{یادکرد کتاب|نشانی=http://dx.doi.org/10.3920/978-90-8686-753-0_73|عنوان=The Chinese animal: from food to pet|نام خانوادگی=Øyen|نام=S. Andersen|تاریخ=2012|ناشر=Wageningen Academic Publishers|شابک=9789086867530|مکان=Wageningen|صفحات=475–480}}</ref> این (RatCAP (PET Animal Conscious Pet Animal اجازه می دهدمی‌دهد تا حیوانات بدون اثرات مخوف بیهوشی اسکن شوند. اسکنر PET که به طوربه‌طور خاص برای جوندگان تصویربرداری طراحی شده است،شده‌است، که اغلب به عنوان microPET شناخته می‌شود، و هم‌چنین اسکنر برای اولیای کوچک، برای تحقیقات علمی و دارویی عرضه می‌شود. اسکنرها ظاهراظاهراً براساس scintilators microminiature و (photodiodes avalanche amplified (APD هاAPD‌ها از طریق یک سیستم جدید اختراع شده با استفاده از فتومولتیپ‌های سیلیکونی تک تراشه بر اساس [citation needed]در سال 2018، دانشکده پزشکی دامپزشکی UC Davis اولین مرکز دامپزشکی برای استخدام یک اسکنر PET کوچک بالینی به عنوان یک اسکن PET-PET برای تشخیص حیوانات بالینی (به جای تحقیق) بود. با توجه به هزینه و همچنین ابزار حاشیه ای برای تشخیص متاستازهای سرطانی در حیوانات همراه (استفاده اولیه از این روش)، انتظار می رودمی‌رود اسکن پت دامپزشکی در آینده نزدیک به ندرت در دسترس باشد.<ref>{{Cite journal|last=Crowell-Davis|first=Sharon L.|date=2007-01|title=Behavior Problems in Pet Rabbits|url=http://dx.doi.org/10.1053/j.jepm.2006.11.022|journal=Journal of Exotic Pet Medicine|volume=16|issue=1|pages=38–44|doi=10.1053/j.jepm.2006.11.022|issn=1557-5063}}</ref>

تصویربرداری اسکلتی عضلانی: تکنیک قابل قبولی برای مطالعه عضلات اسکلتی در طول تمرینات مانند پیاده رویپیاده‌روی نشان داده شده استشده‌است.<ref>{{Cite journal|last=Oi|first=Naoyuki|last2=Iwaya|first2=Tsutomu|last3=Itoh|first3=Masatoshi|last4=Yamaguchi|first4=Keiichiro|last5=Tobimatsu|first5=Yoshiko|last6=Fujimoto|first6=Toshihiko|date=2003-01|title=FDG-PET imaging of lower extremity muscular activity during level walking|url=http://dx.doi.org/10.1007/s007760300009|journal=Journal of Orthopaedic Science|volume=8|issue=1|pages=55–61|doi=10.1007/s007760300009|issn=0949-2658}}</ref> یکی از مزایای استفاده از PET این است که هم‌چنین می تواند دادهمی‌تواند هایداده‌های فعال سازی ماهیچه‌ای را در مورد عضلات عمیق‌تر مانند [[:en:Vastus intermedius muscle|interus medius]] and [[:en:Gluteus minimus|gluteus minimus]] را در مقایسه با سایر تکنیک‌های مطالعه عضلات نظیر [[الکترومیوگرافی]] فراهم کند که می‌تواند فقط در عضلات سطحی استفاده شود (یعنی به طوربه‌طور مستقیم زیر پوست). یک نکته روشن این است که PET هیچ اطلاعات زمان‌بندی در مورد فعال شدن عضلات را فراهم نمی‌کند، زیرا بعد از اتمام تمرین باید اندازه‌گیری شود. این به خاطر زمانی است که FDG در عضلات فعال می‌شود.

18F-FDG، که در حال حاضر رادیوتراپی استاندارد مورد استفاده برای تصویر‌برداریتصویربرداری PET و مدیریت سرطان بیماران مبتلا به سرطان است،<ref>{{Cite journal|last=Kelloff|first=G. J.|date=2005-04-15|title=Progress and Promise of FDG-PET Imaging for Cancer Patient Management and Oncologic Drug Development|url=http://dx.doi.org/10.1158/1078-0432.ccr-04-2626|journal=Clinical Cancer Research|volume=11|issue=8|pages=2785–2808|doi=10.1158/1078-0432.ccr-04-2626|issn=1078-0432}}</ref> دوز موثرمؤثر موثرمؤثر 14 [[MSV|mSv]] دارد

مقدار تابش در 18F-FDG مشابه دوز موثرمؤثر یک ساله در شهر آمریکایی [[دنور]]، [[کلرادو]] (12.4 mSv / year) است.<ref>{{یادکرد کتاب|نشانی=http://worldcat.org/oclc/786203491|عنوان=PEGASO: LONG DURATION BALLOONS FROM NORTH POLE|نام خانوادگی=Italia|نام=Peterzen, S.; Italian Space Agency, Luigi Broglio Launch Facility, Trapani Romeo, G.; Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia, Sezione Roma1, Roma, Italia Di Stefano, G.; Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia, Sezione Roma1, Roma, Italia Masi, S.; University of Rome La Sapienza, Physics Department, Rome Muso, I.; Institute of Information Science and Technology, National Research Council, Pisa Drakøy, P.; Andøya Rocket Range, Andenes, Norway Di Felice, F.; Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia, Sezione Roma1, Roma, Italia Ibba, R.; Italian Space Agency, Luigi Broglio Launch Facility, Trapani Palangio, P.; Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia, Sezione Roma1, Roma, Italia Caprara, F.; Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia, Sezione Roma1, Roma, Italia Cardillo, A.; Institute of Information Science and Technology, National Research Council, Pisa Spoto, D.; Italian Space Agency, Luigi Broglio Launch Facility, Trapani Memmo, A.; CETEMPS Center of Excellence, University of L’Aquila, L’Aquila Mari, M.; Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia, Sezione Roma1, Roma, Italia Iarocci, A.; Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia, Sezione Roma1, Roma, Italia Urbini, G.; Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia, Sezione Roma1, Roma, Italia Benedetti, P.; Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia, Sezione Roma1, Roma, Italia Spinelli, G.; Istituto Nazionale di Geofisica e Vulcanologia, Sezione Roma1, Roma,|oclc=786203491}}</ref> برای مقایسه، دوز تابش برای سایر روش‌های پزشکی از 0.02 mSv برای یک اشعه ایکس قفسه سینه و 6.5-8 mSv برای CT اسکن قفسه سینه است.<ref>{{Cite journal|date=2000-12|title=Managing patient dose in computed tomography|url=http://dx.doi.org/10.1016/s0146-6453(01)00049-5|journal=Annals of the ICRP|volume=30|issue=4|pages=7–7|doi=10.1016/s0146-6453(01)00049-5|issn=0146-6453}}</ref><ref>{{Cite journal|last=de Jong|first=Pim A.|last2=Tiddens|first2=Harm A.|last3=Lequin|first3=Maarten H.|last4=Robinson|first4=Terry E.|last5=Brody|first5=Alan S.|date=2008-05|title=Estimation of the Radiation Dose From CT in Cystic Fibrosis|url=http://dx.doi.org/10.1378/chest.07-2840|journal=Chest|volume=133|issue=5|pages=1289–1290|doi=10.1378/chest.07-2840|issn=0012-3692}}</ref> متوسط ​​هواپیما‌های​​هواپیماهای مدنی در معرض 3 mSv / year قرار دارد<ref>{{یادکرد وب|وبگاه=dx.doi.org|نشانی=http://dx.doi.org/10.15438/rr.5.1.7|عنوان=Original PDF|بازبینی=2019-01-27}}</ref> و کل حد مجاز کار شغلی برای کارگران انرژی هسته ای در ایالات متحده آمریکا 50mSv / year است.<ref>{{Cite journal|last=None|date=1990-03-01|title=Nuclear Regulatory Commission information digest|url=http://dx.doi.org/10.2172/7201581}}</ref> برای مقیاس، سفارش‌های از [[:en:Orders of magnitude (radiation)|قدر (پرتو)]] را ببینید.

[[:en:Radionuclide|رادیونوکلئید]] هایی‌هایی که در اسکن پت استفاده می‌شوند، معمولامعمولاً [[ایزوتوپ]] ها‌ها با [[نیمه‌عمر|نیمه عمر]] کوتاه مانند [[کربن]] 11 (~ 20 دقیقه)، [[نیتروژن]] 13 (~ 10 دقیقه)، [[اکسیژن]] 15 (~ 2 دقیقه)، [[فلوئور]] 18 (~ 110 دقیقه)، [[گالیم]] 68 (~ 67 دقیقه)، [[زیرکونیم]] 89 (~ 78.41 ساعت)،<ref>{{Cite journal|date=2018-11-03|title=Radionuclide|url=https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Radionuclide&oldid=867118029|journal=Wikipedia|language=en}}</ref> یا [[روبیدیم|روبیدیوم]] 82 (~ 1.27 دقیقه). این رادیونوکلئید‌هارادیونوکلئیدها یا به ترکیباتی که به طوربه‌طور طبیعی توسط بدن مورد استفاده قرار می‌گیرند مانند گلوکز (یا آنالوگ هایآنالوگ‌های گلوکز)، [[آب]] یا [[آمونیاک]] یا مولکول‌هایی که به گیرنده‌ها و یا سایر سایت‌های فعالیت دارویی متصل می‌شوند، متصل می شوندمی‌شوند. چنین ترکیبات برچسب دار به عنوان رادیوتراپی شناخته می‌شوند. فن آوری PET می تواندمی‌تواند برای ردیابی مسیر بیولوژیکی هر ترکیب در انسان هایانسان‌های زنده (و همچنین بسیاری از گونه هایگونه‌های دیگر) نیز مورد استفاده قرار گیرد، در صورتی که با ایزوتوپ PET قابل تشخیص باشد.بنابراین، فرآیندهای خاصی که می توانندمی‌توانند با PET مورد بررسی قرار گیرند، عملا بیعملاً حدبی‌حد و حصر هستند و رادیوتراپی برای مولکول‌های هدف و فرآیندهای جدید هم‌چنان سنتز می‌شود؛ همانطور که از این نوشتار، در حال حاضر ده هاده‌ها تن در استفاده بالینی و صدها مورد استفاده در تحقیقات وجود دارد. در حال حاضر [هنگامی که] رادیوتراپی رایج‌ترین در پت اسکن بالینی پلاسما فلورایدوکسو گلوکوز (هم‌چنین به نام FDG یا فلوتیکسی گلوکز)، یک آنالوگ از گلوکز است که با فلورین 18 برچسب گذاری می‌شود. این رادیوتراپی در اصل همه اسکن برای انکولوژی و اکثر اسکن در مغز اعصاب استفاده می شودمی‌شود و در نتیجه اکثریت کل رادیوتراپی (> 95٪) مورد استفاده در اسکن PET و PET را تشکیل می دهدمی‌دهد.با توجه به نیمه کوتاه عمر اکثر رادیو ایزوتوپهایایزوتوپ‌های پرتوی پوزیترون، رادیوتراپی ها بهرادیوتراپی‌ها طوربه‌طور سنتی با استفاده از یک [[شتاب‌دهنده حلقوی|سیکلوترون]] در نزدیکی دستگاه تصویربرداری PET تولید می‌شوند. نیمه عمر فلوئور 18 به اندازه کافی بلند است که رادیوتراپی‌هایی که دارای فلوئور 18 می‌باشند می‌توانند به صورت تجاری در محل هایمحل‌های خارج از محل تولید شوند و به مراکز تصویربرداری منتقل شوند. اخیرا ژنراتورهای [[روبیدیم|روبیدیوم]] 82 به صورت تجاری در دسترس بوده‌اند. اینهااین‌ها حاوی [[استرانسیم]] 82 هستند که با جذب الکترون برای تولید روتادیوم-82 انتشار پوزیترون فرو می‌ریزند.

برای انجام اسکن، یک [[ایزوتوپ]] تریسی رادیواکتیو کوتاه مدت به موضوع زندگی تزریق می‌شود (معمولا به گردش خون). هر اتم ردیاب شیمیایی به یک مولکول فعال زیست شناختی تبدیل شده استشده‌است. یک دوره انتظار وجود دارد در حالی که مولکول فعال در بافت‌ها متمرکز می‌شود؛ سپس موضوع در اسکنر تصویربرداری قرار می‌گیرد. مولکول که برای این منظور بیشتر مورد استفاده قرار می‌گیرد، [[:en:Fludeoxyglucose (18F)|فلوئوریدسوکسی]] گلوکز (FDG)، یک قند F-18 است که مدت زمان انتظار آن یک ساعت است. در حین اسکن، یک رکورد غلظت بافت به عنوان کشش تریسی ایجاد می‌شود.

همانطور که رادیو ایزوتوپ تحت تجزیه ا[[پوزیترون|نتشار پوزیترون]] (همچنین به عنوان بتا مثبت شناخته می‌شود)، پوزیترون، یک ضد عنصر الکترون با شار مخالف را منتشر می‌کند. پوزیترون منتشر شده در بافت برای یک فاصله کوتاه (معمولا کمتر از 1 میلیمترمیلی‌متر است اما وابسته به ایزوتوپ است) <ref>{{Cite journal|last=Quarantelli|first=Mario|last2=Prinster|first2=Anna|date=2007-01-23|title=Michael E. Phelps (ed) PET: physics, instrumentation and scanners. Springer, New York, 2006, 130 pp, 77 illustrations. Hardcover. $59.95. ISBN 0-387-32302-3, ISBN 978-0-387-32302-2|url=http://dx.doi.org/10.1007/s00259-006-0353-6|journal=European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging|volume=34|issue=5|pages=799–799|doi=10.1007/s00259-006-0353-6|issn=1619-7070}}</ref> سفر می‌کند، که در آن زمان انرژی جنبشی را از دست می‌دهد، تا زمانی که به نقطه‌ای که می‌تواند با الکترون ارتباط برقرار کند، تاخیرتأخیر کند.<ref>{{Cite journal|last=Quarantelli|first=Mario|last2=Prinster|first2=Anna|date=2007-01-23|title=Michael E. Phelps (ed) PET: physics, instrumentation and scanners. Springer, New York, 2006, 130 pp, 77 illustrations. Hardcover. $59.95. ISBN 0-387-32302-3, ISBN 978-0-387-32302-2|url=http://dx.doi.org/10.1007/s00259-006-0353-6|journal=European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging|volume=34|issue=5|pages=799–799|doi=10.1007/s00259-006-0353-6|issn=1619-7070}}</ref> این برخورد هر دو الکترون و پوزیترون را نابود می‌کند و یک جفت فوتون های نابودفوتون‌های کنندهنابودکننده (گاما) ایجاد می‌کند که در جهت تقریباتقریباً مخالف حرکت می‌کنند. این‌ها هنگامی که آنهاآن‌ها در یک دستگاه اسکن می‌رسند، ایجاد می‌شوند و موجب نوردهی می‌شوند که توسط فوتومولتیپایر‌هافوتومولتیپایرها یا فوتودیوئید‌هافوتودیوئیدها (سی APD) به دست می‌آید. این تکنیک به تشخیص همزمان یا همزمان دو فوتون که در جهت تقریباتقریباً مخالف حرکت می‌کند بستگی دارد (دقیقا در مرکز محدوده‌یمحدودهٔ توده‌یتودهٔ آن‌ها کاملا مخالف است، اما اسکنر هیچ راهی برای دانستن آن ندارد، و به همین جهت یک جهت کوچک ساخته شده استشده‌است) فوتون‌هایی که به "جفت" های‌های زمانی (به عنوان مثال در یک پنجره زمانی از چند نانو ثانیه) وارد نمی‌شوند، نادیده گرفته می‌شوند.

مهم‌ترین بخش از تلفات الکترون-پوزیترون موجب می‌شود که دو فوتون گاما 511 کیلووات در حدود تقریباتقریباً 180 درجه به یکدیگر منتقل شوند؛ از این رو، ممکن است منبع خود را در کنار یک خط مستقیم از همپوشانی (که همچنین خط پاسخ یا LOR نامیده می شودمی‌شود) قرار دهیم. در عمل، LOR دارای عرضی غیر صفر است زیرا فوتون‌های خروجی دقیقا به فاصله 180 درجه از یکدیگر فاصله ندارند. اگر زمان حل و فصل آشکارسازها کمتر از 500 [[پیکوثانیه]]، به جای حدود 10 [[نانو]] [[ثانیه (درجه)|ثانیه]] باشد، ممکن است این رویداد را به یک بخش از وتر، که طول آن با وضوح زمان سنج آشکارساز تعیین می‌شود، قرار دهیم. با بهبود وضوح زمان، [[نسبت سیگنال به نویز]] (SNR) تصویر بهبود خواهد یافت و نیاز به رویدادهای کمتر برای دستیابی به همان کیفیت تصویر است. این تکنولوژی هنوز معمول نیست، اما در برخی از سیستم‌های جدید موجود است.<ref>{{Cite journal|last=Muzic|first=Raymond F.|last2=Kolthammer|first2=Jeffrey A.|date=2006|title=PET Performance of the GEMINI TF: A Time-of-flight PET/CT Scanner|url=http://dx.doi.org/10.1109/nssmic.2006.354274|journal=2006 IEEE Nuclear Science Symposium Conference Record|publisher=IEEE|doi=10.1109/nssmic.2006.354274|isbn=1424405602}}</ref>

داده‌های خام جمع آوریجمع‌آوری شده توسط یک اسکنر PET، لیستی از وقایع حادثه است که نشان دهنده تشخیص تقریباتقریباً همزمان (معمولا درون یک پنجره از 6 تا 12 نانو ثانیه از یکدیگر) فوتون‌ها توسط یک جفت آشکارساز است. هر رویداد تصادفی نشان دهنده یک خط در فضای اتصال دو آشکارساز است که در آن انتشار پوزیترون اتفاق می‌افتد (یعنی خط پاسخ (LOR)).

تکنیک‌های تحلیلی، مانند بازسازی [[توموگرافی کامپیوتری]] (CT) و داده‌های کامپیوتری توزیع شده فوتون ([[:en:Single-photon emission computed tomography|SPECT]])، معمولامعمولاً مورد استفاده قرار می‌گیرند، اگر چه دادهداده‌های های جمع آوریجمع‌آوری شده در PET بسیار ضعیف از CT است، بنابراین تکنیک‌های بازسازی مشکل تر است. رویدادهای همپوشانی را می‌توان به تصاویر طرح ریزی، به نام سینوگرام هاسینوگرام‌ها طبقه‌بندی کرد. سینوگرام‌ها بر اساس زاویه هر دید و شیب (برای تصاویر 3D) مرتب می‌شوند. تصاویر سینوگرام به طوربه‌طور مشابه با پیش بینی‌هاییپیش‌بینی‌هایی است که توسط اسکنرهای کامپیوتری (CT) گرفته شده‌اند و می‌توانند به روش مشابه بازسازی شوند. آمار مربوط به داده‌ها به دست آمده بسیار بدتر از آنچه که از طریق انتقال توموگرافی دریافت شده استشده‌است. یک مجموعه اطلاعات PET طبیعی دارای میلیون‌ها حساب برای کل کسب است، در حالی که CT می‌تواند به چند میلیارد نفر برسد. این کمک به تصاویر PET که ظاهراظاهراً "پر سر و صدا" از CT است. دو منبع عمده سر و صدا در PET پراکنده هستند (یک جفت فوتون شناسایی شده، حداقل یکی از آنهاآن‌ها از طریق مسیر اصلی با تعامل با ماده در میدان دید، منجر به جفت شدن به یک LOR نادرست می‌شود) و رویدادهای تصادفی (فوتون‌های ناشی از دو حادثه مختلف نابودی، اما اشتباه به عنوان یک جفت تصادفی ثبت شده استشده‌است زیرا ورود آن‌ها به آشکارسازهای مربوطه در یک پنجره زمان همزمان اتفاق افتاده است).

در عمل، پیش پردازش قابل توجهی از داده هاداده‌ها لازم است - اصلاح برای اتفاق‌های تصادفی، تخمین و تفریق فوتون‌های پراکنده، اصلاح [[:en:Dead time|زمان مرده]] تشخیص (پس از تشخیص فوتون، آشکارساز باید دوباره خنک شود) و آشکارساز - اصلاح حساسیت (برای هر دو حساسیت آشکارساز ذاتی و تغییر در حساسیت به علت زاویه بروز).طرح ریزی فیلتر شده (FBP) اغلب برای بازسازی تصاویر از پیش بینی‌هاپیش‌بینی‌ها استفاده می‌شود. مزیت این الگوریتم این است که در حالیکه نیاز کم به محاسبه منابع وجود دارد ساده باشد. معایب این است که نویز شات در داده‌های خام در تصاویر بازسازی شده برجسته است، و مناطقی از جذب بالا ردیابی تمایل به تشکیل رگه‌ها در سراسر تصویر.

آماری، احتمال مبتنی بر<ref>{{Cite journal|last=Carson|first=Richard E.|date=1986-07|title=A Maximum Likelihood Method for Region-of-Interest Evaluation in Emission Tomography|url=http://dx.doi.org/10.1097/00004728-198607000-00021|journal=Journal of Computer Assisted Tomography|volume=10|issue=4|pages=654–663|doi=10.1097/00004728-198607000-00021|issn=0363-8715}}</ref><ref>{{Cite journal|last=Vardi|first=Y.|last2=Shepp|first2=L. A.|last3=Kaufman|first3=L.|date=1985-03|title=A Statistical Model for Positron Emission Tomography|url=http://dx.doi.org/10.1080/01621459.1985.10477119|journal=Journal of the American Statistical Association|volume=80|issue=389|pages=8–20|doi=10.1080/01621459.1985.10477119|issn=0162-1459}}</ref> الگوریتم‌های تکرار انتظار-حداکثر سازی مانند الگوریتم Shepp-Vardi در حال حاضر روش ترجیحی بازسازی است. این الگوریتم هاالگوریتم‌ها برآورد توزیع احتمالی حوادث نابودی را محاسبه می‌کنند که به داده‌های اندازه‌گیری شده بر اساس اصول آماری منجر می‌شود. مزیت پروفیل نویز بهتر و مقاومت در برابر مصنوعات رگه ای است که با FBP معمول است، اما ضرورت این است که نیازهای منابع کامپیوتر بالا باشد. یک مزیت دیگر از تکنیک‌های بازسازی تصویر آماری این است که اثرات فیزیکی که باید قبل از اصلاح برای استفاده از الگوریتم بازنگری تحلیلی مانند فوتون‌های پراکنده، اتفاق‌های تصادفی، انقباض و آشکارساز زمان ماندگار، به احتمال زیاد مدل مورد استفاده در بازسازی، اجازه می‌دهد برای کاهش سر و صدای اضافی. نشان داده شده استشده‌است که بازسازی واقعی، منجر به پیشرفت در حل و فصل تصاویر بازسازی شده می‌شود، از آنجا که مدل‌های پیچیده‌تر فیزیک اسکنر می‌تواند در مدل احتمال بیشتر از آنچه که توسط روش‌های بازسازی تحلیلی استفاده می‌شود، امکان سنجی بهبود یافته توزیع رادیواکتیویته را افزایش دهد.<ref>{{Cite journal|last=Qi|first=Jinyi|last2=Leahy|first2=Richard M|date=2006-07-12|title=Iterative reconstruction techniques in emission computed tomography|url=http://dx.doi.org/10.1088/0031-9155/51/15/r01|journal=Physics in Medicine and Biology|volume=51|issue=15|pages=R541–R578|doi=10.1088/0031-9155/51/15/r01|issn=0031-9155}}</ref>

اسکن‌های انتقال به طوربه‌طور مستقیم اندازه گیری‌های ولتاژ را در 511 کیلو V اندازه گیریاندازه‌گیری می‌کند.<ref>{{Cite journal|last=Wagenknecht|first=Gudrun|last2=Kaiser|first2=Hans-Jürgen|last3=Mottaghy|first3=Felix M.|last4=Herzog|first4=Hans|date=2012-11-21|title=MRI for attenuation correction in PET: methods and challenges|url=http://dx.doi.org/10.1007/s10334-012-0353-4|journal=Magnetic Resonance Materials in Physics, Biology and Medicine|volume=26|issue=1|pages=99–113|doi=10.1007/s10334-012-0353-4|issn=0968-5243}}</ref> تضعیف زمانی رخ می‌دهد که [[فوتون]]<nowiki/>‌هایی که توسط رادیوتراپی درون بدن منتشر می‌شوند، توسط بافت مداوم بین آشکارساز و انتشار فوتون جذب می‌شوند. همانطور که LOR هایLOR‌های مختلف باید با ضخامت‌های مختلفی از بافت عبور کنند، فوتون‌ها به صورت متفاوتی تضعیف می‌شوند. نتیجه این است که سازه‌های عمیق در بدن به عنوان داشتن جذابیت ضعیف ضعیف بازسازی می‌شوند. اسکنرهای معاصر می‌توانند با استفاده از یک تجهیزات CT-X یکپارچه، برآورد کنند، که یک فرم خام CT را با استفاده از یک [[منبع گرمایی|منبع گاما]] (منبع [[پوزیترون]]) و آشکارسازهای PET، ارائه داد.

اسکنرهای اولیه PET تنها یک حلقه یحلقهٔ آشکارساز داشتند، از این رو کسب اطلاعات و بازسازی بعدی به یک صفحه یصفحهٔ عرضی محدود شده بود. امروزه اسکنرهای مدرن شامل حلقه هایحلقه‌های متعدد هستند که اساسااساساً یک سیلندر آشکارساز را تشکیل می‌دهند.دو روش برای بازسازی داده‌ها از یک اسکنر وجود دارد:

2) اجازه می دهدمی‌دهد که همزمان بین حلقه هاحلقه‌ها و همچنین حلقه هاحلقه‌ها اتفاق بیفتد، سپس کل حجم را با هم بازسازی می کنیممی‌کنیم (3D).تکنیک هایتکنیک‌های 3D حساسیت بیشتری دارند (به این دلیل که بیشتر سازگاری هاسازگاری‌ها شناسایی و مورد استفاده قرار می‌گیرند) و به همین دلیل سر و صدای کمتر، اما بیشتر به اثرات پراکنده و تصادفی سازگاری حساس هستند، و هم‌چنین نیاز به منابع کامپیوتر به طوربه‌طور مساوی بیشتر. ظهور آشکارسازهای حل و فصل زمان‌های نیمه نانو، امکان رد تصادفی بهتر را فراهم می‌کند، بنابراین برای بازسازی تصویر 3D ترجیح می‌دهد.

برای سیستم‌های مدرن با وضوح زمانی بالاتر (تقریبا 3 نانو ثانیه) یک تکنیک به نام "زمان پرواز" برای بهبود عملکرد کلی استفاده می‌شود. PET پرواز زمان استفاده از آشکارسازهای اشعه گاما بسیار سریع و سیستم پردازش داده‌ها است که دقیق‌تر می‌تواند تفاوت بین زمان تشخیص دو فوتون را تعیین کند. اگر چه از لحاظ فنی غیرممکن است که نقطه منشاء حوادث نابودی را دقیقا (در حال حاضر در حدود 10 سانتیمتر) قرار دهیم بنابراین بازسازی تصویر هنوز مورد نیاز است، تکنیک TOF به طوربه‌طور قابل توجهی بهبود کیفیت تصویر، به ویژه نسبت سیگنال به نویز.

اسکن PET هاPET‌ها در کنار اسکن سیگنال‌های مغناطیسی یا [[رزونانس مغناطیسی هسته‌ای|رزونانس مغناطیسی]] (MRI)، با ترکیب به اطلاعات هر دو آناتومیک و متابولیکی (یعنی آنچه که ساختار است و آنچه که آن را بیوشیمیایی انجام می‌دهد) خوانده می‌شود. از آنجا که تصویربرداری PET در ترکیب با تصویربرداری آناتومیکی مفید است، مانند CT، اسکنرهای PET مدرن اکنون با CT Scanners چند منظوره پیشرفته (به اصطلاح PET-CT) در دسترس هستند. از آنجا که دو اسکن می‌تواند در یک جلسه فوری در همان جلسه انجام شود و بیمار موقعیت بین دو نوع اسکن را تغییر نمی‌دهد، دو مجموعه تصاویر دقیق تر ثبت می‌شوند، به طوری که مناطق ناهنجاری در تصویربرداری PET می‌توانند بیشتر باشد کاملا با آناتومی در تصاویر سی تی ارتباط دارد. این بسیار مفید است در ارائه دیدگاه‌های دقیق از حرکت دادن اندام هااندام‌ها یا ساختارها با تغییرات آناتومیکی بالاتر، که بیشتر در خارج از مغز اتفاق می‌افتد.در موسسهمؤسسه بیولوژي و بیوفیزیک [[:en:Forschungszentrum Jülich|Jülich]]، بزرگترین دستگاه PET MRI جهان در آوریل 2009 شروع به کار کرد: یک توموگرافی رزونانس مغناطیسی 9.4 تسلی (MRT) همراه با توموگرافی انتشار پوزیترون (PET). در حال حاضر، فقط مغز را می‌توان در این میدان‌های مغناطیسی بالا اندازه‌گیری کرد.<ref>{{Cite journal|last=Bidmon|first=Hans-J|last2=Speckmann|first2=Erwin-J|last3=Zilles|first3=Karl J|date=2009|title=Seizure Semiology, Neurotransmitter Receptors and Cellular-stress Responses in Pentylenetetrazole Models of Epilepsy|url=http://dx.doi.org/10.17925/enr.2009.04.01.76|journal=European Neurological Review|volume=4|issue=1|pages=76|doi=10.17925/enr.2009.04.01.76|issn=1758-3837}}</ref> برای تصویربرداری از مغز، ثبت نام CT، MRI و اسکن PET می‌تواند بدون نیاز به یک PET CT یا PET-MRI با استفاده از دستگاه شناخته شده به عنوان N-localizer انجام شود.<ref name="dx.doi.org"/><ref>{{یادکرد کتاب|نشانی=http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-8363-2_3|عنوان=Techniques of Stereotactic Localization|نام خانوادگی=Tse|نام=Victor C. K.|نام خانوادگی۲=Kalani|نام۲=M. Yashar S.|نام خانوادگی۳=Adler|نام۳=John R.|تاریخ=2015|ناشر=Springer New York|شابک=9781461483625|مکان=New York, NY|صفحات=25–32}}</ref><ref>{{Cite journal|last=Green|first=Dave|date=2014-12-08|title=Stereotactic Radiosurgery and Stereotactic Body Radiation Therapy. Edited by Stanley H. Benedict, David J. Schlesinger, Steven J. Goetsch, Brian D. Kavanagh CRC Press, Taylor & Francis Group; ISBN 13:978-1-4398-4197-6; 395 pages; Hardback £79.20|url=http://dx.doi.org/10.1017/s146039691400048x|journal=Journal of Radiotherapy in Practice|volume=14|issue=01|pages=105–106|doi=10.1017/s146039691400048x|issn=1460-3969}}</ref><ref>{{یادکرد کتاب|نشانی=http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-444-53497-2.00003-6|عنوان=Deep brain stimulation surgical techniques|نام خانوادگی=Khan|نام=Fahd R.|نام خانوادگی۲=Henderson|نام۲=Jaimie M.|تاریخ=2013|ناشر=Elsevier|شابک=9780444534972|صفحات=27–37}}</ref>

حداقل رساندن دوز تابش به موضوع، جذابیت استفاده از رادیونوکلئید هایرادیونوکلئیدهای کوتاه مدت است. در کنار نقش تعیین شده خود به عنوان یک تکنیک تشخیصی، PET به عنوان یک روش برای ارزیابی پاسخ به درمان، به ویژه درمان [[سرطان]] <ref>{{Cite journal|last=Young|first=H.|last2=Baum|first2=R.|last3=Cremerius|first3=U.|last4=Herholz|first4=K.|last5=Hoekstra|first5=O.|last6=Lammertsma|first6=A.A.|last7=Pruim|first7=J.|last8=Price|first8=P.|date=1999-12|title=Measurement of clinical and subclinical tumour response using [18F]-fluorodeoxyglucose and positron emission tomography: review and 1999 EORTC recommendations|url=http://dx.doi.org/10.1016/s0959-8049(99)00229-4|journal=European Journal of Cancer|volume=35|issue=13|pages=1773–1782|doi=10.1016/s0959-8049(99)00229-4|issn=0959-8049}}</ref> نقش گسترده ای دارد.

محدودیت استفاده گسترده از PET ناشی از هزینه‌های بالا cyclotrons مورد نیاز برای تولید رادیونوکلئید‌هایرادیونوکلئیدهای کوتاه مدت برای اسکن پت و نیاز به دستگاه سنتز شیمیایی در محل مناسب برای تولید رادیو داروها پس از آماده‌سازی رادیوایزوتوپ. مولکول‌های رادیوتراپی Organic که یک رادیو ایزوتوپ رادیویی پوزیترون را شامل می‌شوند ابتدا سنتز نمی‌شوند و سپس رادیوایزوتوپ درون آن‌ها تهیه می‌شود، زیرا بمباران با یک سیکلوترون برای تهیه رادیوایزوتوپ، هر وسیله ای برای نگهداری آن را از بین می‌برد. در عوض، ایزوتوپ باید ابتدا آماده شود، سپس پس از آن، شیمی برای آماده سازی هر رادیوتراپی آلی (مانند FDG) بسیار سریع انجام می‌شود، در زمان کوتاهی قبل از انحلال ایزوتوپ. تعداد کمی از بیمارستان‌ها و دانشگاه‌ها قادر به حفظ چنین سیستم‌هایی هستند و اکثر PET هایPET‌های بالینی توسط تامین‌کنندگانتأمین‌کنندگان شخص ثالث رادیوتراپی پشتیبانی می‌شوند که می توانندمی‌توانند همزمان چندین سایت را تأمین کنند. این محدودیت PET را در درجه اول به استفاده از ردیاب‌های برچسب دار شده با فلوئور 18 محدود می‌کند، که نیمه عمر 110 دقیقه را دارد و می‌توان از راه دور معقول استفاده کرد یا به روبیدیوم 82 (که به عنوان [[روبیدیم]] -82 کلرید استفاده می شودمی‌شود) با نیمه عمر 1.27 دقیقه است که در یک ژنراتور قابل حمل تولید می‌شود و برای مطالعات پرفوریونی قلب استفاده می‌شود. با این وجود، در سال هایسال‌های اخیر چندین سیکلوترون در محل با محافظ یکپارچه و "آزمایشگاه های داغ" (آزمایشگاه هایآزمایشگاه‌های شیمی اتوماتیک که قادر به کار با [[ایزوتوپ پرتوزا|رادیوایزوتوپ]] ها‌ها هستند) شروع به همراه کردن واحدهای PET به بیمارستان هایبیمارستان‌های راه دور کرده‌اند. حضور کوچک سیکلوترون در محل، وعده داده که در آینده به عنوان سیکلووترن‌ها در پاسخ به هزینه بالای حمل و نقل ایزوتوپ به دستگاه‌های PET کاهش یابد.<ref>{{یادکرد کتاب|نشانی=http://dx.doi.org/10.1515/9781400840038.400|عنوان=From James Madison, 15 September – From James Monroe, 12 November|ناشر=Princeton University Press|شابک=9781400840038|مکان=Princeton}}</ref> در سال‌های اخیر کمبود اسکن‌های PET در ایالات متحده کاهش یافته است،یافته‌است، چرا که انتشار داروهای رادیو ایزوتوپ برای تأمین رادیو ایزوتوپ هاایزوتوپ‌ها 30٪ در سال افزایش یافته استیافته‌است.<ref>{{یادکرد وب|وبگاه=dx.doi.org|نشانی=http://dx.doi.org/10.15438/rr.5.1.7|عنوان=Original PDF|بازبینی=2019-01-29}}</ref>

از آنجا که نیمه عمر فلوئور 18 حدود دو ساعت است، دوز آماده یک رادیو دارو دارنده این رادیونوکلئید، طی چند روز کاری، نیمه عمر انباشته خواهد شد. این باعث می‌شود که کالیبراسیون مکرر دوز باقیماندهباقی‌مانده (تعیین فعالیت در واحد حجم) و برنامه‌ریزی دقیق با توجه به برنامه‌ریزی بیمار انجام شود.

امروزه دستگاه‌های پت در بیمارستانهابیمارستان‌ها در سرتاسر [[ایالات متحده]] و نیز در آشکارسازی و تحقیقات در زمینه‌هایی همچون ناراحتی‌های مغز و اعصاب مثل [[روان‌گسیختگی]]، [[پارکینسون]]، [[آلزایمر]]، و آنکولوژی کاربرد وسیع دارند.